蘇州凱爾森VHP滅菌器的滅菌4個(gè)階段
除濕 滅菌排放HEPA過濾器將腔體內(nèi)濕度控制在預(yù)定范圍,為H?O?氣體濃度保持在飽和(**)水平以下做準(zhǔn)備。
調(diào)節(jié) H?O?氣體,在密閉環(huán)境中快速循環(huán),此時(shí)的調(diào)節(jié)時(shí)間受滅菌劑注入速率、滅菌器體積、材質(zhì)和溫度的影響。
滅菌 當(dāng)達(dá)到預(yù)設(shè)比較好滅菌濃度或飽和度時(shí),滅菌開始,直至達(dá)到預(yù)設(shè)的滅菌效果值。
排放 滅菌結(jié)束,停止H?O?溶液注入,HEPA過濾器催化VHP發(fā)生器,降解腔體內(nèi)的H?O?氣體,達(dá)到可排放標(biāo)準(zhǔn)。 滅菌容積大,VHP滅菌器滿足大規(guī)模需求。山西制藥廠VHP滅菌器經(jīng)銷商
蘇州凱爾森vhp滅菌器優(yōu)勢與特點(diǎn)高效滅菌:
VHP滅菌器能夠迅速且徹底地殺滅各類微生物,包括細(xì)菌、病毒等。環(huán)保安全:在滅菌過程中,過氧化氫被還原成水和氧氣,無有毒副產(chǎn)品殘留,對操作人員及環(huán)境無危害。適用性:VHP滅菌器具有良好的物質(zhì)相容性,適用于多種材質(zhì)的表面滅菌,不會對設(shè)備或物品造成損害。智能化與便捷性:部分VHP滅菌器配備了計(jì)算機(jī)化驗(yàn)證軟件,能夠記錄并分析滅菌過程中的各項(xiàng)參數(shù),提升操作便捷性和數(shù)據(jù)可追溯性。 上海潔凈室VHP滅菌器廠家VHP滅菌能力強(qiáng),確保無菌環(huán)境。
VHP滅菌技術(shù)因其獨(dú)特的優(yōu)勢,在多個(gè)領(lǐng)域得到了廣范圍的應(yīng)用。1.用于無菌檢查實(shí)驗(yàn)室、微生物檢查實(shí)驗(yàn)室、陽性對照實(shí)驗(yàn)室、取樣間、物料傳遞間等密閉空間滅菌。2、用于重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)、負(fù)壓隔離病房/傳染病房、實(shí)驗(yàn)室(病毒、細(xì)菌)、手術(shù)室發(fā)熱門診、病理科和檢驗(yàn)科、藥物配置室/靜脈藥物配置中心(PIVAS)、供應(yīng)室、急救車等區(qū)域。3、用于生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、空氣排風(fēng)高效過濾器及實(shí)驗(yàn)室整體消毒。4、應(yīng)用于P3、P4實(shí)驗(yàn)室,病毒室等領(lǐng)域滅菌。5、應(yīng)用于核電站等領(lǐng)域的滅菌。
VHP滅菌器以其獨(dú)特的設(shè)計(jì)和技術(shù)優(yōu)勢,在生物去污領(lǐng)域展現(xiàn)出較好的性能。在封閉的腔體內(nèi),通過精細(xì)注入H?O?溶液,并利用先進(jìn)的低溫閃蒸氣化技術(shù),該滅菌器能迅速將溶液轉(zhuǎn)化為氣體,并均勻彌漫至待滅菌空間的每一個(gè)角落。這一過程不僅高效,而且確保了對芽孢細(xì)菌等頑固微生物的徹底殺滅,使腔體內(nèi)達(dá)到無活性微生物的GMP標(biāo)準(zhǔn)。VHP滅菌器的廣泛應(yīng)用范圍,從實(shí)驗(yàn)室研究到制藥工程,再到醫(yī)療領(lǐng)域,均展現(xiàn)出其無可替代的價(jià)值。同時(shí),它還能與多種生物安全設(shè)備無縫對接,為構(gòu)建高等級生物安全環(huán)境提供堅(jiān)實(shí)保障。自動(dòng)化VHP滅菌流程,減少人工干預(yù)。
氣化過氧化氫的工作原理基于其強(qiáng)大的氧化還原特性,特別針對厭氧芽孢桿菌展現(xiàn)出優(yōu)異的殺菌效能。在氣化過程中,過氧化氫經(jīng)歷復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),解離出高活性的羥基自由基(-OH)。這些羥基自由基通過其極強(qiáng)的氧化能力,能夠穿透并破壞微生物的細(xì)胞膜,進(jìn)而分解其內(nèi)部的蛋白質(zhì)、氨基酸、酶以及DNA等關(guān)鍵組成成分,***導(dǎo)致微生物的死亡。加熱可加速這一分解過程,使過氧化氫更有效地發(fā)揮其殺菌作用。
VHP滅菌選購請認(rèn)準(zhǔn)蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng),多年深耕潔凈設(shè)備領(lǐng)域,誠信服務(wù)每一位客戶! VHP滅菌器,為制藥行業(yè)提供高效滅菌方案。山西制藥廠VHP滅菌器經(jīng)銷商
VHP滅菌器,提升實(shí)驗(yàn)室消毒效果。山西制藥廠VHP滅菌器經(jīng)銷商
在評估滅菌效果時(shí),我們采用了生物指示劑測試(BI測試)與滅菌均勻性測試(CI測試)的綜合方法。為了驗(yàn)證滅菌系統(tǒng)的極限效能,我們特別選取了極為耐受過氧化氫環(huán)境的嗜熱芽孢脂肪桿菌(初始濃度10^6CFU/mL)作為挑戰(zhàn)菌種。滅菌周期完成后,立即將生物指示劑置于胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中進(jìn)行孵化,以科學(xué)評估其存活狀態(tài)。在此過程中,我們設(shè)立了陽性對照組與陰性對照組作為參照,其中陽性對照組應(yīng)呈現(xiàn)特定黃色變化,表明細(xì)菌活躍;陰性對照組則應(yīng)轉(zhuǎn)為紫色,表明無菌狀態(tài)。若試驗(yàn)組同樣呈現(xiàn)紫色,則明確指示出潔凈空間已達(dá)到了log6級別的有效滅菌。此外,我們還收集了所有化學(xué)指示劑的數(shù)據(jù),并進(jìn)行了詳細(xì)拍照記錄,以便后續(xù)分析。這些化學(xué)指示劑為我們提供了滅菌過程均勻性的直觀證據(jù),通過其顏色變化或反應(yīng)模式,我們能夠評估滅菌效果在空間內(nèi)的分布情況。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性,我們對生物指示劑進(jìn)行了長達(dá)7天×24小時(shí)的不間斷培養(yǎng)觀察,這一長時(shí)間的培養(yǎng)周期有助于徹底確認(rèn)滅菌的徹底性與穩(wěn)定性,從而確保潔凈空間的安全性與無菌標(biāo)準(zhǔn)。 山西制藥廠VHP滅菌器經(jīng)銷商