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SRRC認證相關(guān)問題解答問：如果申請企業(yè)沒有ISO證書可否申請SRRC？答：若申請單位沒有質(zhì)量體系證書，請在申請單位的公司介紹里加上關(guān)于質(zhì)量體系的說明，主要包含以下幾個要點:1.本公司沒有取得IS0質(zhì)量體系證書.2.目前產(chǎn)品的質(zhì)量是如何進行品質(zhì)管理的簡單說明；3.保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。（需要蓋公司公章并提供正本）問：申請SRRC對設(shè)備品牌有何規(guī)定？答：如果企業(yè)名稱與設(shè)備品牌不一致，則需提供品牌的注冊證明復(fù)印件或品牌擁有者給申請企業(yè)的授權(quán)書原件。如果企業(yè)名稱與品牌一致則不需提供此文件。問：SRRC對設(shè)備天線有何要求？答：在型號核準中，設(shè)備天線的問題是經(jīng)常會遇見的問題，原則上SRRC對天線的要求是與設(shè)備固定在一起的不可拆卸的，即稱為一體的，因為天線改變后設(shè)備的實際發(fā)射參數(shù)就會改變。但在實際設(shè)備中，許多天線是可更換的，為此SRMC變通規(guī)定，采用非標準通用接口即可視為天線是一體的，比如天線采用SMA接口會被視為非一體化天線，不會被測試通過，但改成R-SMA天線接口即可被認為等同一體化天線測試就會OK。問：完全相同的設(shè)備如果同時申請不同品牌或不同型號的SRRC核準，能否只做一次測試，只交一次測試費？答：不可以，每個型號都必須單獨申請與交費。江蘇UL報告資質(zhì)實驗室致力為中國企業(yè)提供專業(yè)一系列、可靠性、理化測試、等項目的檢測、認證和咨詢等技術(shù)服務(wù)。

SRRC認證產(chǎn)品凡帶WIFI、藍牙、2/3/4G通訊的無線產(chǎn)品，都屬于強制認證范圍，家電產(chǎn)品、照明產(chǎn)品、開關(guān)插座產(chǎn)品、車載產(chǎn)品等，2019年1月1日起所有電商平臺將會把此類產(chǎn)品沒有做SRRC認證的強制下架（沒做罰金可達100萬）。1、SRRC認證所需的周期行政許可事項審批通過的，將獲得《無線電發(fā)射設(shè)備型號核準證》；審批結(jié)果可通過登錄工業(yè)和信息化部網(wǎng)站，“在線辦事-結(jié)果查詢-無線電管理局-無線電發(fā)射設(shè)備型號核準”進行結(jié)果公開查詢。2、SRRC認證申請費用SRRC檢測費根據(jù)產(chǎn)品、功能不同而不一樣。您如果有產(chǎn)品想進一進確認了解，還有世通從事SRRC認證多年經(jīng)驗的工程師為您詳細解答。SRRC須遞交的資料《核準無線電發(fā)射設(shè)備型號申請表》和《設(shè)備檢測信息登記表》蓋章件；1.提交申請單位的“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件。2.提交申辦設(shè)備型號的技術(shù)說明書（包括軟硬件版本號）和用戶手冊；3.遞交被測設(shè)備的電路圖、方框圖。4.提交彩色照片，該照片應(yīng)包括受檢樣品的：整體照，正面照，側(cè)面照，背面照（含發(fā)射口、接口等部位），受檢設(shè)備內(nèi)部電路板照，設(shè)備銘牌（要清晰顯示出設(shè)備型號、設(shè)備制造商、設(shè)備序列號及核準代碼CMIITID），照片還需標明設(shè)備的結(jié)構(gòu)尺寸。

食品FDA認證FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元，其中150億屬于進口食品，中心的主要監(jiān)測重點包括：1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物***其它有害成份；4、海產(chǎn)品安全分析；5、食品標識；6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報.醫(yī)療器械FDA認證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學與統(tǒng)計學證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。電池檢測：UN38.3認證，空海運輸鑒定報告，IEC62133報告，GB31241保險報告，MSDS報告，CB等認證。

