隔離器所在環(huán)境是否需要24小時控制溫度？ 對于非無菌的防護(hù)型的隔離器，如果物料沒有特定的溫度要求，這種隔離器通常不配溫度傳感器，所以就不存在二十四小時測溫度。無菌的隔離器，也有一個區(qū)分。 由于在生產(chǎn)期間，以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間，都需要溫度參數(shù)來參與控制和監(jiān)視。這時毫無疑問是需要監(jiān)測的。但是如果是在靜態(tài)條件下，也就是說設(shè)備處于閑置，這時去測連續(xù)數(shù)據(jù)意義不大。或者隔離器在每個生產(chǎn)批次之前采用VHP滅菌，當(dāng)每次生產(chǎn)結(jié)束之后，也可以不采隔離器內(nèi)溫度濕度的數(shù)據(jù)。隔離器按照使用功能如何分類？華東負(fù)壓防護(hù)隔離器要求

隔離器的工作原理：隔離器采用軟性或硬性的材料構(gòu)成屏蔽的艙體，工作人員通過工作手套等進(jìn)行操作，不會直接接觸物料，保護(hù)產(chǎn)品不受交叉污染，保護(hù)環(huán)境和人員遠(yuǎn)離高活性和毒性物質(zhì)，從而達(dá)到隔離的目的。腔體內(nèi)采用過氧化氫氣體自動滅菌，殺滅艙內(nèi)表面及空氣中的微生物，送風(fēng)端高效過濾器將空氣過濾后送入隔離器艙內(nèi)，并維持腔體內(nèi)部正壓，不破壞無菌環(huán)境的物料進(jìn)出方式。在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時，解決了傳統(tǒng)無菌室百級潔凈度無法持續(xù)保持的難題。負(fù)壓防護(hù)隔離器工廠直銷隔離器的日常維護(hù)包含哪些？

如何訂購隔離器？在訂購隔離器的時候，需要提前起草隔離器的用戶需求urs，確定產(chǎn)品的使用背景，使用需求，及功能要求。如果是二次訂購或者換新設(shè)備，就比較容易操作了，將前次的urs稍作補充就可以發(fā)給供應(yīng)商出圖報價等，或者將舊的設(shè)備參數(shù)給到供應(yīng)商，將增加的一些需求也給到供應(yīng)商，及時的給出需求反饋。如果是新增的設(shè)備，沒有購買經(jīng)驗的采購，就需要多下一些功夫，需要搜集市場上的一些信息，邀請供應(yīng)商和設(shè)備使用部門及技術(shù)工程師一起制定設(shè)備需求urs文件，這樣可以更大程度的滿足生產(chǎn)或者試驗需求。在制定好urs文件后，就需要篩選供應(yīng)商，從功能、配置、價格、售后服務(wù)、品牌等方面進(jìn)行對比后選出比較合適的供應(yīng)商。

無菌檢驗隔離器的功能參數(shù)：正壓無菌隔離器；如處理無菌粉，則兼顧防護(hù)；職業(yè)暴露限值可能存在，決定泄漏率選值；通常建議1%/h或0.5%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理方式；進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)H14級HEPA高效過濾器；傳遞艙壓力+25~+75Pa；工作艙壓力+50~+100Pa；傳遞艙體積0.4m3；工作艙體積01m3；照度約500Lux；正常情況手套破裂后向外裂隙風(fēng)速＞0.5m/s；(通過單一手套；處理高活性粉體時須具備向內(nèi)裂隙風(fēng)速功能；)過濾器安全更換；手套安全更換；生物滅活功能（VHP）；化學(xué)滅活方式？（一般無OEL值檢測要求）一般不需要控制溫濕度和含氧量。蘇州凱爾森的隔離器有哪些優(yōu)勢和特點？

無菌隔離器在VHP滅菌期間，是否需要工作人員實時監(jiān)控？通常來說，滅菌過程中不需要人員的在線監(jiān)測。VHP程序的開發(fā)和驗證，已經(jīng)保證了VHP滅菌程序本身一定是安全有效可靠的。同時PLC或者上位機或者工控機來參與整個VHP滅菌期間對應(yīng)的風(fēng)速、溫濕度、濃度的檢測。 如果出現(xiàn)一些意外情況，比如風(fēng)機停機或者探頭采不到數(shù)據(jù)或者濃度值超出偏差或者濕度沒有控制在合理的范圍內(nèi)，系統(tǒng)是有能力監(jiān)測和報警的。 所以，人并不需要在滅菌過程中實時監(jiān)控?？梢栽跍缇芷诤髮?shù)據(jù)給QA進(jìn)行審核，確認(rèn)是否是完整有效的滅菌過程。隔離器按照材質(zhì)分類有哪些？出口層流型隔離器訂做價格

負(fù)壓防護(hù)隔離器如何選擇？華東負(fù)壓防護(hù)隔離器要求

防護(hù)型隔離器需要去測溫濕度、粒子和微生物的指標(biāo)嗎？一般情況下，防護(hù)型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監(jiān)測的。1. 由于非無菌的藥物的生產(chǎn)工藝的要求，它的潔凈度等級是不高的；2. 常規(guī)的隔離器排風(fēng)和進(jìn)風(fēng)都是高效過濾器，隔離器艙內(nèi)的粒子和微生物控制是非常好的，不會對產(chǎn)品或者微生物負(fù)載形成不良的影響；3. 如果藥物在稱量、配置的過程當(dāng)中，沒有特定的要求，那么D級環(huán)境的背景對應(yīng)的溫濕度已經(jīng)滿足的情況下，不需要再來做一個溫濕度的控制和監(jiān)測的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求，特定的條件下，我們再針對這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無菌類型隔離器在無菌要求上和A級環(huán)境是高度一致的。華東負(fù)壓防護(hù)隔離器要求

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司目前已成為一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相結(jié)合的生產(chǎn)型企業(yè)。公司成立于2006-04-25，自成立以來一直秉承自我研發(fā)與技術(shù)引進(jìn)相結(jié)合的科技發(fā)展戰(zhàn)略。本公司主要從事袋進(jìn)袋出過濾箱，零泄漏閥 生物密閉閥，OEB3稱量罩，A級層流罩領(lǐng)域內(nèi)的袋進(jìn)袋出過濾箱，零泄漏閥 生物密閉閥，OEB3稱量罩，A級層流罩等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強、成果豐碩的技術(shù)隊伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長期合作的關(guān)系。Kelsen集中了一批經(jīng)驗豐富的技術(shù)及管理專業(yè)人才，能為客戶提供良好的售前、售中及售后服務(wù)，并能根據(jù)用戶需求，定制產(chǎn)品和配套整體解決方案。蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司通過多年的深耕細(xì)作，企業(yè)已通過環(huán)保質(zhì)量體系認(rèn)證，確保公司各類產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。