向凈化后的浸出液加入145克氧化鈣,用于沉淀碳酸根,反應(yīng)1小時(shí)后進(jìn)行過濾。取過濾后的液體5000毫升,加入20克氫氧化鈣用于鋅酸鈣的合成,攪拌進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)1小時(shí)后進(jìn)行過濾,過濾后得到以鋅酸鈣為主要成分的固體。將鋅酸鈣固體在105℃下進(jìn)行干燥2小時(shí),再經(jīng)300℃煅燒。取80克煅燒后的固體,放入800毫升的氨-碳酸銨混合液(氨質(zhì)量濃度10%,碳酸根質(zhì)量濃度12%)中進(jìn)行攪拌浸提,攪拌時(shí)間為2小時(shí),然后進(jìn)行過濾。將過濾后的濾液加熱到70℃后置入反應(yīng)釜中,將壓縮二氧化碳?xì)怏w通入反應(yīng)釜進(jìn)行反應(yīng),控制壓力,取樣檢驗(yàn),當(dāng)液體中鋅濃度低于%時(shí)停止二氧化碳的加入,抽入正壓過濾器進(jìn)行過濾。過濾后的堿式碳酸鋅按液固比10:1加水進(jìn)行兩次漂洗,漂洗后的堿式碳酸鋅在105℃下干燥2小時(shí),再經(jīng)800℃煅燒2小時(shí),所得氧化鋅產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)分析,其中氧化鋅含量%。實(shí)施例3云南某地鋅礦,鋅含量%,原礦氧化率%,該礦中的鋅成分以碳酸鋅為主要存在形式。取2000克氧化鋅原礦,放入6000毫升的氨-碳銨混合液(總氨質(zhì)量濃度10%,碳酸根質(zhì)量濃度3%)中進(jìn)行攪拌浸提,浸提溫度常溫,攪拌時(shí)間為2小時(shí),然后進(jìn)行過濾,過濾后的液體中含鋅成分(以氧化鋅當(dāng)量計(jì))%,液體中碳酸根質(zhì)量濃度%。氧化鋅和氧化釔會反應(yīng)嗎?山西輪胎氧化鋅型號
工業(yè)上可以有效利用壓差實(shí)現(xiàn)二氧化碳的循環(huán)使用,減少工藝二氧化碳的消耗量,因此本步驟推薦的反應(yīng)溫度控制在70~90℃。本步驟得到含有堿式碳酸鋅晶體的漿液,送至下一步驟。如果希望控制結(jié)晶粒徑以便后續(xù)得到納米氧化鋅產(chǎn)品,則本步驟中先向第二浸出液中加入活性劑,然后再將二氧化碳?xì)怏w壓入第二浸出液。活性劑推薦六偏磷酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉,用量推薦為估算終產(chǎn)品質(zhì)量的~%。步驟8減壓分解將完成結(jié)晶的漿液在密封環(huán)境(維持加壓狀態(tài)的環(huán)境)中進(jìn)行過濾,得到第三固體和第三濾液。第三固體的主要成分為堿式碳酸鋅,第三濾液中溶解有碳酸銨。將第三濾液減壓至常壓,使第三濾液中的部分碳酸銨分解為氨和二氧化碳。釋放出的二氧化碳?xì)怏w可用于循環(huán)加壓結(jié)晶,氨主要以游離氨的形式存在于溶液中。推薦的分解反應(yīng)溫度為70~90℃,在此溫度下的常壓環(huán)境中反應(yīng)1~2小時(shí),水溶液中碳酸銨能夠分解約60~70%。分解反應(yīng)后的液體重新具有絡(luò)合條件,可以循環(huán)用于二次浸提。步驟9漂洗步驟9為任選的步驟,在有必要時(shí)選擇進(jìn)行步驟9。將步驟8得到的主要成分為堿式碳酸鋅的第三固體加水進(jìn)行漂洗,液固比5~10:1,漂洗次數(shù)1~2次。步驟10二次煅燒將主要成分為堿式碳酸鋅的第三固體干燥。安徽間接法氧化鋅廠家直銷氧化鋅在橡膠制品中有什么應(yīng)用?
