CyFlow Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢：1、簡單快速---DNA 倍體標本上機檢測時間小于2 分鐘；采用Partec染色技術(shù)，無細胞壁標本處理及染色時間小于2分鐘，有細胞壁標本處理及染色時間小于15 分鐘。2、操作便捷---無需制備和染色中期染色體。適用于DAPI 和PI （需配備532 nm 綠色激光器）染色的生物DNA 倍體檢測；3、用途范圍廣---植物樣品均可被檢測：葉、秧苗、根莖、花、果實、種子等。動物、海洋及淡水生物均可被檢測。4、高精確性---絕大多數(shù)動植物倍體檢測精度可以達到±1 染色體。5、靈活便攜---結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動，適用于多種工作場所。在分子生物學層次上，利用流式細胞儀測定植物基因組DNA含量，可直接確定再生植株的倍性。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度

菌類的基因組大小信息很少，只有不到 2000 個物種的信息可用。到目前為止，大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細胞計數(shù)方法獲得的，或者來自基因組測序項目。流式細胞術(shù)現(xiàn)在被認為是獲得基因組大小測量的較先進方法，并且可以使用適當?shù)姆椒ê?DNA 標準，從而能夠以快速、可靠和廉價的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp，但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異，從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個菌類進化枝中，基因組大小的擴張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進化，與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細胞術(shù)在植物科學中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究，但其在菌類生物學中的使用仍然很少。此處描述了適當?shù)臉藴?、方法和比較好實踐，旨在促進流式細胞術(shù)在菌類基因組大小測量中更普遍和更多的應(yīng)用。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度CyFlow Analyser倍性分析儀基于DNA特異性熒光染料DNPI或PI的高分辯率DNA分析。

利用流式細胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以陸地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老葉和嫩葉為試材，用 WPB 和 LB01 解離液提取細胞核，經(jīng) PI 染色后使用流式細胞儀檢測細胞倍性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用 WPB 解離液提取棉花嫩葉獲得的細胞核用于倍性檢測效果更好，表現(xiàn)為主峰離子團清晰而集中、背景碎片少，可以得到明顯的主峰、雜峰更少，且收集到的細胞核數(shù)目更多。初步建立了利用流式細胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性的方法。

CyFlow Analyser倍性分析儀：1、染色速度快：DNA倍體標本上機檢測小于2分鐘 。2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響 。3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠超488nm和561激光器。 4、高精確性：DNA檢測CV≤1％，適合高精度倍性實驗。 5、專門且合適的DNA熒光染料（DAPI、PI等）。 6、靈活便捷：結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動，適用于多種工作場所。 7、應(yīng)用：植物、動物DNA倍體檢測，基因組大小檢測，細胞周期檢測。分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續(xù)實驗。

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進行化學計量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對其他細胞成分較低的敏感性等，這些特點使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準確。CyFlow Analyser倍性分析儀是適合檢測動植物倍性及基因組大小的儀器。山東CyFlow系列倍性分析儀性能參數(shù)

倍性分析儀是檢測動植物倍性較好的機器。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度

光譜分析中的另一大關(guān)注點是實用性，它可以將未染色細胞的自發(fā)熒光（AF）光譜包括在解混中?？梢酝ㄟ^包括低和高AF未染色細胞（例如，淋巴細胞和成纖維細胞）的樣品，對上述實驗進行測試。數(shù)據(jù)分析將使用（光譜）矩陣將未染色的細胞數(shù)據(jù)進行混合，該矩陣是從單個染料光譜的間隔良好的子集以及光譜范圍更密集的一組光譜中得出的。比較在未混合中是否包含細胞AF光譜的細胞未混合結(jié)果，將表明在檢測細胞上的低含量染料時會觀察到多少改進（如果有）。相關(guān)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)是每種尺寸的染料在解混時有和沒有AF的未染色細胞群的rSD。我的期望是，包括AF對高AF細胞有幫助，而對于低AF細胞則無濟于事，并且對于間隔良好的染料集，其好處將更加明顯。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度

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