口罩CE認(rèn)證系列問題點(diǎn):
歐盟CE申請(qǐng)流程:準(zhǔn)備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請(qǐng)表、差異描述、機(jī)構(gòu)介紹;型式實(shí)驗(yàn)——企業(yè)郵寄送樣到制定的實(shí)驗(yàn)室檢測;頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。
CE認(rèn)證周期:具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。
CE認(rèn)證證書有效期:一般CE認(rèn)證證書的有效期3-5年,證書有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒有發(fā)生變更換版,企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 事實(shí)上,目前全球市場對(duì)口罩的需求仍十分旺盛,所以口罩認(rèn)證的要求也要跟的上。汕頭口碑好口罩認(rèn)證
個(gè)人防護(hù)口罩個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683。
產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書Free Sale Certificate,有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后,中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。 汕頭口碑好口罩認(rèn)證在到醫(yī)院就醫(yī)時(shí),可將使用過的口罩扔到醫(yī)院內(nèi)的黃色醫(yī)療垃圾回收**的垃圾桶,專門處理。
防護(hù)口罩是防止呼吸道傳染的有效防護(hù)用品之一,對(duì)于**控制與防護(hù)的作用舉足輕重。防護(hù)口罩的各項(xiàng)要求,對(duì)保障民眾的健康安全至關(guān)重要。對(duì)于防護(hù)口罩這種維系民生的物資,一旦出現(xiàn)問題,就可能引起**關(guān)注,對(duì)形象造成不可挽回的損失。因此,對(duì)防護(hù)口罩進(jìn)行檢測是必不可缺的一道關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
二、防護(hù)口罩常用類型
GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性,符合該要求的口罩可適用于工作下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、、物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。
如今**危急,物資緊缺,一“罩”難求成了目前常態(tài)。在生死之間,有些無良商家眼中只有利益,趁機(jī)造假賣假。近日,大批假冒口罩工廠被查獲,涉嫌造假、賣假。可如今口罩難買,市面上又充斥著假貨,那該如何辨別真假呢?口罩也有假,日常該如何辨別真假呢?一、分辨“醫(yī)用外科口罩”辨別醫(yī)用外科口罩真假,**直接的方法就是查詢外包裝上的產(chǎn)品注冊號(hào)。首先先登陸國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)址,然后點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢。選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械,再輸入外包裝上的注冊證編號(hào),即X械注準(zhǔn)+注冊年份+264+編號(hào),則可查詢到對(duì)應(yīng)的商品。如果顯示字樣不含“醫(yī)用外科”,則不是真正的醫(yī)用外科口罩。二、分辨“3MN95/KN95”1、看包裝盒激光防偽標(biāo)簽3M口罩的包裝盒上有一個(gè)激光防偽標(biāo)簽,辨別真假可以從這個(gè)標(biāo)簽入手。真的3M口罩的印花是沒有明顯的凹凸感的。2、看口罩上的型號(hào)字樣對(duì)于散裝買到的3M口罩,還可以從口罩上的型號(hào)字樣來辨別真?zhèn)?。真?M口罩的型號(hào)字樣是通過激光蝕刻的,成條紋狀,打印痕跡呈45度角傾斜。而假的3M口罩的型號(hào)字樣則是采用劣質(zhì)的油墨印刷,字跡上可看到明顯的空白點(diǎn),字樣也沒有45度角傾斜。3、聞味道真的3M口罩沒有明顯異味,橡膠帶也沒有味道。 通市民在無發(fā)熱、咳嗽等癥狀情況下,使用后的口罩投放到“有害垃圾”桶內(nèi)。
防塵口罩ce認(rèn)證/口罩ni認(rèn)證一、口罩ni認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)美國國家職業(yè)安全與健康研究院(ni)粉塵類呼吸防護(hù)新標(biāo)準(zhǔn)42cfr84:n系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒(無時(shí)限)r系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒(時(shí)限八小時(shí))p系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒(無時(shí)限)有些顆粒物的載體是有油性時(shí),而這些物質(zhì)附在靜電無紡布上會(huì)降低電性,使細(xì)小粉塵穿透,因此對(duì)于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過特殊的靜電處理,以達(dá)到防細(xì)小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個(gè)水平:95%,99%,(即簡稱為95,99,100),所以共有9小類濾料。二、歐盟en149標(biāo)準(zhǔn):ffp1:<20%ffp2:<6%ffp3:<1%防塵口罩(particlefilteringhalfmasks)根據(jù)過濾效率和大總透漏率,被分為3個(gè)等級(jí):ffp1,ffp2,ffp3。防塵口罩ce認(rèn)證需要符合的標(biāo)準(zhǔn)是en149。防塵口罩的材料組成,一般有無紡布,熔噴布,活性炭,呼吸閥等。需要通過的測試有:實(shí)際性能測試;總透漏率;-過濾材料的穿透性能:氯化鈉穿透;-過濾材料的穿透性能:石蠟油穿透;-呼吸閥;呼吸阻力;阻燃性;吸入空氣當(dāng)中的co2含量。 規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場的實(shí)施無標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),口罩保護(hù)水平從低到高四個(gè)等級(jí)。汕頭口碑好口罩認(rèn)證
一般來說,不帶CE標(biāo)志的口罩是不能在歐洲市場上進(jìn)行銷售的。汕頭口碑好口罩認(rèn)證
防濺阻力指防止血液\體液等濺撒物的阻止能力.這種測試是用來確定對(duì)潛在污染流飛濺的穿透阻礙作用。測試方法:精確定量的人造血液在固定的壓力下面通過樣品口罩進(jìn)行噴灑。常用的測試壓力一般為80,120和160mmHg??梢酝ㄟ^觀察樣品口罩背面的是否有通過的液體的痕跡(紅顏色)來判斷。這個(gè)測試在每個(gè)壓力條件下重復(fù)32次,3次以下的液體滲出,就可以判斷產(chǎn)品在此壓力下具有防濺性能。一個(gè)較高的防濺性能意味著這個(gè)口罩可以更好的保護(hù)在手術(shù)中使用者不受潛在的污染液體飛濺的侵害。醫(yī)用口罩辦理CE認(rèn)證EN14683檢測流程:1、項(xiàng)目申請(qǐng)——向世通檢測監(jiān)管遞交CE認(rèn)證申請(qǐng)。2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)EN14683標(biāo)準(zhǔn)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。4、編制報(bào)告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù),編寫報(bào)告。5、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。6、簽發(fā)證書——報(bào)告審核無誤后,頒發(fā)CE認(rèn)證證書。汕頭口碑好口罩認(rèn)證
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