黃曲霉b1檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)

1試劑盒靈敏度：0.03ppb(ng/ml)

2反應(yīng)模式：25℃，30min～15min

3檢測下限：

谷物…………………………………………0.15ppb

玉米皮、麩皮等吸水性強(qiáng)樣本……………0.6ppb

食用油、花生油……………………………0.6ppb

醬類、麥類、餅干、糕點(diǎn)等食品或調(diào)料…0.6ppb

啤酒…………………………………………0.3ppb

葡萄酒、醬油、醋…………………………0.15ppb

茶葉…………………………………………0.2ppb

4交叉反應(yīng)率：

黃曲霉***B1…………………………100%

5樣本回收率：谷物…………………………………85±15%

花生油………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

醬類、麥類…………………………83±15%

啤酒…………………………………84±15%

葡萄酒、醬油、醋…………………87±15%

茶葉…………………………………75±15% 黃曲霉b1檢測試紙條的使用教程!貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡

黃曲霉（Ａｆｌａｔｏｘｉｎ，ＡＦＴ）是一種具有強(qiáng)毒性和高致*性的天然污染物，它易污染玉米、大米、花生等農(nóng)作物及其加工制成的食品、飼料，給人類以及動(dòng)物的健康帶來巨大威脅。黃曲霉污染的控制急需一種效率高、特異性強(qiáng)以及對詞料和環(huán)境沒有污染的檢測技術(shù)，能夠?qū)κ芪廴镜臉颖具M(jìn)行快速檢測，完成樣本的快速篩查。黃曲霉b1快速檢測卡采用免疫層析技術(shù)原理，利用抗原-抗體之間特異性結(jié)合的反應(yīng)機(jī)制研制而成，可以快速準(zhǔn)確檢測各種谷物、飼料樣本中黃曲霉素的殘留，從而實(shí)現(xiàn)污染樣本的快速篩查。貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡黃曲霉的檢測方法有那些？

黃曲霉如何檢測的呢？現(xiàn)行有效的黃曲霉***的檢測方法主要有膠體金檢測法、酶聯(lián)免疫法、熒光免疫法等以抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的免疫學(xué)檢測方法，常用于黃曲霉***的快速檢測和篩選篩查。而精確定量的檢測方法主要以液相色譜、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜等基于**檢測設(shè)備為基礎(chǔ)的儀器檢測方法。其中以膠體金檢測法、酶聯(lián)免疫法使用**為普遍，特別是膠體金檢測法，不會(huì)受限于試驗(yàn)場地，樣本等因素影響，極大提高了檢測的范圍，也提供了檢測的使用效率！

民以食為天，食品安全問題是關(guān)系國計(jì)民生的大事，其中，******對食品的污染已成為各國高度關(guān)注的食品安全問題。食品在受到******污染后，不僅食用價(jià)值、營養(yǎng)價(jià)值和商品價(jià)值降低，還會(huì)對消費(fèi)者的身體健康造成極大的傷害。此外，某些******還具有致*、致畸和致突變作用。據(jù)FAO發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，全球每年被******污染的糧食約占糧食總產(chǎn)量的1/4，不僅造成大量浪費(fèi)，還給世界農(nóng)業(yè)和經(jīng)濟(jì)貿(mào)易的發(fā)展帶來嚴(yán)重影響。我國是霉菌***影響較為嚴(yán)重的國家之一，每年因******污染糧食造成的直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)680億～850億元，而黃曲霉***（aflatoxin，AFT）是對人體危害較大且較常見的******之一。家庭檢測黃曲霉素的方法?

黃曲霉B1檢測試劑盒原理及用途

黃曲霉B1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、飼料等樣本中的黃曲霉***B1（AflatoxinB1，AFB1），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的黃曲霉***B1和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉***B1抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉***B1含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中黃曲霉***B1的殘留量。 黃曲霉素的危害為什么這么大?貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡

黃曲霉污染如何分辨？貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡

黃曲霉m1檢測試劑盒酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1編號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

2加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。

3洗滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。

4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過淺，可適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間）。

5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。

6測吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。 貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡

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