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無(wú)菌隔離器

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-11

隔離器的工作原理:隔離器采用軟性或硬性的材料構(gòu)成屏蔽的艙體,工作人員通過工作手套等進(jìn)行操作,不會(huì)直接接觸物料,保護(hù)產(chǎn)品不受交叉污染,保護(hù)環(huán)境和人員遠(yuǎn)離高活性和毒性物質(zhì),從而達(dá)到隔離的目的。腔體內(nèi)采用過氧化氫氣體自動(dòng)滅菌,殺滅艙內(nèi)表面及空氣中的微生物,送風(fēng)端高效過濾器將空氣過濾后送入隔離器艙內(nèi),并維持腔體內(nèi)部正壓,不破壞無(wú)菌環(huán)境的物料進(jìn)出方式。在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時(shí),解決了傳統(tǒng)無(wú)菌室百級(jí)潔凈度無(wú)法持續(xù)保持的難題。按照功能來(lái)說,隔離器可以分為哪幾類?無(wú)菌隔離器

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防護(hù)型隔離器需要去測(cè)溫濕度、粒子和微生物的指標(biāo)嗎?一般情況下,防護(hù)型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監(jiān)測(cè)的。1. 由于非無(wú)菌的藥物的生產(chǎn)工藝的要求,它的潔凈度等級(jí)是不高的;2. 常規(guī)的隔離器排風(fēng)和進(jìn)風(fēng)都是高效過濾器,隔離器艙內(nèi)的粒子和微生物控制是非常好的,不會(huì)對(duì)產(chǎn)品或者微生物負(fù)載形成不良的影響;3. 如果藥物在稱量、配置的過程當(dāng)中,沒有特定的要求,那么D級(jí)環(huán)境的背景對(duì)應(yīng)的溫濕度已經(jīng)滿足的情況下,不需要再來(lái)做一個(gè)溫濕度的控制和監(jiān)測(cè)的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求,特定的條件下,我們?cè)籴槍?duì)這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無(wú)菌類型隔離器在無(wú)菌要求上和A級(jí)環(huán)境是高度一致的。紊流型隔離器要求隔離器的日常維護(hù)包含哪些?

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防護(hù)型隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括:運(yùn)行噪聲、照度;?換氣次數(shù);?對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰睿?艙門互鎖或緊急時(shí)自鎖;?隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì);?泄漏率(整機(jī)泄漏率和手套泄漏率);?發(fā)生泄漏時(shí)裂隙風(fēng)速;符合人機(jī)工程學(xué);?過濾器和手套的在線安全更換;?操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警;?化學(xué)滅活:WIP系統(tǒng)設(shè)計(jì)(包含清洗方法);?OEL值檢測(cè)等。防護(hù)型隔離器通常為紊流系統(tǒng),不考察風(fēng)速、氣流流型、溫濕度、粒子和微生物指標(biāo)(浮游菌&沉降菌)、生物滅活等。

隔離器一般多少天滅一次菌,整個(gè)滅菌周期時(shí)間是多少?嚴(yán)格地講,無(wú)菌類的隔離器每個(gè)生產(chǎn)批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價(jià)格低,每一個(gè)生產(chǎn)批次用一個(gè)兩小時(shí)的時(shí)間做一下滅菌的生產(chǎn)成本并不高,我們的關(guān)注點(diǎn)是VHP系統(tǒng)對(duì)于隔離器、灌裝線以及凍干機(jī)的自動(dòng)裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態(tài)雙氧水的腐蝕性很弱,對(duì)于大多數(shù)材料還是很友好;液態(tài)的雙氧水的腐蝕性很強(qiáng),所以我們應(yīng)該努力做到VHP滅菌的整個(gè)周期盡可能維持氣態(tài)。另外,所選用的材料應(yīng)嚴(yán)格按照VHP對(duì)應(yīng)的材料兼容表上允許的材料來(lái)做。這樣可以更大程度的降低風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)菌隔離器的驗(yàn)證包括哪些內(nèi)容?

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隔離器的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)包括兩種:紊流系統(tǒng),多用于檢驗(yàn)用隔離器;層流系統(tǒng),多用于生產(chǎn)用隔離器。負(fù)壓防護(hù)型隔離器的艙體內(nèi)是高活性的藥物的生產(chǎn)操作,由于沒有無(wú)菌要求,所以是一個(gè)負(fù)壓的設(shè)計(jì),并且不需要層流,紊流就可以,有20次左右的換氣次數(shù)的行業(yè)規(guī)范,目的是快速地把區(qū)域內(nèi)的粉體、活性的藥物快速帶離區(qū)域,以及能夠維持一定的負(fù)壓,由于藥物是高活性的,可以很邏輯化的得知排風(fēng)是一定要高效過濾器來(lái)阻擋活性的藥物離開這個(gè)區(qū)域暴露到大氣環(huán)境或者是排風(fēng)管。艙體內(nèi)的負(fù)壓是基于壓力探頭向PLC報(bào)告,然后給排風(fēng)風(fēng)機(jī)指令,指導(dǎo)變頻的頻率。無(wú)菌隔離器是什么?有什么作用?隔離器商家

防護(hù)型隔離器內(nèi)部為負(fù)壓狀態(tài),通常為紊流。無(wú)菌隔離器

隔離器OQ完成并簽字完畢,且所有關(guān)鍵問題都解決后,才可開始PQ測(cè)試。隔離器的PQ驗(yàn)證應(yīng)能說明:設(shè)計(jì)、安裝及操作良好的隔離器可持續(xù)穩(wěn)定地按照其設(shè)計(jì)目的投入應(yīng)用。應(yīng)包括:說明設(shè)備在多次循環(huán)使用后,仍可持續(xù)穩(wěn)定地在設(shè)計(jì)階段制定的限度范圍內(nèi)運(yùn)行的數(shù)據(jù)。包括內(nèi)部壓力、氣流、穩(wěn)定、濕度、粒子限度、微生物污染限度; 說明隔離器受控工作區(qū)及進(jìn)入其中的部件的清潔消毒程序可保證表面污染下降符合設(shè)計(jì)要求,且清潔殘留在可接受范圍內(nèi);無(wú)菌隔離器