PRI-724，被認(rèn)為具有潛在治了丙肝和乙肝引起的肝硬化（LC）價(jià)值。PRI-724：理論數(shù)據(jù)CAS：1422253-38-0分子式:C??H??N?O?P分子量:658.64純度:>98%溶解性:(R.T.:25℃):DMSO穩(wěn)定性:-20℃3years簡(jiǎn)述PRI-724選擇性抑制CBP/β-catenin相互作用。供應(yīng)與規(guī)格可提供多種規(guī)格大量可定制；如需更多規(guī)格的報(bào)價(jià)，歡迎來(lái)電咨詢！質(zhì)量控制當(dāng)前批次純度大于98%，產(chǎn)品COA和相關(guān)檢測(cè)報(bào)告可提供電子版或隨貨發(fā)出；所有可選規(guī)格：常溫運(yùn)輸或根據(jù)產(chǎn)品特性加藍(lán)冰運(yùn)輸。C-82是第二代特異性的 CBP/β-catenin 拮抗劑。CAS :1561178-17-3純度

通過(guò)給予外源性TLR4(Toll-like receptor 4,Toll樣受體4)拮抗劑研究拮抗TLR4的作用對(duì)腦出血小鼠相關(guān)炎癥反應(yīng),腦損傷程度與神經(jīng)功能的影響,論證能否通過(guò)調(diào)控TLR4相關(guān)的炎癥反應(yīng)達(dá)到治了腦出血的目的,為腦出血的治了研究提供更多基礎(chǔ)理論支持.方法1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組:無(wú)特定病原體(SPF)級(jí)C57BL/6雄性小鼠,8-10月齡,體質(zhì)量30-35g,共128只,按照隨機(jī)數(shù)字表分為4組:(1)假手術(shù)+溶劑對(duì)照組(sham+vehicle,n=32),術(shù)前于相同時(shí)間腹腔注射等量無(wú)菌生理鹽水;(2)假手術(shù)+TAK-242組(sham+TAK-242,n=32),術(shù)前腹腔注射TAK-242;(3)腦出血+溶劑對(duì)照組(ICH+vehicle,n=32)。autophagy價(jià)格SGC0946是組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L高效選擇性抑制劑，IC50值為0.3nM,有效抑制混合系白血病細(xì)胞。

PCI-24781按200 mg/kg 劑量作用于移植小鼠，隔整體一次,明顯抑制HCT116 和 DLD-1zl細(xì)胞生長(zhǎng)，抑制效果分別是69%和59%。PCI-24781按20 mg/kg, 40 mg/kg, 80 mg/kg和160 mg/kg劑量每星期連續(xù)四天給藥處理，然后三天不給藥處理((整體一次，每周四天))作用于HCT116移植小鼠模型，抑制效果分別是48%, 57%, 82.2%, 和80.0%

運(yùn)用連續(xù)胰蛋白酶耦合分析法檢測(cè)HDAC酶活。將100μL反應(yīng)體系置于96孔板中分析抑制劑表征。將HDAC 酶添加到50 mM HEPES, 100 mM KCl, 0.001% Tween 20, 5% DMSO (pH 7.4) 以及補(bǔ)充了牛血清蛋白 (BSA)的反應(yīng)體系中，與不同濃度的PCI-24781混合均勻，孵育15分鐘。每種HDAC同工酶使用的BSA濃度不一樣，分別是0% (HDAC1)，0.01% (HDAC2, 3, 8, 10)和0.05% (HDAC6)。

研究在A549異種移植模型中進(jìn)行。 Selumetinib每天兩次（BiD）給藥8小時(shí)，并且在第1次塞魯美替尼劑量后4小時(shí)每天一次（QD）給予AZD-0364乙磺酸。兩種化合物連續(xù)給藥3周。兩種車輛都在車輛組中給藥。 Selumetinib和AZD-0364乙磺酸均相對(duì)于只載體對(duì)照減少zl生長(zhǎng)。 Selumetinib和AZD-0364乙磺酸的組合導(dǎo)致zl生長(zhǎng)減少。將KRAS突變體非小細(xì)胞肺ai（NSCLC）A549，H2122，H2009和Calu6細(xì)胞系接種于384孔黑色透明底板中，培養(yǎng)18-24小時(shí)并用增加濃度的AZD-0364處理（在6×6給藥基質(zhì)中，7.143nM，61nM，357nM，2.143μM和10μM）和Selumetinib（0-10μM）。以一定濃度接種細(xì)胞，使得未處理孔中的細(xì)胞在測(cè)定結(jié)束時(shí)約80％匯合。處理3天后，使用Sytox Green終點(diǎn)確定活細(xì)胞數(shù)。Resatorvid CAS號(hào)：243984-11-4。

CAS號(hào)：243984-11-4別名：Resatorvid純度：99.95%分子式：C??H??ClFNO?S分子量：361.82儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。Resatorvid (TAK-242, CLI-095) 是TLR4信號(hào)通路的小分子抑制劑，在巨噬細(xì)胞中，可阻滯LPS誘導(dǎo)的NO、TNF-α、IL-6的生成，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為1.8 nM、1.9 nM 和 1.3 nM。Resatorvid 可下調(diào) TLR4 下游信號(hào)分子 MyD88 和 TRIF 的表達(dá)。Resatorvid 可抑制自噬。TAK-242通過(guò)與TLR4胞內(nèi)區(qū)域的Cys747殘基直接結(jié)合，從而抑制TLR4的信號(hào)通路。SGC0946化學(xué)式：C28H40BrN7O4。TAK-242 S enantiomer性能

SGC0946分子量：618.57。CAS :1561178-17-3純度

生物活性-體外,在RAW264.7細(xì)胞和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中，Resatorvid（TAK-242）抑制脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的NO，壞死因子-α（TNF-α）和白細(xì)胞介素（IL）-6的產(chǎn)生，IC50為1.1 到11 nM。 Resatorvid（TAK-242）還抑制LPS刺激的人外周血單核細(xì)胞（PBMCs）中這些細(xì)胞因子的產(chǎn)生，IC50值為11至33 nM。體內(nèi):Resatorvid（TAK-242）顯然降低了兩種基因型小鼠的血清抗dsDNA水平。 或者，Resatorvid（TAK-242）顯著抑制IFN-γ，TNF-α和IL-1β的產(chǎn)生，但它們的濃度仍然遠(yuǎn)高于NS處理的對(duì)應(yīng)物。CAS :1561178-17-3純度

上海扶芃生物科技有限公司屬于化工的高新企業(yè)，技術(shù)力量雄厚。上海扶芃生物是一家私營(yíng)有限責(zé)任公司企業(yè)，一直“以人為本，服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營(yíng)理念;“誠(chéng)守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。公司業(yè)務(wù)涵蓋TAK242，Elexacaftor，SGC0946，PRI-724，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證，深受廣大客戶的歡迎。上海扶芃生物自成立以來(lái)，一直堅(jiān)持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會(huì)各界的普遍認(rèn)可與大力支持。