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芳香族聚酯多元醇是指由苯酐與二元醇或者三元醇(EG、PG、DEG、DPG、TMP、NPG、MPD、BDO、HDO)聚合得到的聚酯多元醇,由于分子中含有苯環(huán)剛性基團,可以起到增強作用,且價格較已二酸聚酯便宜,因此用于替代或部分替代的乙二酸聚酯,用于硬質(zhì)泡沫,膠粘劑和彈性體。有增加制品強度,耐熱性及降低成本的作用。一般都采用間歇法生產(chǎn):生產(chǎn)時首先把羧酸與二元醇加入反應器中熔融,通入氮氣,于150℃左右反應生成水,逐步蒸出,釜內(nèi)生成低聚酯混合物(低分子量聚酯多元醇)。隨水分的蒸出,釜內(nèi)溫度逐漸升高,在170~230℃下,真空度逐步降到500Pa,將過量的二元醇和少量副反應產(chǎn)物(低分子聚酯、醛及酮)與反應生成的殘留水一起蒸出。山東億利新材料科技有限公司不斷提高產(chǎn)品的質(zhì)量。聚酯多元醇彈性體生產(chǎn)廠家
脂肪族聚酯多元醇型聚氨酯因分子內(nèi)含有較多的酯基、氨基等極性基團,內(nèi)聚強度和附著力強,具有較高的強度、耐磨性。脂肪族(多指已二酸聚酯)聚酯二元醇多用于生產(chǎn)澆注型聚氨酯彈性體、熱塑性聚氨酯彈性體、微孔聚氨酯鞋底、PU革樹脂、聚氨酯膠粘劑、聚氨酯油墨及色漿、織物涂層等。由已二酸與1,4-丁二醇、1,6-已二醇或乙二醇制得的聚酯二醇為蠟狀固體,得到的聚氨酯彈性體結晶性強,初粘力大,得到制品的機械強度也較高;由帶側基的二醇制得的聚酯如PMA和PPA常溫呈液態(tài),柔軟,用于油墨、軟革等,PMA耐水解性較好。福建硬泡用聚酯多元醇供應讓平庸變遷,讓曙光聚斂——億利新材料。
聚酯多元醇(polyester polyol)包括常規(guī)聚酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇和聚碳酸酯二醇,它們含酯基或碳酸酯基,但實際上通常所指的聚酯多元醇是由二元羧酸與二元醇等通過縮聚反應得到的聚酯多元醇。 聚酯多元醇是聚酯型聚氨酯的主要原料之一,根據(jù)是否含苯環(huán),可分為脂肪族多元醇和芳香族多元醇。其中脂肪族多元醇以己二酸系聚酯二醇為主。聚酯多元醇不屬于危險運輸品,貯運容器的材料可用碳鋼、鋁、不銹鋼以及聚乙烯或聚丙烯。液態(tài)聚酯在低溫下長期貯存偶爾出現(xiàn)渾濁,于80℃左右經(jīng)短時間加熱可以消除這種現(xiàn)象,且質(zhì)量不受影響。聚酯多元醇易于吸濕,貯運應避免大氣中的水分進入。為了減少逆反應,溫度不超過120℃。產(chǎn)品應貯存在室溫下隔絕空氣的密封桶內(nèi),或貯存于70-110℃加熱保溫、充氮氣的容器內(nèi)。
聚酯多元醇(polyester polyol)包括常規(guī)聚酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇和聚碳酸酯二醇,它們含酯基或碳酸酯基,但實際上通常所指的聚酯多元醇是由二元羧酸與二元醇等通過縮聚反應得到的聚酯多元醇。提高真空度也是強化聚醋反應的一種手段,隨著反應的進行,縮合物粘度度增 大,低分子物不易排出,可逆反應增多,反應速度逐漸減慢。要加熱強化反應,可再提高釜溫,但容易使聚醋色澤變深。因此為縮短反應時間,降低生產(chǎn)周期,采用抽空方法抽出低分子物,提高反應速度,使反應才能進行完全.開始抽空時真空度不宜過大,因為開始抽空時,釜內(nèi)縮合物中水和低分子物多.如果真空度升得太快,容易將醇帶出和發(fā)生液泛現(xiàn)象,所以采取逐漸升高真空度的辦法,以保證水蒸出而不使醇帶出。山東億利新材料科技有限公司深受各界客戶好評及厚愛。
在熱水器等組合料中的應用在各種熱水器中用組合料替代夾層材料,可以起隔音、阻燃、保溫作用,較大的提高了熱水器的工作效率,且減輕了熱水器的重量,既經(jīng)濟又實用,深受用戶歡迎。在其它聚氨酯硬泡中的應用 其它聚氨酯硬泡根據(jù)其應用領域均可在原組合料配方的基礎上,加入20—60%的芳烴聚酯多元醇,在不改變產(chǎn)品性能的基礎上,提高其塑性,韌性,耐溫性,并且加入其所制得的硬泡泡孔細膩,可以降低其勻泡劑的使用量,從而降低成本。在其它領域的應用 隨著對芳烴聚酯多元醇的進一步開發(fā)利用,它還可以在聚氨酯軟泡,彈性體,半硬泡,涂料,粘合劑等行業(yè)應用,其用量也將隨著開發(fā)的深入而逐步提高,用以改善制品的性能。因此我們相信,在不久的將來,芳烴聚酯多元醇將得到更大的發(fā)展選擇億利,選擇放心。福建硬泡用聚酯多元醇供應
億利涂料,真材實料。聚酯多元醇彈性體生產(chǎn)廠家
聚酯多元醇酸值,一般,聚酯多元醇呈弱酸性,酸值的含義是:每克樣品中酸性成分所消耗的KOH的摩爾質(zhì)量(mg)。單位是:mgKOH/g。1)測試聚酯多元醇酸值操作步驟:精確稱取聚酯多元醇樣品2-4g,加入混合試劑50ml溶液,充分搖均勻,加2-4dPP指示劑,以0.1N標準KOH溶液進行滴定,直至出現(xiàn)粉紅色15s不變?yōu)榈味ńK點,記錄滴定值。同時做空白實驗。2)計算公式:AV(酸值KOHmg/g)=56.1×f×(V樣-V空)÷M樣重f:0.1N標準KOH溶液的修正值。56.1:KOH的摩爾質(zhì)量。3)分析試劑的配制:0.1N標準KOH溶液的配制:精確稱取分析級KOH3.3±0.0001g,加蒸餾水至500ml,搖勻備用。0.1N標準KOH溶液的標定(修正值f):精確稱取氨基磺酸1.5±0.0001g于三角瓶內(nèi),加適量蒸餾水(約90ml)進行溶解,滴入2-4dPP指示劑,一所配制的0.1N標準KOH溶液進行滴定,記錄滴定值,則F值=W/V×103其中W:氨基磺酸稱取量V:滴定值混合試劑的配制:a無水乙醇與醋酸乙酯體積比1:1混合均勻即可;b甲苯與醋酸乙酯體積比1:1混合均勻亦可。聚酯多元醇彈性體生產(chǎn)廠家