農(nóng)藥委托加工、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者和國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人，不得委托國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，構(gòu)成犯罪的，還將依法追究刑事責(zé)任。肥料登記政策及法規(guī)咨詢?廣安衛(wèi)生農(nóng)藥登記流程是什么

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時規(guī)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。廣元肥料登記所需資料和費(fèi)用農(nóng)藥登記的類別，農(nóng)藥變更登記的類別。

2021年6月1日起，實(shí)施新的有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021。有機(jī)肥料新標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021與NY/T525-2012就標(biāo)準(zhǔn)那么兩個行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之間究竟有什么區(qū)別，有哪些變化呢？1、將原材料分為適用類原材料、評估類原材料和禁用類原材料。2、明確禁止選用粉煤灰、鋼渣、污泥、生活垃圾(經(jīng)分類陳化后的廚余廢棄物除外)。3、新標(biāo)準(zhǔn)對顏色沒要求。4有機(jī)質(zhì)含量由≥45%變?yōu)椤?0%，有機(jī)質(zhì)含量計算公示去掉了，實(shí)則要求沒變。5、總養(yǎng)分含量由≥5%降至≥4%。6、增加了腐熟度指標(biāo)，種子發(fā)芽指數(shù)≥70%。7、增加了的氯離子含量指標(biāo)。8、增加了機(jī)械雜質(zhì)指標(biāo)≤。9、增加了雜草種子活性指標(biāo)。

肥料田間肥效試驗(yàn)報告要求：申請人應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求在中國境內(nèi)開展規(guī)范的田間試驗(yàn)，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗(yàn)報告。肥料田間試驗(yàn)應(yīng)客觀準(zhǔn)確反映供試產(chǎn)品的應(yīng)用效果，有確定的試驗(yàn)地點(diǎn)、科學(xué)的試驗(yàn)設(shè)計和規(guī)范的田間操作，由具有農(nóng)藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認(rèn)可。田間試驗(yàn)報告需注明試驗(yàn)主持人并附職稱證明材料、承擔(dān)田間試驗(yàn)的農(nóng)戶姓名和聯(lián)系方式，相關(guān)試驗(yàn)記錄和影像資料要留存?zhèn)洳椤Ｍ寥勒{(diào)理劑（含土壤修復(fù)微生物菌劑）試驗(yàn)應(yīng)針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點(diǎn)開展，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗(yàn)結(jié)果；用于有機(jī)物料堆漚或堆腐的有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次（點(diǎn)）堆漚或堆腐試驗(yàn)結(jié)果。申請人可按要求自行或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)開展肥料田間試驗(yàn)。受托開展田間試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測報告。四川農(nóng)用微生物菌劑登記證代理，四川農(nóng)用微生物菌劑證代辦。

《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和新標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021對有機(jī)肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應(yīng)帶有不實(shí)、夸大性質(zhì)的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強(qiáng)力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標(biāo)注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也應(yīng)符合本條要求。2、新增：有機(jī)肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機(jī)肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)明值，當(dāng)產(chǎn)品中氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)注。5、新增：雜草種子活性標(biāo)明值，應(yīng)在產(chǎn)品中注明雜草種子活性的標(biāo)明值。肥料登記審批的流程和審批時限！瀘州農(nóng)藥肥料登記費(fèi)用預(yù)算

擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán)。廣安衛(wèi)生農(nóng)藥登記流程是什么

相同原藥第二階段的認(rèn)定：2.1.2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定2.1.2.1毒理學(xué)資料認(rèn)定2.1.2.1.1M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1的相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗(yàn)劑量增長系數(shù)），對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價結(jié)論一致，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗(yàn)結(jié)果不能認(rèn)定M2和M1毒理學(xué)資料具有等同性，還需對反復(fù)給藥試驗(yàn)（從亞急性到慢性毒性試驗(yàn)）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價，按2.1.2.1.1的原則認(rèn)定。如毒效應(yīng)***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗(yàn)劑量增長系數(shù)），可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。廣安衛(wèi)生農(nóng)藥登記流程是什么