CWP232228 是一種高效的選擇性 Wnt/β-catenin 信號通路抑制劑，在細胞核中，拮抗 β-catenin 與 T 細胞因子 (TCF) 結(jié)合。CWP232228 通過抑制乳腺ai和肝ai干細胞 (CSCs) 的生長來抑制zl的形成和轉(zhuǎn)移而無毒性。研究領(lǐng)域 >> ai癥信號通路 >> 干細胞及 Wnt 通路 >> Wnt信號。CWP232228（100 mg/kg，靜脈注射；每日；4T1細胞瘤小鼠21天；MDA-MB-435細胞瘤小鼠60天）導(dǎo)致zl體積明顯減少。動物模型：7周齡雌性Balb/c和NOD/SCID小鼠，荷4T1或MDA-MB-435細胞瘤，劑量：100mg/kg，腹腔注射；每日；21d，荷4T1細胞瘤，60d，荷MDA-MB-435細胞瘤。結(jié)果：治了后zl體積明顯縮小。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各種炎癥性疾病中起關(guān)鍵作用。MLN4924純度

左心室射血分數(shù)(LVEF)和左心室短軸縮短分數(shù)(LVFS)均有明細性降低(P0.01),出現(xiàn)大面積心肌梗死以及嚴重心肌炎癥病理改變,心肌TLR4表達上調(diào)(P0.01),血清IL-6,TNF-α,IL-10和HMGB1濃度升高(P0.01).與I/R組比較,TAK-242治了組小鼠LVIDs有所延長(P0.05),LVEF和LVFS明細提高(P0.01或P0.05),心梗面積明細縮小(P0.01),心肌炎癥浸潤減輕,心肌TLR4表達降低(P0.05),血清促炎因子IL-6和TNF-α水平明顯下降(P0.01),而因子IL-10和HMGB1濃度進一步升高(P0.01).結(jié)論 TAK-242治了對I/R小鼠心肌具有保護作用,其作用機制可能與抑制炎癥反應(yīng)有關(guān)。1422253-37-9特征ethyl (6S)-6-[(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohexene-1-carboxylate。

3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于人類急性髓細胞白血病OCI-AML3細胞，導(dǎo)致G0/G1期（58.5％）細胞積累明顯增加，從而導(dǎo)致S期（35.2％）和G2/M期（6.3％）細胞數(shù)量減少。3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于OCI-AML3 (~50%) 和 HL-60細胞(~50%)，誘導(dǎo)細胞凋亡處理48小時，細胞劑量生長降低90%以上。3-Deazaneplanocin A作用于HL-60和OCI-AML3細胞及原代AML細胞，降低EZH2水平，抑制組蛋白H3在賴氨酸27位點的三甲基化。3-Deazaneplanocin A處理，誘導(dǎo)p16, p21, p27，和FBXO32，而降低cyclin E和HOXA9水平。500 nM 3-Deazaneplanocin A處理48小時，誘導(dǎo)HL-60細胞分化為CD11b+細胞近3倍。3-Deazaneplanocin A作用于幾種病毒類型，具有極好的活性。3-Deazaneplanocin A有效作用于L929細胞的水皰性口炎病毒，H.Ep-2的副流感病毒，vero細胞的牛痘和黃熱病病毒，IC50分別為0.2, 3.6, 2.1 和 2.9 μg/mL。 3-Deazaneplanocin A作用于美國 Leishmania (L mexicanaand L brasiliensis)株，具有強的抗什曼原病的療效，平均ID50 為 96 ng/mL, 而即使?jié)舛雀哌_10 μg/mL，也不抑制一些 T. cruzi 和 T. rangeli 菌株。

CAS號：243984-11-4別名：Resatorvid純度：99.95%分子式：C??H??ClFNO?S分子量：361.82儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。Resatorvid (TAK-242, CLI-095) 是TLR4信號通路的小分子抑制劑，在巨噬細胞中，可阻滯LPS誘導(dǎo)的NO、TNF-α、IL-6的生成，對應(yīng)的IC50值分別為1.8 nM、1.9 nM 和 1.3 nM。Resatorvid 可下調(diào) TLR4 下游信號分子 MyD88 和 TRIF 的表達。Resatorvid 可抑制自噬。TAK-242通過與TLR4胞內(nèi)區(qū)域的Cys747殘基直接結(jié)合，從而抑制TLR4的信號通路。VX-445分子量：597.65。

Elexacaftor，也稱為VX-445和WHO11180，是下一代的囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)劑（CFTR）的校正劑，可用于恢復(fù)囊性纖維化的Phe508delCFTR蛋白功能。非手性純度的化合物。動物A(mg/kg)=動物B(mg/kg)×動物B的Km系數(shù)動物A的Km系數(shù)例如，依據(jù)體表面積折算法，將化合物用于小鼠的劑量20mg/kg換算成大鼠的劑量，需要將20mg/kg乘以小鼠的Km系數(shù)（3），再除以大鼠的Km系數(shù)（6），得到化合物用于大鼠的等效劑量為10mg/kg。儲存和運輸條件固體粉末：-20°C冷藏長期儲存常溫運輸及臨時存放Resatorvid儲存條件：3年-20°C?粉狀，2年-80°C?溶于溶劑。2229860-99-3性能

SGC0946是組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L高效選擇性抑制劑。MLN4924純度

運用一種微量藍色熒光的細胞增殖試驗檢測PCI-24781處理后細胞增殖，細胞至少培養(yǎng)兩倍增。細胞接種于96孔板，PCI-24781設(shè)置9個從0.0015 μM 到10 μM半對數(shù)不等間隔的濃度梯度，每一梯度設(shè)計三個復(fù)孔。DMSO終濃度每孔0.15%。設(shè)定抑制細胞增殖GI50在達到50% 到 95%之間為置信區(qū)間，運用四參數(shù)方程，利用非線性回歸曲線計算PCI-24781的有效濃度。動物模型：攜帶HCT116 和DLD-1移植瘤細胞的BALB/c nu/nu 雌小鼠。給藥處理每隔一日一次或者每星期連續(xù)四天，停滯三天。MLN4924純度

上海扶芃生物科技有限公司一直專注于從事生物科技、醫(yī)藥科技、化學科技、化工科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，醫(yī)藥中間體的研發(fā)、銷售，化工產(chǎn)品及原料（除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用物品、易制毒化學品）的銷售。 【依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，是一家化工的企業(yè)，擁有自己**的技術(shù)體系。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才，以不斷增強企業(yè)重點競爭力，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，實現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：TAK242，Elexacaftor，SGC0946，PRI-724等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨，深受客戶好評。公司深耕TAK242，Elexacaftor，SGC0946，PRI-724，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。