斑馬魚，作為一種新的科研工具，其特色優(yōu)勢：可靠、快速、高效、高通量、高性價比，且創(chuàng)新性強，易于從眾多課題項目中脫穎而出，能針對性地提供快速、準(zhǔn)確、可靠的科研數(shù)據(jù)，協(xié)助科研人員發(fā)表論文專著、申報，實現(xiàn)項目順利結(jié)題。在科研合作前期，會針對性地對每個項目進行的可行性評估，后期對該項目提供實驗執(zhí)行和技術(shù)支持等的科研服務(wù)，實現(xiàn)雙方的學(xué)術(shù)共贏。借助本單位的資源優(yōu)勢，環(huán)特生物可助您：快速畢業(yè)、職稱晉升階段的技術(shù)障礙。即使面臨繁忙工作的困擾，也一樣能獲得快速成長，高效實現(xiàn)科研目標(biāo)。斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動物建立。湖南斑馬魚實驗研究價值

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會議在冷泉港實驗室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動斑馬魚全基因組測序工作，并于2年后發(fā)布了***個斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)***通過FDA和EMA的GLP認(rèn)證。上海斑馬魚實驗室斑馬魚為模式生物的研究進入到一個新的階段。

斑馬魚基因敲除品系制備服務(wù)簡介1.基因敲除(GeneKnockout)根據(jù)給定GeneID或Genename，分析基因保守結(jié)構(gòu)域，在保守結(jié)構(gòu)域或客戶指定區(qū)域設(shè)計靶點并制備靶點gRNA，gRNA和Cas9共注射使基因產(chǎn)生移碼突變，通過PCR篩選得到穩(wěn)定遺傳品系。2.基因敲除技術(shù)特點2.1通過將基因敲除斑馬魚品系與野生型相比較，研究者可以揭示特定基因的功能。2.2在基因組水平上將目標(biāo)基因敲除，遺傳背景干凈清晰，是研究基因功能的金標(biāo)準(zhǔn)。服務(wù)流程▲根據(jù)客戶提供的GeneID或Genename進行基因分析——▲cas9mRNA和多個gRNA靶點的設(shè)計及合成——▲高效gRNA靶點的篩選及效率驗證——▲F0代斑馬魚的可遺傳性篩選——▲雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定環(huán)特生物優(yōu)勢成熟的基因敲除技術(shù)快速獲得穩(wěn)定品系；多靶點共注射F0代驗證基因功能。

斑馬魚是功能基因組是科學(xué)研究中比較重要的模式生物之一，已經(jīng)推動了遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和疾病研究等多個領(lǐng)域的研究與應(yīng)用發(fā)展。斑馬魚具有胚胎透明、體外發(fā)育等特點，在受精后48小時內(nèi)基本形成，所有發(fā)育階段的胚胎均可在顯微鏡下操作和觀測，不但可以直接觀察和追蹤基因和細(xì)胞在發(fā)育中的行為，而且易于在整體動物模型中研究其調(diào)控機制。斑馬魚個體小，易于低成本地在實驗室大量養(yǎng)殖，遺傳學(xué)和胚胎學(xué)操作比小鼠等哺乳動物模型更易于掌握，適合多種疾病模型的建立。另外，斑馬魚胚胎產(chǎn)量高，可以用高通量方法篩選與基因和細(xì)胞功能相關(guān)的小分子化合物。斑馬魚實驗提高藥物研發(fā)效率。

斑馬魚敲除品系成功案例1、基因分析分析目的基因的保守結(jié)構(gòu)域；2、靶點篩選設(shè)計4個gRNA靶點，PCR檢測包含靶點的區(qū)域真實序列，顯微注射驗證靶點效率；3、大規(guī)模注射養(yǎng)殖F0Cas9pro+gRNA共注射，共養(yǎng)殖F0約80條用于后期Founder篩選；4、Founder篩選F0代斑馬魚與野生型外交，收集48hpf的F1胚胎抽取基因組，PCR鑒定，測序結(jié)果在靶點位置出現(xiàn)雙峰的認(rèn)為產(chǎn)生突變，然后TAclone驗證其可能產(chǎn)生的突變方式；5、F1代篩選F1代斑馬魚剪尾篩選，TAclone驗證突變方式：斑馬魚肝毒性評價模型。江西斑馬魚實驗抗體

斑馬魚實驗環(huán)境毒理學(xué)評價。湖南斑馬魚實驗研究價值

斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務(wù)，含基因敲入品系制備、基因敲入品系制備、轉(zhuǎn)基因品系制備等。斑馬魚基因敲入品系制備服務(wù)簡介：1.基因敲入(Knockin)非同源依賴的DNA修復(fù)技術(shù)，在斑馬魚基因組定點插入外源DNA（熒光蛋白、PA等）。2.基因敲入技術(shù)特點2.1定點插入；2.2敲入效率較低。服務(wù)流程：根據(jù)客戶基因敲入要求進行基因分析；cas9mRNA和多個gRNA靶點的設(shè)計及合成；高效gRNA靶點的篩選及效率驗證；敲入載體設(shè)計及構(gòu)建；斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗證；F0代斑馬魚的可遺傳性篩選；雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定。環(huán)特生物優(yōu)勢：國際前列的斑馬魚敲入技術(shù)以及上百例的成功經(jīng)驗；特有的高效篩選方法。湖南斑馬魚實驗研究價值