對所述一次浸提步驟中得到的浸出液進(jìn)行凈化;沉淀步驟:向所述浸出液中加入氧化鈣和/或氫氧化鈣,攪拌,然后過濾,得到固體和濾液;第二沉淀步驟:向所述濾液加入氫氧化鈣和/或氧化鈣,攪拌,然后過濾,得到第二固體和第二濾液;一次煅燒步驟:取所述第二固體進(jìn)行煅燒,煅燒溫度為150~1050℃,推薦150~350℃;二次浸提步驟:向所述一次煅燒步驟得到的煅燒產(chǎn)物加入第二浸提劑,攪拌,然后過濾,得到第二浸出液,其中,所述第二浸提劑為氨和碳酸氫銨的混合水溶液,或氨和碳酸銨的混合水溶液,或氨、碳酸氫銨和碳酸銨的混合水溶液;加壓結(jié)晶步驟:向所述第二浸出液中通入加壓的二氧化碳,得到含有結(jié)晶的漿液;減壓分解步驟:將所述加壓結(jié)晶步驟中得到的所述漿液在密封環(huán)境中進(jìn)行過濾,得到第三固體和第三濾液,將所述第三濾液減壓至常壓,使所述第三濾液中的部分碳酸銨分解為氨和二氧化碳;任選地,用水漂洗所述第三固體;二次煅燒步驟:將所述第三固體干燥,在450~900℃的溫度下進(jìn)行煅燒,得到氧化鋅產(chǎn)品。在本公開進(jìn)一步的實(shí)施方案提供的兩次浸提法生產(chǎn)氧化鋅的方法中,所述浸提劑中的總氨的質(zhì)量濃度為5%~15%。
圖3為實(shí)施例2制備的納米氧化鋅的透射電鏡照片,從透射電鏡照片可以觀察到納米氧化鋅的存在,其粒徑約3~6nm,晶面間距約為,對應(yīng)(002)晶面。本發(fā)明的實(shí)施例3:納米氧化鋅,按質(zhì)量份數(shù)計(jì)算,包括、%的乙醇為制備原料。納米氧化鋅的制備方法,按上述含量取各組分,先將,20℃攪拌溶解,得到氫氧化鈉的乙醇溶液,之后繼續(xù)加入,20℃攪拌溶解后,升溫到80℃,在80℃回流攪拌2小時(shí)后,經(jīng)離心、乙醇洗滌去除雜質(zhì),30℃干燥即可獲得納米氧化鋅。本發(fā)明的實(shí)施例4:納米氧化鋅,按質(zhì)量份數(shù)計(jì)算,包括、%的乙醇為制備原料。納米氧化鋅的制備方法,按上述含量取各組分,將,30℃攪拌溶解后,升溫到80℃,在80℃回流攪拌2小時(shí)后,經(jīng)離心、乙醇洗滌去除雜質(zhì),30℃干燥即可獲得納米氧化鋅。氧化鋅的三大新用途?
將過濾后的濾液加熱到70℃后置入反應(yīng)釜中,將壓縮二氧化碳?xì)怏w通入反應(yīng)釜進(jìn)行反應(yīng),壓力控制在,取樣檢驗(yàn),當(dāng)液體中鋅濃度低于%時(shí)停止二氧化碳的加入,抽入正壓過濾器進(jìn)行過濾。過濾得到的堿式碳酸鋅按液固比10:1加水進(jìn)行兩次漂洗,漂洗后的堿式碳酸鋅在105℃下干燥2小時(shí),再經(jīng)800℃煅燒2小時(shí),所得氧化鋅產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)分析,其中氧化鋅含量為%。實(shí)施例6重慶某地鋅礦,鋅含量%,原礦氧化率%,該礦中的鋅成分以硅酸鋅為主要存在形式。取2000克氧化鋅原礦,放入6000毫升的氨-碳銨混合液(總氨質(zhì)量濃度10%,碳酸根質(zhì)量濃度6%)中進(jìn)行攪拌浸提,浸提溫度50℃,攪拌時(shí)間為2小時(shí),然后進(jìn)行過濾,過濾后的液體中含鋅成分(以氧化鋅當(dāng)量計(jì))%,液體中碳酸根質(zhì)量濃度%,增加部分為原礦中的碳酸鋅帶入。根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù),浸提過程原礦中可溶鋅回收率為%,總鋅回收率為%。將過濾得到的含有鋅氨絡(luò)離子的浸出液進(jìn)行凈化處理。取5000毫升凈化后的浸出液,加入190克氧化鈣,用于將參與形成碳酸氨合鋅的碳酸根之外的富余碳酸根沉除。攪拌反應(yīng)1小時(shí)后進(jìn)行過濾。向過濾后的液體加入130克氫氧化鈣用于沉淀鋅成分,攪拌進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)1小時(shí)后進(jìn)行過濾。氧化鋅軟膏,怎么清洗?上海間接法氧化鋅主打
氧化鋅在橡膠制品中的作用有哪些?山西輪胎氧化鋅型號
即得改性氧化鋅漿料。首先將堇青石蜂窩陶瓷用吹掃干凈,堇青石蜂窩陶瓷規(guī)格為φ*10mm/φ17-300孔,然后將堇青石蜂窩陶瓷浸漬在改性氧化鋅材料漿料中,浸漬時(shí)間為10s,堇青石蜂窩陶瓷增重量為35%。將浸漬后的陶瓷烘干,烘干溫度為80℃,放入燒結(jié)爐中在350℃下焙燒1h,即得負(fù)載改性氧化鋅殺菌陶瓷。實(shí)施例3首先將85g氯化鋅加入到500ml純水中充分溶解,然后緩慢加入濃度為55mg/ml的100ml碳酸鈉溶液,用加熱攪拌器持續(xù)攪拌,反應(yīng)均勻后添加,攪拌均勻后加入濃度為,水浴恒溫加熱攪拌,加熱溫度為60℃,攪拌速率為500r/min,攪拌時(shí)間為4h,取出混合后材料,進(jìn)行球磨2h,轉(zhuǎn)速為400r/min。再將球磨后材料烘干,烘干溫度為80℃,烘干到完全干燥。將烘干后材料放到小型破碎機(jī)內(nèi)進(jìn)行初步破碎,破碎粒度為400目,然后將初步破碎后材料放入燒結(jié)爐中焙燒,焙燒溫度為350℃,焙燒時(shí)間為1h,將焙燒后的材料放入氣流粉碎機(jī)內(nèi)進(jìn)行再次粉碎,粉碎粒度為d90≤μm,即得改性氧化鋅材料。首先將(shmp)加入到100ml純水中充分溶解,然后加入7g改性氧化鋅材料充分?jǐn)嚢?,再加?mc)充分溶解,攪拌均勻,即得改性氧化鋅漿料。首先將堇青石蜂窩陶瓷用吹掃干凈。山西輪胎氧化鋅型號
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