歐盟CE認(rèn)證介紹：

CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照，是歐盟的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證。CE**歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

口罩作為醫(yī)用或民用的個人防護(hù)用品在歐盟有**的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求，進(jìn)入歐盟的口罩及防護(hù)用品必須取得歐盟CE認(rèn)證才可以在市場銷售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認(rèn)證后再進(jìn)行報關(guān)出貨，以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。 醫(yī)用外科口罩是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，可阻隔血液、體液穿過口罩污染佩戴者。汕頭價格低口罩認(rèn)證價錢

防護(hù)口罩是防止呼吸道傳染的有效防護(hù)用品之一，對于**控制與防護(hù)的作用舉足輕重。防護(hù)口罩的各項要求，對保障民眾的健康安全至關(guān)重要。對于防護(hù)口罩這種維系民生的物資，一旦出現(xiàn)問題，就可能引起**關(guān)注，對形象造成不可挽回的損失。因此，對防護(hù)口罩進(jìn)行檢測是必不可缺的一道關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

二、防護(hù)口罩常用類型

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性，符合該要求的口罩可適用于工作下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、、物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。 中山口碑好口罩認(rèn)證哪家便宜不要購買以次充好，在紗布中夾有雜質(zhì)面料的口罩。

據(jù)法國媒體28日援引法國衛(wèi)生部的消息，為解決法國口罩短缺的情況，法國衛(wèi)生部已向中國訂購總共10億只口罩。法中兩國之間將搭建起“空中橋梁”，通過56次來回完成交運工作。

外交部發(fā)言人耿爽近日表示，目前有多個國家已經(jīng)同中方企業(yè)簽署了采購合同，主要包括檢測試劑、口罩、防護(hù)服、護(hù)目鏡等。此外，中國企業(yè)已經(jīng)迅速同世衛(wèi)**簽署了***批醫(yī)療物資供貨合同用于全球抗疫。

    口罩機(jī)必須滿足機(jī)械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機(jī)的設(shè)計，制造和檢查以及將機(jī)器投放市場。機(jī)器制造商必須確保將口罩機(jī)投放市場時，機(jī)器滿足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求。口罩機(jī)CE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求；MD機(jī)械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定；與口罩機(jī)有關(guān)的危害調(diào)查和風(fēng)險評估；安全措施的定義；口罩機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)的適用；評估EC合格聲明和CE標(biāo)記所必需的技術(shù)文件的內(nèi)容；評估用戶說明；評估機(jī)器的安全性和合規(guī)性。CE認(rèn)證要點1.技術(shù)文件技術(shù)文件具有兩個功能：作為設(shè)計過程的注冊，該過程根據(jù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)確定機(jī)器中集成的安全措施的詳細(xì)信息。它還必須發(fā)揮其作用，證明機(jī)器符合歐洲指令。2.***的安全設(shè)計根據(jù)適用法規(guī)，必須將安全設(shè)計集成到機(jī)器的同一設(shè)計過程中，并將安全方面與技術(shù)，建設(shè)性和生產(chǎn)性方面相結(jié)合。只有這樣，才能分別設(shè)計適當(dāng)?shù)陌踩到y(tǒng)。在我們的安全系統(tǒng)設(shè)計服務(wù)中，我們將我們的全部經(jīng)驗結(jié)合到客戶的機(jī)械及其過程的知識中，從安全的功能及其認(rèn)證的角度出發(fā)，均獲得出色的安全設(shè)計。3.產(chǎn)品測試對于口罩機(jī)的CE認(rèn)證，需要進(jìn)行特定方面的測試，例如電氣安全性，停止時間，噪音，穩(wěn)定性等，因為必須書面證明成品設(shè)備的實際值與標(biāo)準(zhǔn)相符。歐洲法規(guī)規(guī)定的要求。 要購買有包裝、且包裝上有“LA勞動防護(hù)標(biāo)識或同時具有LA和QS兩種標(biāo)志的口罩。

口罩CE認(rèn)證系列問題點：
歐盟CE申請流程：準(zhǔn)備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請表、差異描述、機(jī)構(gòu)介紹；型式實驗——企業(yè)郵寄送樣到制定的實驗室檢測；頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。

CE認(rèn)證周期：具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。

CE認(rèn)證證書有效期：一般CE認(rèn)證證書的有效期3-5年，證書有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒有發(fā)生變更換版，企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 澳洲對于口罩的要求：AS/NZS1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。茂名口罩認(rèn)證哪家便宜

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 國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

  生產(chǎn)個人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。

  生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法上市，具體如下：

  1.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級別的物品不需要)。

  2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。

  3.廠家檢測報告。

  生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒有進(jìn)出口權(quán)，可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。 汕頭價格低口罩認(rèn)證價錢

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