評(píng)價(jià)6-OHDA建立PD大鼠模型的一個(gè)重要客觀指標(biāo)是旋轉(zhuǎn)行為學(xué)檢測(cè)。6-OHDA選擇性毀損了注射側(cè)DA神經(jīng)元，導(dǎo)致同側(cè)紋狀體內(nèi)DA含量明顯下降，因而PD大鼠模型兩側(cè)大腦半球功能不對(duì)稱。因此，毀損側(cè)紋狀體內(nèi)神經(jīng)元通過自我調(diào)節(jié)機(jī)制代償性增加多巴胺D2受體數(shù)量及敏感性，z終結(jié)果是兩側(cè)神經(jīng)元多巴胺受體不平衡；當(dāng)給予DA受體激動(dòng)劑（如APO等）與損毀側(cè)大量增加的D2受體結(jié)合，將出現(xiàn)超敏現(xiàn)象，反應(yīng)無法保持平衡，導(dǎo)致PD大鼠向健側(cè)發(fā)生旋轉(zhuǎn)。通過旋轉(zhuǎn)頻率的記錄可以量化PD癥狀的嚴(yán)重程度。目前公認(rèn)的PD大鼠成模標(biāo)準(zhǔn)是：注射誘導(dǎo)劑后旋轉(zhuǎn)行為學(xué)超過7r/min的被認(rèn)為是模型構(gòu)建成功。使用病毒載體或基因編輯技術(shù)，可以制備出帕金森病猴模型，這些模型能夠模擬人類的病理特征和行為表現(xiàn)。上海定制帕金森PD動(dòng)物模型價(jià)目表

PD動(dòng)物模型的動(dòng)物種類繁多，主要包括非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物、嚙齒類動(dòng)物和其他動(dòng)物。非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物如恒河猴、食蟹猴等，是研究PDz接近人類的動(dòng)物物種，但因其成本高昂和倫理問題，使用受到限制。嚙齒類動(dòng)物如SD大鼠、Wistar大鼠、C57BL/6小鼠、樹鼩等，由于其體型相對(duì)較小，飼養(yǎng)操作簡(jiǎn)單，解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，且倫理問題較少，被廣*用于PD研究。此外，還有一些其他動(dòng)物如蠕蟲類（秀麗隱桿線蟲）、果蠅、斑馬魚等，常用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型的建立。這些動(dòng)物具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、quan基因組信息已經(jīng)測(cè)序、壽命相對(duì)較短等特點(diǎn)，為PD研究提供了多種動(dòng)物模型。艾菱菲生物帕金森PD動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)外包為了模擬人的帕金森?。≒D），科學(xué)家們一直在尋找理想的動(dòng)物模型。

帕金森?。≒arkinson's disease，簡(jiǎn)稱PD）是除了阿爾茨海默癥之外z常見的神經(jīng)退行性疾病，主要影響老年人群。隨著quan球老齡化趨勢(shì)加劇，PD的發(fā)病率也呈現(xiàn)出上升趨勢(shì)。PD的主要癥狀包括肌肉僵直、運(yùn)動(dòng)遲緩、行為受限等，這些癥狀不僅對(duì)患者的日常生活造成嚴(yán)重影響，還給家庭和社會(huì)帶來巨大的負(fù)擔(dān)。除了運(yùn)動(dòng)癥狀外，PD患者還經(jīng)常出現(xiàn)抑郁、焦慮、睡不著、認(rèn)知功能障礙等非運(yùn)動(dòng)癥狀。這些癥狀同樣需要得到關(guān)注和治*，因?yàn)樗鼈儗?duì)患者的生命質(zhì)量和心理健康具有顯*的影響。目前，多巴胺能神經(jīng)元凋亡被認(rèn)為與PD的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。α-突觸hei蛋白（α-synuclein）異常折疊形成路易小體（Lewy body），被認(rèn)為是PD的重要病理標(biāo)志。

