實(shí)驗(yàn)研究的前提是選擇合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型：大腦缺血再灌注MCAO疾病模型，創(chuàng)造了一個(gè)高度復(fù)制人類(lèi)臨床腦血管疾病的動(dòng)物模型，包括了臨床病人的疾病特征，這對(duì)于臨床研究腦缺血的發(fā)病機(jī)制和藥物篩選非常重要。狒狒和食蟹獼猴的顱神經(jīng)中樞與人類(lèi)非常相似，但它們價(jià)格昂貴且難以飼養(yǎng)。犬大腦的血管床與人類(lèi)的明顯不同，它有一個(gè)廣*的頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈的吻合網(wǎng)絡(luò)。在兔子中，大腦皮層發(fā)育不全，無(wú)法提供穩(wěn)定的病理模型。目前，大鼠是*常用的實(shí)驗(yàn)研究動(dòng)物，因?yàn)槠滹曫B(yǎng)成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是比較好再現(xiàn)的，因?yàn)榇笫蟮姆敝程攸c(diǎn)與人類(lèi)相似，CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。上海小鼠腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包

腦缺血是指由腦內(nèi)血流量突然減少或代謝速率速增所致腦血流無(wú)法滿(mǎn)足正常代謝需求的病理狀態(tài)，可導(dǎo)致腦損傷。數(shù)據(jù)顯示，腦缺血性疾病約占所有腦血管疾病的80%。根據(jù)缺血區(qū)域可分為局灶性和全腦性缺血，根據(jù)病因可分為血栓型、栓塞型和低灌注型。阻塞大腦中動(dòng)脈(MCA)及其分支的技術(shù)*接近該疾病臨床病理表現(xiàn)，大腦中動(dòng)脈是其在人類(lèi)缺血性中風(fēng)中*常受到影響的大腦血管。在閉塞性MCA中風(fēng)模型中，使用*廣*的模型通過(guò)短暫或永jiu性大腦中動(dòng)脈栓塞（MCAO）在頂葉皮層和紋狀體中產(chǎn)生局灶性*變。MCAO模型的誘導(dǎo)包括暫時(shí)閉塞頸總動(dòng)脈（CCA），將縫合線引入頸內(nèi)動(dòng)脈（ICA）或經(jīng)橫斷的頸外動(dòng)脈（ECA），并收緊縫合線直到其中斷向MCA的血液供應(yīng)。 北京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)X梗MCAO模型研究方案可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開(kāi)，擴(kuò)大手術(shù)視野。

這種神經(jīng)功能缺損評(píng)分是一種重要的實(shí)驗(yàn)方法，主要用于研究腦梗死后對(duì)動(dòng)物神經(jīng)功能的影響。在實(shí)驗(yàn)中，研究人員會(huì)觀察動(dòng)物的行為表現(xiàn)，例如運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力、平衡能力、反應(yīng)速度等，以評(píng)估神經(jīng)功能缺損的程度。 首先，研究人員需要對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行腦梗死手術(shù)，以模擬人類(lèi)腦梗死的病理過(guò)程。在手術(shù)后的一段時(shí)間內(nèi)，研究人員需要密切觀察動(dòng)物的行為變化，并記錄下來(lái)。例如，如果動(dòng)物出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)、平衡能力下降、反應(yīng)速度減慢等癥狀，研究人員就會(huì)記錄下來(lái)。 然后，研究人員會(huì)根據(jù)觀察到的行為變化，對(duì)動(dòng)物的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評(píng)分。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和具體情況制定，例如0分表示無(wú)缺損，1分表示輕度缺損，2分表示中度缺損，3分表示重度缺損等。

