檢測方法 造模完成后等待大鼠蘇醒，依據(jù)Zea longa 5分制標準篩選出2分或3分的腦缺血模型進入后續(xù)實驗。0分：無神經功能缺損癥狀，活動正常;1分：不能伸展對側前爪;2分：爬行時出現(xiàn)向左轉圈;3分：行走時身體向偏癱側傾倒;4分：不能自發(fā)行走，意識喪失。行為學指標目前常采用跳臺法、避暗法、穿梭箱法來測定動物一次性被動回避反射能力 ; Y 形水迷宮實驗、Morris水迷宮實驗等測定動物空間分辨學習記憶能力。研究血管性癡呆、腦卒中抑郁癥等可以選擇曠場試驗作為行為學檢測指標之一。病理檢測常用HE染色觀察組織水腫炎癥反應等，尼氏染色可以反應神經元細胞情況。通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內外的研究熱點。南京動物實驗腦梗MCAO模型Y迷宮

SD大鼠MCAO模型作為世界上*通用的模型之一，在其制作時為了達成較高的成功率也需要不斷的探索和努力，我們再次總結了難點和問題點，希望這篇文章可以為大家制備模型提供參考。 （1）麻醉時間，麻醉程度適中，過淺影響操作，過深導致死亡。 （2）血管分離，在分離右側CCA、ECA、ICA時,要注意迷走神經的保護, 減少對迷走神經的損傷, 盡量避免對迷走神經的直接牽拉。 （3）術中狀態(tài)監(jiān)護，例如發(fā)現(xiàn)呼吸異常，用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側，防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。 （4）手術視野，可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結金屬鉤固定在固定板上，從而使手術切口左右上下拉開，擴大手術視野。南京線栓法腦梗MCAO模型企業(yè)艾菱菲生物科技有限公司堅持以客戶為中心的服務理念，為客戶提供#方位的服務和支持。

實驗研究的前提是選擇合適的實驗動物模型：大腦缺血再灌注MCAO疾病模型，創(chuàng)造了一個高度復制人類臨床腦血管疾病的動物模型，包括了臨床病人的疾病特征，這對于臨床研究腦缺血的發(fā)病機制和藥物篩選非常重要。狒狒和食蟹獼猴的顱神經中樞與人類非常相似，但它們價格昂貴且難以飼養(yǎng)。犬大腦的血管床與人類的明顯不同，它有一個廣*的頸內動脈和頸外動脈的吻合網絡。在兔子中，大腦皮層發(fā)育不全，無法提供穩(wěn)定的病理模型。目前，大鼠是*常用的實驗研究動物，因為其飼養(yǎng)成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實驗動物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實驗動物模型是比較好再現(xiàn)的，因為大鼠的繁殖特點與人類相似，CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。

小鼠缺血性腦梗死模型在藥物開發(fā)方面具有重要應用。通過模擬腦梗死的發(fā)病過程，可以評估各種潛在藥物的治*效果，篩選出具有療效的藥物進行臨床試驗。同時，模型還可以用于研究藥物的副作用和毒性，為藥物的安全性和有效性提供評估依據(jù)。神經康復，小鼠缺血性腦梗死模型在神經康復方面也有重要應用。通過觀察模型中神經細胞的再生和修復過程，可以了解神經康復的機制，為制定有效的康復方案提供理論支持。同時，模型還可以用于評估各種康復手段的效果，為臨床實踐提供指導。穩(wěn)定且成功率高的小鼠腦梗模型可以模擬人類腦梗的病理過程，為研究腦梗的發(fā)病機制、預防提供實驗基礎。

通過神經功能缺損評分，研究人員可以定量地評估腦梗死后對動物神經功能的影響。這對于研究腦梗死的病理過程、治*方法以及藥物效果具有重要的意義。同時，這種評分方法也可以為臨床醫(yī)生提供參考，幫助他們更好地評估患者的神經功能缺損程度。 需要注意的是，神經功能缺損評分只是一種評估方法，不能完全戴*動物的神經功能狀態(tài)。因此，在實驗中還需要結合其他指標和方法進行綜合評估。此外，由于實驗動物的個體差異和環(huán)境因素的影響，實驗結果也可能存在一定的誤差。因此，在進行實驗研究時需要嚴格控制實驗條件和操作過程，以保證實驗結果的準確性和可靠性。在成功建立小鼠腦梗模型后，認知功能的檢測可以通過以下方法進行： 1. 迷宮測試：這是一個常用的方法，通過讓小鼠在迷宮中尋找食物，觀察其尋找食物的速度和正確性，來評估其認知功能。 2. 物體識別測試：給小鼠展示兩個相似的物體，觀察其是否能夠正確識別并記住這兩個物體。 3. 社交互動測試：觀察小鼠與其他小鼠的互動情況，包括是否能夠正確識別其他小鼠，以及是否能夠進行正常的社交行為。 這些測試可以幫助評估小鼠的認知功能，從而了解腦梗對其認知功能的影響。進一步研究小鼠缺血性腦梗死模型，科學家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機制、病理生理過程以及神經功能損害。腦梗MCAO模型水迷宮

這種模型有助于研究腦梗的發(fā)病機制，并尋找新的治*策略。南京動物實驗腦梗MCAO模型Y迷宮

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發(fā)神經血管單元（NVU）一系列的缺血級聯(lián)反應（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應激和缺血后炎癥等），從而造成神經細胞受損甚至部分死亡細胞凋亡，*終誘發(fā)大腦功能的異常。NVU是由神經元，神經膠質細胞，血管細胞（內皮細胞、周細胞、平滑肌細胞）以及基底膜共同構成，這些細胞相互作用，共同調節(jié)營養(yǎng)物質在細胞間質間的流動和腦血流，維持和修復髓鞘，清*代謝產物，從而實現(xiàn)和維持大腦的正常功能。在缺血發(fā)生時，NVU的各部分細胞發(fā)生不同程度的損傷，誘發(fā)神經元細胞的生理生化異常。部分凋亡細胞會進展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經細胞雖然出現(xiàn)了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復正常。這部分及時搶救仍然可以改善其功能的神經細胞一般被稱為“缺血半暗帶”。南京動物實驗腦梗MCAO模型Y迷宮