1、斑馬魚可應(yīng)用于發(fā)育生物學(xué)的細(xì)胞譜系分析、突變鑒別、飽和誘變分析、基因轉(zhuǎn)移研究、基因連鎖圖的構(gòu)建，其體外受精、胚體透明、細(xì)胞分裂快等特點使它比起大小鼠有獨特優(yōu)勢。2、基因功能研究：斑馬魚繁殖速度快，能提供足夠量的胚胎用于基因篩選；其胚體透明的特點可以一目了然地觀察到基因突變后的表型變化。3、疾病發(fā)病機制研究：斑馬魚的發(fā)生、疾病生理、基因組與人類相似度較大，主要信號通路和基因具高度同源性，諸多斑馬魚疾病（如血、免疫性系統(tǒng)疾病、疾病等）模型已建立，利用斑馬魚的疾病模型來研究人類相關(guān)疾病是近年全球熱點的科研項目。斑馬魚可以做什么試驗？動物房斑馬魚養(yǎng)殖單元

【點評原理】關(guān)節(jié)軟骨遭到急性外傷和慢性磨損，出現(xiàn)不同程度的損害，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼、活動受限，乃至功能喪失。關(guān)節(jié)軟骨的修正首要靠軟骨細(xì)胞的增殖分化，生產(chǎn)滿足的細(xì)胞外基質(zhì)修正軟骨缺損。人軟骨細(xì)胞通常是停止的，血管化程度低，營養(yǎng)首要來源于關(guān)節(jié)液和軟骨下骨，修正再生則顯得十分有限，需求外源性的手法來輔佐修正。DXMS破壞軟骨細(xì)胞的代謝平衡，引起軟骨細(xì)胞的逝世或凋亡，從而引起軟骨損害。斑馬魚的骨骼發(fā)育與其他脊椎動物骨骼發(fā)育進(jìn)程極其類似，因此，可用于軟骨修正功效點評。斑馬魚的軟骨首要散布于頭部，包括七對咽顱軟骨弓（下頜弓、舌弓及五對鰓弓）和腦顱軟骨。根據(jù)轉(zhuǎn)基因軟骨熒光斑馬魚特性，患有軟骨損害的斑馬魚的軟骨熒光強度會顯著比正常斑馬魚的軟骨熒光強度要暗許多，能夠顯著被觀察到。斑馬魚房建造多少錢試驗室揭秘｜斑馬魚試驗室！

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會議在冷泉港實驗室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動斑馬魚全基因組測序工作，并于2年后發(fā)布了***個斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)***通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證。

【試驗計劃】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/打針供試品組（供試品經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用/打針?biāo)幬镆欢螘r間后，檢測尾長、彗星長、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚細(xì)胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象，使DNA鏈斷裂、形成類核，終究導(dǎo)致細(xì)胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）?！军c評結(jié)論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的比照試驗，服用/打針供試品組的斑馬魚細(xì)胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對照組存在顯著的差別。2.本試驗證明了該供試品對斑馬魚有基因毒性。斑馬魚實驗的用途是什么。斑馬魚實驗

知識產(chǎn)權(quán)成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚應(yīng)用領(lǐng)域已牽頭起草、發(fā)布團體標(biāo)準(zhǔn)3項，申請國家發(fā)明專利57項、授權(quán)27項（截止2021年5月）。公司自主開發(fā)斑馬魚技術(shù)模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專著1部。有7個新藥項目，成功將環(huán)特生物斑馬魚實驗數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗申報。兩項成果分獲浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎三等獎和神農(nóng)中華農(nóng)業(yè)科技獎一等獎，并作為技術(shù)方承擔(dān)2022年杭州“亞運果蔬類食品農(nóng)藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構(gòu)建研究”的項目。兩項斑馬魚產(chǎn)業(yè)化項目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國院士技術(shù)**審核評定，分獲“國內(nèi)**水平”和“先進(jìn)水平”。斑馬魚有著較高的顏值，而且研討價值也是十分的高。斑馬魚房養(yǎng)殖周期

斑馬魚模型和技術(shù)研究。動物房斑馬魚養(yǎng)殖單元

斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優(yōu)勢，又具有哺乳類動物實驗預(yù)測性強、可比度高等優(yōu)點，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學(xué)斷層，完善現(xiàn)有藥物研發(fā)體系。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結(jié)合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實驗周期，降低實驗成本，提高實驗預(yù)測的準(zhǔn)確性，進(jìn)而提高藥物研發(fā)效率，降低藥物研發(fā)風(fēng)險。全球醫(yī)藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術(shù)進(jìn)行藥物篩選研發(fā)。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證，這標(biāo)志著斑馬魚模型的安全藥理學(xué)和毒理學(xué)評價結(jié)果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料。2013年，斑馬魚資料用于CFDA臨床申報，目前，中國使用斑馬魚實驗數(shù)據(jù)申報CFDA臨床試驗批件的新藥研發(fā)項目已經(jīng)有4項，2項已經(jīng)獲得批件。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）越來越多地應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進(jìn)行安全性與毒理性評價，并在其官網(wǎng)介紹其研究成果。動物房斑馬魚養(yǎng)殖單元