腦梗MCAO模型是一種常用的腦梗動(dòng)物模型，用于研究腦梗死的發(fā)病機(jī)制和治*方法。 行為學(xué)檢測(cè)是評(píng)估腦梗MCAO模型動(dòng)物行為變化的一種方法，通過(guò)觀察動(dòng)物的行為表現(xiàn)，可以評(píng)估腦梗死后對(duì)動(dòng)物認(rèn)知、運(yùn)動(dòng)、情感等方面的影響。 在腦梗MCAO模型的行為學(xué)檢測(cè)中，常用的方法包括： 1. 神經(jīng)功能缺損評(píng)分：通過(guò)觀察動(dòng)物的行為表現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評(píng)分，以評(píng)估腦梗死后對(duì)動(dòng)物神經(jīng)功能的影響。 2. 轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)：將動(dòng)物放在一個(gè)旋轉(zhuǎn)的木棒上，觀察動(dòng)物是否能保持平衡，以評(píng)估動(dòng)物的平衡能力和協(xié)調(diào)性。 3. 爬梯實(shí)驗(yàn)：將動(dòng)物放在一個(gè)有階梯的平臺(tái)上，觀察動(dòng)物是否能順利爬上爬下，以評(píng)估動(dòng)物的肢體運(yùn)動(dòng)能力和協(xié)調(diào)性。 4. 認(rèn)知功能檢測(cè)：通過(guò)迷宮實(shí)驗(yàn)、水迷宮實(shí)驗(yàn)等，評(píng)估動(dòng)物的認(rèn)知功能是否受到影響。通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。

SD大鼠MCAO模型作為世界上*通用的模型之一，在其制作時(shí)為了達(dá)成較高的成功率也需要不斷的探索和努力，我們?cè)俅慰偨Y(jié)了難點(diǎn)和問(wèn)題點(diǎn)，希望這篇文章可以為大家制備模型提供參考。 （1）麻醉時(shí)間，麻醉程度適中，過(guò)淺影響操作，過(guò)深導(dǎo)致死亡。 （2）血管分離，在分離右側(cè)CCA、ECA、ICA時(shí),要注意迷走神經(jīng)的保護(hù), 減少對(duì)迷走神經(jīng)的損傷, 盡量避免對(duì)迷走神經(jīng)的直接牽拉。 （3）術(shù)中狀態(tài)監(jiān)護(hù)，例如發(fā)現(xiàn)呼吸異常，用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側(cè)，防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。 （4）手術(shù)視野，可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開(kāi)，擴(kuò)大手術(shù)視野。麻醉時(shí)間，麻醉程度適中，過(guò)淺影響操作，過(guò)深導(dǎo)致死亡。線栓法腦梗MCAO模型行為學(xué)檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)具有豐富的實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。他們經(jīng)多年的實(shí)踐積累，對(duì)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的環(huán)節(jié)有著深入的了解掌握。上海小鼠腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包

1、大腦中動(dòng)脈阻塞（MCAO）模型-嚙齒類(lèi) 誘導(dǎo)方式：線栓法堵塞大腦中動(dòng)脈動(dòng)物種屬：大鼠模型特征：模型可高度再現(xiàn)的MCA梗死、具有明確的缺血半暗帶（有梗死風(fēng)險(xiǎn)但潛在可恢復(fù)的低灌注組織）、可再現(xiàn)的感覺(jué)運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知缺陷、可用于評(píng)估神經(jīng)保護(hù)藥物、不適合溶栓藥物研究、動(dòng)物會(huì)有死亡，尤其是缺血時(shí)間越長(zhǎng)時(shí)、分缺血再灌注模型和永jiu缺血模型 缺血再灌注模型與永jiu梗死模型差別：缺血再灌注模型包括原發(fā)性腦組織損傷和缺氧再灌注后由能量代謝紊亂引起的繼發(fā)性損傷，兩種損傷之間存在時(shí)間差；永jiu梗死模型無(wú)此特征、永jiu梗死模型梗死核*區(qū)相比缺血再灌注模型更大，缺血半暗帶可能更小、永jiu梗死模型動(dòng)物死亡率相對(duì)更高上海小鼠腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包