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登記新政策

來源: 發(fā)布時間:2024-03-15

肥料登記樣品要求:1、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和急性經(jīng)口毒性試驗應提交同一批次的肥料樣品2份,每份樣品不少于600克(毫升),顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克;2、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應采用無任何標記的瓶(袋)包裝。樣品抽樣單應標注生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在省級農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口,在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。登記新政策

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農(nóng)藥委托加工、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十九條規(guī)定:委托加工、分裝農(nóng)藥的,委托人應當取得相應的農(nóng)藥登記證,受托人應當取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負責。:應當取得相應的農(nóng)藥登記證,可為新農(nóng)藥研制者和國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人,不得委托國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥。受托人:應當取得相應的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種。:應當取得相應的農(nóng)藥登記證,可為新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人:應當取得相應的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負責。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥,或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的,對委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關規(guī)定進行處罰,構成犯罪的,還將依法追究刑事責任。樂山大田農(nóng)藥登記流程和費用農(nóng)藥登記常見問題解答?

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境外企業(yè)肥料登記與境內(nèi)肥料登記的不同點:1、企業(yè)證明文件。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人應提交所在國(地區(qū))**簽發(fā)的企業(yè)注冊證書和肥料管理機構批準的生產(chǎn)、銷售證明。國外肥料生產(chǎn)企業(yè)的注冊證書和生產(chǎn)銷售證明還需經(jīng)中華人民共和國駐企業(yè)所在國(地區(qū))使館(或領事館)確認。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議,代理協(xié)議應明確境內(nèi)代理機構或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構職責,確定其能全權辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務,并承擔相應的法律責任。2生產(chǎn)企業(yè)考核表。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人應提交相應的企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測設備設施(包括檢驗儀器)圖片等資料。

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021要求:1、應標明經(jīng)依法登記注冊并能承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任的生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進口商的名稱、地址。生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規(guī)定不應與有關法律法規(guī)相矛盾。進口產(chǎn)品還應標注原產(chǎn)國/地區(qū)名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產(chǎn)產(chǎn)品應在產(chǎn)品合格質(zhì)量證明書、產(chǎn)品外包裝上或用易于識別的電子信息(二維碼、條形碼)的方式標明肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號。3、進口產(chǎn)品應標注進口合同號,通過國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號、或進口產(chǎn)品的進口合同號,應可追朔相應產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的結果。*在產(chǎn)品標準中要求標明有效期或保質(zhì)期時,應標明有效期或保質(zhì)期,并添加產(chǎn)品有效期的備注。4、新增:如產(chǎn)品有強制性國家標準,應標明強制性國家標準編號。如標明國家或行業(yè)標準中未包括的其他元素或添加物,此時除標明國家標準或行業(yè)標準外,還應同時標明含有添加物檢測方法的在備案有效期內(nèi)的企業(yè)標準,企業(yè)標準中的方法應是國內(nèi)、國外文獻中的該添加物的**檢測方法。企業(yè)標準的編寫,企業(yè)標準的備案!

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2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產(chǎn)品化學資料認定2.1.1.1與對照產(chǎn)品(M1,下同)相比,申請認定產(chǎn)品(M2,下同)符合以下全部要求時,可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1;2.1.1.1.2M2相關雜質(zhì)限量不高于M1;2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1;2.1.1.1.4與M1相比,M2無新的相關雜質(zhì);2.1.1.1.5與M1相比,M2非相關雜質(zhì)限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%,以較大值進行判定;2.1.1.1.6與M1相比,M2無新的非相關雜質(zhì);2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果,等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時,認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求,但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時,需進行第二階段認定。肥料備案,肥料備案代理,肥料備案代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司。自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記資料授權

《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021其他要求。登記新政策

不得不提到指定地方實施行政許可事項之一——由省級農(nóng)業(yè)行政主管部門負責的權限內(nèi)肥料登記?!斗柿系怯浌芾磙k法》第三十條款規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的復混肥、配方肥(不含葉面肥)、精制有機肥、床土調(diào)酸劑的登記審批、登記證發(fā)放和公告工作。所以,事實上,除了《肥料登記管理辦法》列出的免于登記產(chǎn)品外,復混肥、配方肥(不含葉面肥)、精制有機肥、床土調(diào)酸劑是否有肥料登記證還與所在生產(chǎn)地區(qū)有關系。登記新政策

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