CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機前儀器檢查:1)在開機之前，需要先確認連接線（包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無菌、已過濾并且去除氣泡），然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘液太多會導(dǎo)致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測，建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液，或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后，請確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡！6)請確保廢液瓶已經(jīng)清空，并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意：每個實驗人員在使用前和使用后，都請把廢液清空。在使用生物毒性樣本時，建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012)，以做初始消毒。CyFlow Analyser倍性分析儀的特點：1、方便快捷2、多功能性3、高精確性4、靈活便捷5、獨特的儀器設(shè)計；深圳一體化倍性分析儀性能參數(shù)

使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量，隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析，已經(jīng)成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計數(shù)，流式細胞法制備樣本簡單，無需制備中期染色體，通量高，結(jié)果準確，并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器，只需要：1、切碎2、過濾3、上機三步，2分鐘內(nèi)完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預(yù)測，染色體倍性進行預(yù)測，對突變株進行倍性鑒定，構(gòu)建植物進化樹。山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀原理流式細胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實驗室的 CT”之稱。

CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析儀一體化設(shè)計專一用途流式細胞儀：1、配備HighPower365nmUVLED和532nm綠色激光器，較高效激發(fā)DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之間精確連續(xù)可調(diào)3、可選配自動上樣器，兼容48孔板，96孔板及2ml流式管4、具備相對計數(shù)功能5、有多種倍性檢測配套試劑，保證實驗結(jié)果精確可靠5、適用于多種植物組織檢測，包括葉，根，花，種子等是檢測動植物倍性較好的機器。具有特殊配置，較高效激發(fā)DAPI和PI染料。結(jié)合配套試劑，2分鐘完成植物倍性分析實驗。

流式細胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實驗室的 CT”之稱。雖然流式細胞術(shù)在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學(xué)研究中重要的基礎(chǔ)研究指標。流式細胞術(shù)的應(yīng)用，提高了植物核 DNA 含量檢測的準確度和檢測速度.流式細胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難、時間長等不足，可進行快速、大量的染色體倍性分析，為后續(xù)棉花倍性育種提供技術(shù)支撐。分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續(xù)實驗。

Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細胞儀。倍性分析與流式細胞術(shù):流式細胞分析，又稱流式細胞術(shù)（FCM），是以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細胞分析技術(shù)。其特點特點：（1）單細胞分析（2）快速分析（3）多參數(shù)相關(guān)測量（4）定量分析細胞（5）統(tǒng)計學(xué)意義明顯CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響。珠三角一體化倍性分析儀試劑盒

流式細胞儀具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢。深圳一體化倍性分析儀性能參數(shù)

分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續(xù)實驗。這種專業(yè)流式細胞儀又被稱為熒光細胞分選儀（FACS），這一術(shù)語有時會與“流式細胞儀”混淆。然而，這種用法是錯誤的。流式細胞儀是不能進行細胞分選的分析儀器。細胞分選儀利用與流式細胞儀相似的流體學(xué)和熒光成分，但是能夠?qū)愘|(zhì)樣品中的特定細胞群體轉(zhuǎn)移到單獨試管中，這通常是基于特定的熒光標記特性。如果是在無菌條件下進行收集，則這些細胞可用于進一步的培養(yǎng)、操作和研究。深圳一體化倍性分析儀性能參數(shù)

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