30天喂食：對(duì)只需要做階段毒性實(shí)驗(yàn)的受試物，在急性毒性實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)30天喂食實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步清楚知道其毒性作用，調(diào)查對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的作用，并可開(kāi)始估算較大為調(diào)查到有害作用計(jì)量。亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)——90天喂食實(shí)驗(yàn)，繁衍實(shí)驗(yàn)：調(diào)查受試物用不一樣劑量水平通過(guò)比較長(zhǎng)時(shí)間的喂食后對(duì)動(dòng)物的毒作用性質(zhì)、靶組織，清楚知道受試物對(duì)動(dòng)物繁衍及對(duì)子代發(fā)育毒性，調(diào)查對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的作用，并開(kāi)始確定較大未調(diào)查到有害作用劑量，為慢性毒性和致細(xì)胞病變實(shí)驗(yàn)的劑量挑選供給根據(jù)。致畸實(shí)驗(yàn)：清楚知道受試物有無(wú)致畸作用。一次性運(yùn)用衛(wèi)生用品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。藥物常用毒性評(píng)價(jià)

毒理學(xué)試驗(yàn)點(diǎn)評(píng)需要注意的問(wèn)題：毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)是辦理事理學(xué)的一部分。在對(duì)受試物進(jìn)行毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)時(shí)一定要遭循有關(guān)機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)或指南；安全性點(diǎn)評(píng)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量操控（保證），一切遵循執(zhí)行GLP；在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施時(shí)應(yīng)注意遵循3R準(zhǔn)則；毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)主要是對(duì)受試物的毒效應(yīng)的篩選過(guò)程，在必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行靶組織的毒理學(xué)研究，進(jìn)一步研究毒效果形式和機(jī)制研究；毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL藥效劑量毒理試驗(yàn)化學(xué)品毒理學(xué)有什么測(cè)驗(yàn)項(xiàng)目？

第二、點(diǎn)評(píng)方式不一致。同為測(cè)定皮膚腐蝕/影響的實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的點(diǎn)評(píng)辦法為肉眼觀察給予受試物后的皮膚反應(yīng)，而根據(jù)皮膚模型的點(diǎn)評(píng)辦法為測(cè)定吸光度以計(jì)算出經(jīng)不同處理的安排的相對(duì)細(xì)胞活力。與此對(duì)應(yīng)的，同樣的檢測(cè)項(xiàng)目，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外（替代）實(shí)驗(yàn)的分級(jí)不完全持平。同為化妝品皮膚影響性檢測(cè)，在兔的皮膚上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）），皮膚影響強(qiáng)度可分為四級(jí)，無(wú)影響性、輕影響性、中影響性和強(qiáng)影響性；而重建人體表皮模型體外測(cè)試辦法（SN/T1577-2016）的分級(jí)只有兩級(jí)，樣品具有（或不具有）皮膚影響性。

動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)室需嚴(yán)格依照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)確定評(píng)定準(zhǔn)則》樹(shù)立，具有SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屏障設(shè)施，已取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證，能夠進(jìn)行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動(dòng)物飼養(yǎng)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并具備化妝品、消毒產(chǎn)品、一次性衛(wèi)生用品、日化產(chǎn)品、醫(yī)療器械、化學(xué)品、食品及危險(xiǎn)固體廢物等產(chǎn)品毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)的CMA、CNAS毒理檢測(cè)資質(zhì)。毒理檢測(cè)報(bào)告可滿(mǎn)足產(chǎn)品登記、注冊(cè)申報(bào)等要求。點(diǎn)評(píng)程序要求消毒劑安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序選用分階段體系法，逐階段進(jìn)行毒理實(shí)驗(yàn)，毒理實(shí)驗(yàn)依次分為4個(gè)階段，假如前一階段毒理實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合安全性要求，應(yīng)增做其后階段相應(yīng)的毒理實(shí)驗(yàn)。毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)怎么挑選毒理檢測(cè)項(xiàng)目？

GB15193.16-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)毒物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)GB15193.17-2015食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)緩慢毒性和致毒合并實(shí)驗(yàn)GB15193.18-2015食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)健康指導(dǎo)值GB15193.19-2015食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)致驟變物、致畸物和致毒物的處理辦法GB15193.20-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類(lèi)細(xì)胞TK基因驟變實(shí)驗(yàn)GB15193.21-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)受試物實(shí)驗(yàn)前處理辦法GB15193.22-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)28天經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.23-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)GB15193.24-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)中病理學(xué)檢查技術(shù)要求GB15193.25-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)生殖發(fā)育毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.26-2015食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)緩慢毒性實(shí)驗(yàn)GB15193.27-2015食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)致毒實(shí)驗(yàn)GB15193.28-2020食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類(lèi)細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)GB15193.29-2020食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展生殖毒性實(shí)驗(yàn)化妝品毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)。生態(tài)毒理實(shí)驗(yàn)

化學(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些內(nèi)容？藥物常用毒性評(píng)價(jià)

新消毒劑增做的毒理試驗(yàn)項(xiàng)目：在我國(guó)初次生產(chǎn)和（或）銷(xiāo)售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應(yīng)做以下毒理試驗(yàn)：a)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（包含小鼠和大鼠）；b)亞急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；c)3項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)（包含反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類(lèi)型試驗(yàn)）；d)亞慢性毒性試驗(yàn)；e)致畸試驗(yàn)。依據(jù)消毒劑的成分，或許有致敏效果的，增做皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)是通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)與對(duì)人群的調(diào)查，解析食物中的某種物質(zhì)（含食物固有物質(zhì)、增加物質(zhì)或污染物質(zhì)）的毒性及潛在的損害，對(duì)該物質(zhì)能否投入市場(chǎng)做出安全性的評(píng)估或提出人類(lèi)安全觸摸的條件，來(lái)到達(dá)較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對(duì)人類(lèi)食用這種物質(zhì)的安全性做出點(diǎn)評(píng)的研究過(guò)程稱(chēng)為食物毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)。藥物常用毒性評(píng)價(jià)