醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫(yī)療進程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴大，經(jīng)濟運行質量與效益不斷提高?！吨袊扑幵O備行業(yè)市場需求預測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達到14437.99億元;實現(xiàn)銷售收入為14522.05億元，同比增長29.37%。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設備行業(yè)也保持了較快的增長。數(shù)據(jù)顯示，我國制藥設備行業(yè)銷售收入逐年增長，2011年達到了76.61億元，同比增長9.79%?；ぴO備種類繁多，分類方法具有多種方式方法。萊西什么化工設備推薦咨詢

篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩（網(wǎng)孔密）沖制篩（較耐用）2、常用藥篩的規(guī)格共分九種，篩號越大，篩孔內徑越小3、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4、混合設備按容器是否轉動的分類，按混合物料性質的分類按容器的運動形式分為：回轉型、固定型按物料的性質分為：干濕機、濕混機混合設備均為間歇操作5、回轉型混合設備的種類旋轉混合機（一維運動混合機）:上下翻動二維運動混合機：自轉、轉筒隨擺動架擺動三維運動機：容器作徑向、軸向環(huán)向運動.市北區(qū)常見化工設備推薦咨詢在化工過程中化工機器和化工設備間也沒有嚴格的區(qū)分。

化工機械設備是化學工業(yè)生產(chǎn)中所用的機器和設備的總稱?；どa(chǎn)中為了將原料加工成一定規(guī)格的成品，往往需要經(jīng)過原料預處理、化學反應以及反應產(chǎn)物的分離和精制等一系列化工過程，實現(xiàn)這些過程所用的機械，常常都被劃歸為化工機械。化工設備是化工機械的一部分，化工機械包括兩部分，其一是化工機器，主要是指諸如流體輸送的風機、壓縮機、各種泵等設備，其主要部件是運動的機械，一般稱為化工機器。其二是化工設備主要是指部件是靜止的機械，諸如塔器等分離設備，容器、反應器設備等，有時也稱為非標準設備。化工機械與其他機械的劃分不是很嚴格的，例如一些用于化工過程的機泵，也是其他工業(yè)部門采用的通用設備。

制藥設備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中，各級保養(yǎng)的周期和負責人。設備三級保養(yǎng)細則1、日常清潔保養(yǎng)周期：每天或每班責任人：操作人員2、一級保養(yǎng)周期：每月、每季或每半年責任人：操作人員（設備員、維修人員指導）3、二級保養(yǎng)周期：每年責任人：維修人員（操作人員參加）☆某些企業(yè)將設備維護劃分為四級：日常保養(yǎng)、小修（1-3個月）、中修（3-6個月）、大修（1-3年）1、機械的定義和組成機器的定義：用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執(zhí)行機械運動的裝置。機器的組成：1動力部分2執(zhí)行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設備的常用材料有哪些金屬可分為：黑色金屬（鋼鐵）、有色金屬（鋁、銅鈦及其合金）非金屬可分為：高分子材料、工程陶瓷、復合材料3、材料的使用性能主要指那些力學性能、物理性能、化學性能5、機械常用的潤滑方式有哪些？手工加油潤滑滴油潤滑油浴潤滑和飛濺潤滑油環(huán)潤滑壓力循環(huán)潤滑6、鋼跟鑄鐵組成的區(qū)別工業(yè)用鑄鐵一般含碳量為2%～4%。鋼是含碳量在0.04%-2.3%制藥設備包括制粒烘箱等。

1、主要的粉碎作用力有哪些？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機、錘擊式粉碎機、球磨機靠什么作用力來粉碎物料？萬能粉碎機：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機：沖擊剪切球磨機：沖擊研磨3、萬能粉碎機的安全操作要點？先潤滑軸承開機前檢查機器完好拉到皮帶轉到順暢開機空轉，確認正常再投料，投料要均勻切忌多加不得將手或機器伸入機器內操作人員不能離崗，發(fā)現(xiàn)異常響聲立即關機檢查4、柴田式粉碎機中的擋板的作用控制藥物的粗細和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍，如何控制粉碎細度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理：利用高速旋轉的定子與轉子間的可調節(jié)間隙使物料受到強大的剪切、摩擦及高頻振動等粉碎細度的控制：調節(jié)定子與轉子間的距離6、球磨機和氣流粉碎機的使用特點球磨機：密閉操作防止粉塵飛揚防止浸膏吸潮防止藥物揮發(fā)氣流粉碎機原理：壓縮空氣通過噴嘴，形成高速氣流，產(chǎn)生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點：壓縮氣體經(jīng)噴嘴噴出膨脹時的降溫效應，使粉碎在低溫下進行.化工設備指主要作用部件是靜止的或者只有很少運動的機械。市北區(qū)常見化工設備推薦咨詢

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首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實施新版GMP，并嚴格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達國家或WHO的GMP認證，帶動我國藥品質量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學藥類產(chǎn)品的出口市場，據(jù)分析，從數(shù)據(jù)來看，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標準，軟件方面參考美國FDA標準，其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。萊西什么化工設備推薦咨詢

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