MPTP模型是一種用于建立帕金森?。≒D）模型的神經(jīng)d素，對(duì)于神經(jīng)元中的MPTP毒性機(jī)制，已經(jīng)進(jìn)行了深入的研究。MPTP是一種親脂性分子，具有穿過血腦屏障的特性，使其能夠進(jìn)入中樞神*系統(tǒng)。在quan身給藥后，MPTP被星形膠質(zhì)細(xì)胞中的單胺氧化酶B轉(zhuǎn)化為有毒代謝物MPP+，進(jìn)一步被氧化為MPP+。MPP+通過多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白被多巴胺能神經(jīng)元選擇性攝取，并抑制線粒體復(fù)合物I的電子傳遞鏈。這一過程導(dǎo)致氧化應(yīng)激和三磷腺苷（ATP）生成減少，從而引發(fā)帕金森綜合癥。在建立帕金森病模型的方法中，利用腦立體定位儀微量注射6-OHDA制備帕金森病大鼠模型是種常用的方法。

6-羥多巴胺誘導(dǎo)大鼠PD模型（6-OHDA） 選用動(dòng)物：健康大鼠，體重200-250g，雌雄不限。構(gòu)建流程：大鼠注射麻醉后，將6-羥多巴胺（6-OHDA）注射入腦內(nèi)黑質(zhì)-紋狀體的不同部位。術(shù)后的第7、15、22、30、60天以0.05mg/kg劑量在大鼠皮下注射苯丙an及阿卜ma啡進(jìn)行旋轉(zhuǎn)行為學(xué)檢測(cè)，結(jié)束后動(dòng)物麻醉開胸做灌注，取腦組織，做冰凍切片，神經(jīng)元尼氏體染色、免疫組化染色。模型特點(diǎn)：該模型屬于急性損傷模型，6-OHDA是多巴胺的羥基化衍生物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與DA類似。一般注射后24h出現(xiàn)DA能神經(jīng)元變性，2-3天后出現(xiàn)紋狀體DA含量減少，成功的模型DA含量減少80%-90%，行為學(xué)表現(xiàn)為身體向損毀側(cè)偏斜。可對(duì)PD癥狀的嚴(yán)重程度進(jìn)行量化，可部分模擬DA能神經(jīng)元漸進(jìn)性變性的特點(diǎn)，病理生化方面表現(xiàn)同人類PD有很多相似之處。用途：PD發(fā)病機(jī)制及藥物療效判定、細(xì)胞移植治*、基因治*、神經(jīng)保護(hù)治*方面的研究。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以制備特定基因突變或敲除的PD小鼠模型，用于探究特定基因與PD發(fā)病的關(guān)系。艾菱菲生物帕金森PD動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)外包

這些動(dòng)物模型為研究帕金森病的發(fā)病機(jī)制、藥物篩選和治*方法提供了重要的工具。上海定制帕金森PD動(dòng)物模型價(jià)目表

盡管MPTP小鼠模型在研究帕金森病方面具有許多優(yōu)點(diǎn)，但它與人PD模型的一個(gè)顯*區(qū)別是沒有路易體（Lewy bodies）。路易體是帕金森病患者腦內(nèi)出現(xiàn)的一種異常蛋白質(zhì)團(tuán)塊，被認(rèn)為是帕金森病的重要病理特征。因此，在使用MPTP小鼠模型時(shí)需要注意這一差異，以便更準(zhǔn)確地模擬人類帕金森病的發(fā)病過程?？傊?，MPTP小鼠模型是一種重要的帕金森病研究工具，它可以模擬人類帕金森病的病理過程、用于藥物療效的測(cè)試以及深入探討帕金森病的發(fā)病機(jī)制。盡管存在一些局限性，如沒有路易體等，但MPTP小鼠模型仍然為科學(xué)家們提供了許多有價(jià)值的信息，有助于更好地理解帕金森病并開發(fā)出更有效的治*方法。上海定制帕金森PD動(dòng)物模型價(jià)目表