公用設(shè)施區(qū)域在總平面中的位置應(yīng)符合節(jié)能和環(huán)境保護等要求。如，變配電室宜設(shè)置在對周圍環(huán)境干擾少且靠近使用負荷中心處。當實驗室工作有隔振要求時，可根據(jù)其防振距離要求進行布置，在無法保證防振距離時，采取必要的隔振措施。環(huán)境設(shè)計應(yīng)符合當?shù)刂鞴懿块T的綠化要求，且宜適當提高綠化率。綠化植物品種的選用應(yīng)有利于凈化空氣、防止污染。實驗室廢液的處理按其性質(zhì)、成分等采取不同的方式。回收利用、直接排放、處理后排放等。實驗室廢液按廢液性質(zhì)、成分及污染的應(yīng)進行不同的處理，污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時，應(yīng)符合國家標準GB 50015第4章、GB 8978、GB 20425中的規(guī)定。生物安全實驗室廢液尚應(yīng)符合國家標準GB 50346和GB 19489中的規(guī)定。修理或安裝電器時，應(yīng)先切斷電源。廣東實驗室裝修方案

畢竟在實驗中，我們會接觸到各種的有害物質(zhì)，如果實驗室家具的性能不佳，不僅影響我們的使用，同時也會導(dǎo)致清潔困難等很多種問題。為了能夠增加整個實驗室的實用目的，現(xiàn)在的實驗室家具在設(shè)計上，不斷的融入更多的智能化設(shè)計理念，提升我們整個實驗室環(huán)境的便捷性和安全性。另外整個臺面上可以采用陶瓷板和大理石等等材質(zhì)的設(shè)計，滿足不同實驗室的使用標準，在對這種實驗臺進行設(shè)計時，整個臺面還進行了防腐蝕處理，所以說在任何的實驗環(huán)境下使用都可以發(fā)揮佳的優(yōu)勢。廣東實驗室裝修方案每天實驗結(jié)束后，及時清理并妥善包裹廢棄物，送出實驗室并做好實驗室廢棄物處理記錄。

實驗室數(shù)據(jù)的數(shù)字化：為了能夠在更大范圍內(nèi)使用這些數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的過程來管理組織數(shù)據(jù)很有必要。圖像數(shù)據(jù)和其他格式的數(shù)據(jù)相互比較，無需把所有的圖譜并排進行對比，只把具有可比性的譜圖文件相互比較就可以了，要利用大數(shù)據(jù)首先要解決小數(shù)據(jù)的問題，但大多數(shù)實驗室都存在的難題是小數(shù)據(jù)太多卻難以關(guān)聯(lián)。在利用大數(shù)據(jù)的過程中，首先要制定標準，利用制定的標準可以把實驗過程中的數(shù)據(jù)輕松的匯總到一起，進行整理分類，實現(xiàn)相互比較。但迄今為止還沒有能夠?qū)⒖鐚W(xué)科實驗室數(shù)據(jù)進行格式的統(tǒng)一。

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應(yīng)當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。

通道兩旁分別設(shè)置主要實驗室，一邊只有主實驗室，另一邊設(shè)置了主要實驗室和輔助實驗室，主實驗室設(shè)置在通道的外側(cè)，輔助實驗室設(shè)置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺，但通道過長時，通行噪聲會有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實驗室。主要有如下設(shè)計模塊： ——模塊A：主實驗室和輔助實驗室分別設(shè)置在通道的兩旁，這樣的設(shè)計可以避免因為輔助實驗室的設(shè)置而影響整體設(shè)計的靈活性。通道兩旁分別設(shè)置了主實驗室和輔助實驗室，連在一起，主要實驗室在外部，輔助實驗室在內(nèi)部，輔助實驗室深度比主要實驗室的深度淺。熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應(yīng)對措施。廣東實驗室裝修方案

整體實驗室裝修方案，涉及300+行業(yè)實驗室。廣東實驗室裝修方案

國家新版GMP標準的特點：根據(jù)國家新版GMP標準，在實驗室設(shè)計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。 特點1：強化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點上，第1點是強化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點是強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點是細化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點2：強化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點上，第1點是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設(shè)備設(shè)施的要求;第2點是對設(shè)備的設(shè)計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點是對實驗室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計、布局要求。廣東實驗室裝修方案