幽門螺桿菌（Hp）gan染是一種常見的胃病原因，它在慢性萎縮性胃炎的發(fā)展中起著重要作用。為了研究這一疾病的發(fā)展機(jī)制，科學(xué)家們建立了相應(yīng)的動物模型。造模方法：Wistar幼年大鼠禁食12h后，用5%Na2HCO3溶液2m灌胃，15 min給10的12次方CFU/L Hp(S67和S73)混合菌株2ml/只。每周gan染1次,供4次。末次gan染1周后急性處死動物開腹取胃，沿胃大彎剪開，用PBS洗去胃內(nèi)容物在幽門端相對固定部位取5塊組織，供直接涂片、尿素酶試驗(yàn)和 Hp 培養(yǎng)，其余胃體用10%甲醛固定作組織病理學(xué)檢查。造模過程中的注意保持動物房清潔、通風(fēng)，控制溫度和濕度，以減少外部因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。上海慢性萎縮性胃炎CAG動物模型N甲基N硝基亞硝基胍誘導(dǎo)

我們還應(yīng)關(guān)注CAG動物模型的疾病進(jìn)展速度。由于不同動物的疾病進(jìn)展速度可能不同，因此在研究疾病進(jìn)程和藥物治*效果時，需要對動物模型進(jìn)行充分評估。這包括病理學(xué)檢查、胃黏膜功能檢測、分子生物學(xué)檢測等方法，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可比性。后，我們要關(guān)注CAG動物模型的應(yīng)用前景。隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展，我們可以預(yù)見，未來CAG動物模型將在疾病研究、藥物篩選和新藥研發(fā)等方面發(fā)揮更加重要的作用。為此，我們需要不斷優(yōu)化和改進(jìn)動物模型的建立方法和條件，以更好地模擬人類CAG的病理生理特征。上海慢性萎縮性胃炎CAG動物模型N甲基N硝基亞硝基胍誘導(dǎo)慢性萎縮性胃炎（CAG）動物模型是我國艾菱菲生物科技有限公司主打產(chǎn)品之一。

化學(xué)藥物誘導(dǎo)的慢性萎縮性胃炎動物模型在藥物干預(yù)療效的初步評價方面具有xianzhu優(yōu)勢。這種模型的高成功率、穩(wěn)定性以及低成本等特點(diǎn)使其成為藥物研究領(lǐng)域的熱門選擇。然而，我們也應(yīng)認(rèn)識到，這種模型仍有一定的局限性，如疾病進(jìn)展速度、動物種屬差異等。因此，在實(shí)際應(yīng)用中，研究人員需結(jié)合具體研究需求，綜合考慮模型的適用性。在我國，隨著科研實(shí)力的不斷提升，相信這種模型在藥物研究領(lǐng)域的應(yīng)用將更加廣*，為藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用提供有力支持。

復(fù)制慢性萎縮性胃炎動物模型的方法很多，但目前以綜合法復(fù)制的模型較為理想↓↓ 去氧膽酸鈉、熱糊灌胃和免疫損傷法 應(yīng)用去氧膽酸鈉、熱糊灌胃和免疫損傷的方法造成胃黏膜慢性損傷，以致胃黏膜營養(yǎng)代謝碼后形成慢性萎縮性胃炎。給予去氧膽酸鈉主要模擬膽汁反流對胃黏膜屏障的損傷作用。? 1、180-220g雄性Wistar大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作為飲用水給大鼠飲用，連續(xù)90天。 2、在造模的第1周和第5周，每只大鼠皮下注射佐劑抗原(同種大鼠胃黏膜的生理鹽水組織勾漿與弗氏佐劑以1:1配成的乳劑)0.3ml。 3、每隔1天灌胃給予55°C熱糊10ml/kg體重，連續(xù)90天。?本模型以胃竇部及胃體部黏膜的病理改變明顯，表現(xiàn)為胃黏膜變薄，黏膜肌層增厚，炎細(xì)胞浸潤及胃泌酸功能下降。一站式服務(wù)：從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施到數(shù)據(jù)分析，艾菱菲生物quan方位為您服務(wù)，讓您無后顧之憂。

氨水法誘導(dǎo)慢性萎縮性胃炎CAG動物模型造模方法：選取5-6周齡大鼠，將0.01~0.02%氨水裝人飲水瓶中供其自由飲用，連續(xù)3~6個月。造模結(jié)束后對大鼠進(jìn)行胃黏膜病理組織學(xué)檢查以確認(rèn)造模成功。實(shí)驗(yàn)原理：正常胃黏膜的pH為2.0。堿性的氨水能夠破壞胃黏膜的酸性環(huán)境，對胃黏膜造成損傷。長此以往會破壞正常黏膜屏障，亦可間接誘導(dǎo)炎癥介質(zhì)，引發(fā)CAG。動物實(shí)驗(yàn)中通常使用氨水溶液自由飲用法或者灌胃法。此模型為研究CAG的發(fā)病機(jī)制、探討治*方法提供了有力的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。但在實(shí)驗(yàn)過程中，要注意監(jiān)測大鼠的生活狀況，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。同時，還需對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行充分分析，為臨床防治CAG提供參考依據(jù)?；瘜W(xué)藥物誘導(dǎo)的慢性萎縮性胃炎動物模型在藥物干預(yù)療效的初步評價方面具有優(yōu)勢。南京模型小鼠慢性萎縮性胃炎CAG動物模型周期

物理因素誘發(fā)造模周期短：jin需12-32周即可觀察到明顯的胃黏膜損傷和萎縮現(xiàn)象。上海慢性萎縮性胃炎CAG動物模型N甲基N硝基亞硝基胍誘導(dǎo)

N-甲基-N-硝基-亞硝基胍（MNNG）、氨水、水楊酸鈉等作為常用的慢性萎縮性胃炎動物模型造模物質(zhì)，具有各自的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)。在科研過程中，研究者可根據(jù)具體研究需求，選擇合適的造模物質(zhì)制備慢性萎縮性胃炎動物模型，為研究慢性萎縮性胃炎的發(fā)病機(jī)制、病理變化及治*策略提供有力支持。然而，需要注意的是，這些造模物質(zhì)均具有一定的毒性和副作用，因此在實(shí)驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵循生物安quan規(guī)定，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和安quan性。艾菱菲生物從設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)一站式服務(wù)，歡迎咨詢！上海慢性萎縮性胃炎CAG動物模型N甲基N硝基亞硝基胍誘導(dǎo)