納米氧化鋅是一種用途的多功能材料,其紫外吸收的性質可應用于化妝品、光學濾波器、光學傳感器和紫外屏蔽涂層;其光致發(fā)光的性質可應用于激光器、生物熒光標記和發(fā)光二極管等;其光催化性質可應用于降解有機物和光解水;其性可用于包裝;其氣敏性可用于氣體傳感器。此外,其PH敏感、壓電效應、電致發(fā)光等性質應用于諸多領域。納米氧化鋅的制備方法有熱解法、化學氣相沉積法、分子束外延生長法、溶膠-凝膠(Sol-Gel)法、超聲化學合成法等。在這些方法中,溶膠-凝膠法具有很多優(yōu)點而受到關注,例如,其反應溫度較低、反應流程簡單且不需要昂貴的設備,容易通過調節(jié)反應溫度、原料配比等來調控納米氧化鋅的性質。經典的溶膠-凝膠法制備納米氧化鋅的過程始于1991年,并沿用至今,其主要流程為:將乙酸鋅的乙醇溶液煮沸2~3小時,而后經降溫、加入催化劑、洗滌等過程實現(xiàn)納米氧化鋅的制備。溶膠-凝膠法制備的納米氧化鋅粒徑較小,通常為2-10nm,且粒徑分布均勻,且成本較低,可批量化生產。技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是:提供了一種納米氧化鋅及其制備方法,該材料的制備方法簡單、經濟、環(huán)保。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:納米氧化鋅,按質量份數(shù)計算。關于氧化鋅這點事您了解多少?山西納米氧化鋅
增加部分為原礦中的碳酸鋅帶入。根據檢驗數(shù)據,浸提過程原礦中可溶鋅回收率為%,總鋅回收率為%。將過濾得到的含有鋅氨絡離子的浸出液進行凈化處理。向凈化后的浸出液加入145克氧化鈣,用于沉淀碳酸根,反應1小時后進行過濾。取過濾后的液體5000毫升,加入,攪拌進行反應,反應1小時后進行過濾,過濾后得到以鋅酸鈣為主要成分的固體。將鋅酸鈣固體在105℃下進行干燥2小時,再經300℃煅燒。取80克煅燒后的固體,加入800毫升的氨-碳酸銨混合液(氨質量濃度10%,碳酸根質量濃度12%)進行攪拌浸提,攪拌時間為2小時,然后進行過濾。向過濾后的濾液加入5毫克十二烷基苯磺酸鈉,將濾液加熱到70℃后置入反應釜中,將壓縮二氧化碳氣體通入反應釜進行反應,壓力控制在,取樣檢驗,當液體中鋅濃度低于%時停止二氧化碳的加入,抽入正壓過濾器進行過濾。過濾得到的堿式碳酸鋅按液固比10:1加水進行兩次漂洗,漂洗后的堿式碳酸鋅在105℃下干燥2小時,再經800℃煅燒2小時,所得納米氧化鋅產品經檢驗分析,其中氧化鋅含量為%,平均粒徑。實施例4重慶某地鋅礦,鋅含量%,原礦氧化率%,該礦中的鋅成分以硅酸鋅為主要存在形式。取2000克氧化鋅原礦,放入6000毫升的氨-碳銨混合液。上海國標氧化鋅價格氧化鋅在橡膠配方及制品中的作用有哪些?
所述組件可適用于冰箱、空調等家電。本發(fā)明的有益效果在于:在催化劑載體選擇上,以比表面積較大的堇青石陶瓷蜂窩載體為骨架,陶瓷蜂窩的氣阻小,強度高,會使排氣氣流與催化劑表面接觸時間延長。通過添加金屬離子和納米級二氧化鈦改性,使氧化鋅光催化活性更強,殺菌能力也更強。原料易得,工藝簡便,且催化性能高效,易于大規(guī)模工業(yè)化生產。具體實施方式以下結合實施例對本發(fā)明進行詳細說明,但實施例不作為對本發(fā)明的限定。實施例1首先將85g氯化鋅加入到500ml純水中充分溶解,然后緩慢加入濃度為55mg/ml的100ml碳酸鈉溶液,用加熱攪拌器持續(xù)攪拌,反應均勻后添加,攪拌均勻后加入濃度為10mg/ml的100ml硝酸銅溶液,水浴恒溫加熱攪拌,加熱溫度為60℃,攪拌速率為500r/min,攪拌時間為4h,取出混合后材料,進行球磨2h,轉速為400r/min。再將球磨后材料烘干,烘干溫度為80℃,烘干到完全干燥。將烘干后材料放到小型破碎機內進行初步破碎,破碎粒度為400目,然后將初步破碎后材料放入燒結爐中焙燒,焙燒溫度為350℃,焙燒時間為1h,將焙燒后的材料放入氣流粉碎機內進行再次粉碎,粉碎粒度為d90≤μm,即得改性氧化鋅材料。首先將(shmp)加入到100ml純水中充分溶解。