SRRC認證資料無線電發(fā)射設(shè)備型號核準是指在無線電發(fā)射設(shè)備投入使用前的研制、生產(chǎn)、進口、購置等環(huán)節(jié)，對其頻譜參數(shù)技術(shù)指標依法進行技術(shù)管理的制度。《中華人民共和國無線電管理條例》規(guī)定，研制、生產(chǎn)和進口無線電發(fā)射設(shè)備的工作頻率和頻段應(yīng)當符合國家有關(guān)無線電管理的規(guī)定，并報無線電管理機構(gòu)核準或備案。對無線電設(shè)備在進入市場前進行測試、認證是世界各國無線電管理部門的通行做法，是從源頭上減少無線電干擾，保證頻譜資源科學、合理、有效、統(tǒng)一使用的重要技術(shù)管理手段。型號核準的主要內(nèi)容是對無線電發(fā)射設(shè)備工作的頻率、頻段、發(fā)射功率、頻率容限、占用帶寬（或發(fā)射信號的頻譜特性）、帶外發(fā)射及雜散發(fā)射等頻譜參數(shù)進行核定。這些頻譜參數(shù)直接關(guān)系到有限的頻譜資源能否得到科學利用、空中電波秩序能否得到有效護，無線電安否得到有力保障維。申請要求測試樣品：3套工程樣機+1成品認證周期：5周證書有效期：5年認證資料：核準無線電發(fā)射設(shè)備型號申請表，需要企業(yè)法人簽字蓋章核準無線電發(fā)射型號委托書，需要企業(yè)法人簽字蓋章使用說明書，技術(shù)手冊電路原理圖，原理框圖，PCB板圖，位號圖，射頻線衰減說明，天線增益說明，驅(qū)動及軟件，設(shè)備照片6面照。世通檢測幫助企業(yè)提供一個既省時、省力，又可減少風險的檢測實驗室。一站式UL報告17025資質(zhì)

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產(chǎn)品質(zhì)檢報告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過程中必不可少的手續(xù)，也是許多消費者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)。面對專業(yè)性較強的質(zhì)檢報告，一般消費者很難透過復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容，準確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。查看質(zhì)檢報告時首先要檢查主檢機構(gòu)的性質(zhì)和相關(guān)認證標志圖章。承檢機構(gòu)的主體性質(zhì)不同，其出具的質(zhì)檢報告在法定效力上就會存在差別。一般說來，企業(yè)自己出具的質(zhì)檢報告只能供消費者進行質(zhì)量參考，而經(jīng)過合法認證的**質(zhì)檢機構(gòu)和社會中介質(zhì)檢機構(gòu)出具的質(zhì)檢報告，才具備較高的**性和可信度。查看標志認證圖章是確認質(zhì)檢報告效力和可信度的第二步，也是關(guān)鍵的一步。根據(jù)國家實驗室認證管理工作的相關(guān)規(guī)定，實驗室只有經(jīng)過標準、規(guī)范的計量認證和質(zhì)量認證之后，其出具的質(zhì)檢報告才能具備法定意義上的質(zhì)量證明作用。其中計量認證的標志是“CMA”，質(zhì)量認證的標志則是“CAL”。確認質(zhì)檢報告可信度的第三步是查看報告上面是否有主檢機構(gòu)的原章。因為通常情況下，法定質(zhì)檢機構(gòu)允許企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)檢報告復(fù)印發(fā)行，但前提是復(fù)印報告必須到原質(zhì)檢機構(gòu)加蓋原章印記。也就是說，沒有加蓋主檢機構(gòu)原章的復(fù)印報告是不具備法定質(zhì)量證明作用的。我司提供一系列GB質(zhì)檢報告,投標報告,工商報告,平臺報告!國際UL報告UL1642證書

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