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深圳配備532nm光源倍性分析儀儀器

來源: 發(fā)布時間:2023-07-02

CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析儀一體化設(shè)計專一用途流式細胞儀:1、配備HighPower365nmUVLED和532nm綠色激光器,較高效激發(fā)DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之間精確連續(xù)可調(diào)3、可選配自動上樣器,兼容48孔板,96孔板及2ml流式管4、具備相對計數(shù)功能5、有多種倍性檢測配套試劑,保證實驗結(jié)果精確可靠5、適用于多種植物組織檢測,包括葉,根,花,種子等是檢測動植物倍性較好的機器。具有特殊配置,較高效激發(fā)DAPI和PI染料。結(jié)合配套試劑,2分鐘完成植物倍性分析實驗。CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。深圳配備532nm光源倍性分析儀儀器

實驗儀器:Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析儀(Sysmex Partec)試劑盒:CyStain® UV Precise P(Sysmex Partec)實驗步驟:1、取新鮮待測植物葉片 0.5 平方厘米,置于培養(yǎng)皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物葉片周圍,用刀片將葉片切碎,以充分提取出完整的細胞核,持續(xù) 30-60 秒3. 將培養(yǎng)皿中的液體用 30um 濾網(wǎng)過濾至樣品管中4. 向樣品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上機(CyFiow Analyser倍性分析儀)檢測。中國配備532nm光源倍性分析儀DNA熒光染料CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。

植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中,通過花藥(花粉小孢子)、未受精子房等途徑再生出的植株,往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體,有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進一步應(yīng)用的基礎(chǔ)。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一,它不僅可以對性狀進行改良,還可以提高植物體內(nèi)各種有效成分的含量。利用倍性鑒定,準確地辨認多倍體并將其挑選出來,也是多倍體育種中的重要環(huán)節(jié)一環(huán)。另外,倍性鑒定也可用于分析細胞分裂活動等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定,不僅可以減少育種工作量,而且可以減少土地和資金的投入。國內(nèi)外關(guān)于各種鑒定方法報道不少,但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對其優(yōu)缺點進行了評選。不同倍性植株在細胞學(xué)和形態(tài)解剖學(xué)上具有明顯差異,目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法。

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能:1、特殊設(shè)計,專為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源,高效激發(fā)PI染料,激發(fā)效率遠超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率, DNA檢測CV<1%,適合高精度倍性實驗。5、采用TVAC定體積相對計數(shù)功能,無需相對計數(shù)微球,隨時掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào),適合極低濃度樣本的檢測7、可選配自動上樣器CyFlow Robby,兼容48孔板,96孔板和流式管,實現(xiàn)無人值守的高通量上樣8、結(jié)合配套植物倍性試劑,可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實驗。9、支持樣本快速處理和檢測;10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析;11、提供樣本快速處理試劑盒,用于 DAPI 和PI 標記的倍體分析;12、配套的儀器質(zhì)控試劑;13、所有樣本的細胞核染色(包括 ,葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細胞等);14、可用于任何動物組織、培養(yǎng)細胞、懸浮細胞的倍體分析。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快:DNA倍體標本上機檢測小于2分鐘。

上機(CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀)操作前,樣品保存要求:新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕,放入自封袋中做好標記,再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測??蓪⑷~片使用硅膠干燥法進行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2,大約小拇指甲蓋大小。準備測試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上,已備實驗重復(fù)使用。準備標樣,要有已知倍性的標樣作為參照,來預(yù)測待測樣品的倍性,檢測結(jié)果是一個相對值,并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本,作為參照,否則樣本無法確定倍性。在分子生物學(xué)層次上,利用流式細胞儀測定植物基因組DNA含量,可直接確定再生植株的倍性。國產(chǎn)高精確性倍性分析儀性能參數(shù)

利用流式細胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性,為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。深圳配備532nm光源倍性分析儀儀器

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進行化學(xué)計量染色,該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI,DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點,眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對其他細胞成分較低的敏感性等,這些特點使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外,532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比傳統(tǒng)流式細胞儀使用的488nm激發(fā),532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準確。深圳配備532nm光源倍性分析儀儀器

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