取2000克氧化鋅原礦,放入6000毫升的氨-碳銨混合液(總氨質量濃度10%,碳酸根質量濃度6%)中進行攪拌浸提,浸提溫度50℃,攪拌時間為2小時,然后進行過濾,過濾后的液體中含鋅成分(以氧化鋅當量計)%,液體中碳酸根質量濃度%,增加部分為原礦中的碳酸鋅帶入。根據檢驗數(shù)據,浸提過程原礦中可溶鋅回收率為%,總鋅回收率為%。將過濾得到的含有鋅氨絡離子的浸出液進行凈化處理。取5000毫升凈化后的浸出液,加入190克氧化鈣,用于將參與形成碳酸氨合鋅的碳酸根之外的富余碳酸根沉除。攪拌反應1小時后進行過濾。向過濾后的液體加入130克氫氧化鈣用于沉淀鋅成分,攪拌進行反應,反應1小時后進行過濾。將過濾得到的氫氧化鋅、碳酸鈣和鋅酸鈣混合物干燥,然后在300℃煅燒2小時。經取樣分析,煅燒產物中氧化鋅含量為%。取200克煅燒產物,放入1600毫升的氨-碳酸銨混合液(總氨質量濃度10%,碳酸根質量濃度12%)中進行攪拌浸提,攪拌時間為2小時,然后進行過濾。過濾后的濾液中鋅成分濃度(以氧化鋅當量計)為%。向過濾后的濾液加入30毫克十二烷基苯磺酸鈉,將濾液加熱到70℃后置入反應釜中,將壓縮二氧化碳氣體通入反應釜進行反應,控制壓力,取樣檢驗。氧化鋅的特點是什么?
所述烘干的溫度為60~100℃;所述初步破碎的破碎粒度200~600目;所述焙燒的溫度為200-400℃,時間為~2h,所述焙燒溫度推薦為250~350℃,時間推薦為1~;所述再次粉碎的粉碎粒度為d90≤μm。所述改性氧化鋅漿料涂覆至堇青石蜂窩陶瓷中,是將堇青石蜂窩陶瓷浸漬在所述改性氧化鋅材料漿料中,使堇青石蜂窩陶瓷增重15~30%,推薦20-25%。進一步地,浸漬前,先對堇青石蜂窩陶瓷進行預處理,即用吹掃干凈,避免其表面和孔內附著雜質。在本發(fā)明中,浸漬時間視具體情況而定,一般推薦浸漬時間3-15s。進一步地,所述堇青石蜂窩陶瓷為方形或圓形或圓環(huán)形,開孔數(shù)為100~600孔/平方英寸,推薦為200~400孔/平方英寸;開孔的形狀為方形、六邊形或圓形中的一種,推薦為方形;所述堇青石蜂窩陶瓷為方形時,長為30~100mm,寬為20~100mm,高為6~30mm;所述堇青石蜂窩陶瓷為圓形時,直徑為φ15~150mm,高為6~300mm;所述堇青石蜂窩陶瓷為圓環(huán)形時,外徑為φ30~100mm,內徑為φ10~80mm,高為6~300mm;其中開孔數(shù)推薦為200~400孔/平方英寸。本發(fā)明目的之三在于提供上述負載改性氧化鋅陶瓷的應用。具體地,提供上述負載改性氧化鋅陶瓷作為組件中的應用。為什么鹽酸不能用氧化鋅標定?江蘇輪胎氧化鋅廠家供應
氧化鋅軟膏,怎么清洗?山西納米氧化鋅
目前也有濕法提取鋅礦,然后將鋅成分回收的工藝?,F(xiàn)有的代表性的濕法工藝主要包括硫酸浸出法、氯化鈣法、氯化銨法等。硫酸浸出法選擇性低,會將礦石中的可溶硅大量浸出,生成的膠態(tài)硅難以過濾,且酸浸法生成大量硫酸鹽渣,造成極大的環(huán)保處理壓力;氯化鈣法無法有效處理原礦中硅酸鋅、鐵酸鋅等成分的浸出,且浸出率不理想,需要高溫浸出,綜合經濟效益不佳。而在氯化銨法中,對原礦進行浸出后,從浸出液中回收鋅成分的過程非常困難。當鋅礦品位低時,現(xiàn)有的濕法工藝的弊端更加突出?,F(xiàn)有的工藝對低品位含鋅原礦的利用尚不能令人滿意。技術實現(xiàn)要素:發(fā)明要解決的問題目前低品位氧化鋅礦利用的工藝存在耗能高、收率低、造成嚴重環(huán)境污染、綜合經濟價值低等問題。本發(fā)明通過對鋅礦處理工藝的改進,解決低品位鋅礦利用中存在的上述問題。用于解決問題的方案為解決現(xiàn)有技術存在的問題,本公開提供一種兩次浸提法生產氧化鋅的方法,包括以下步驟:一次浸提步驟:將磨細后的含鋅原礦與浸提劑混合攪拌,然后過濾,得到浸出液,其中,所述浸提劑為氨和碳酸氫銨的混合水溶液,或氨和碳酸銨的混合水溶液,或氨、碳酸氫銨和碳酸銨的混合水溶液;任選地。山西納米氧化鋅
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