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企業(yè)商機(jī)-杭州昊鑫生物科技股份有限公司
  • Thymidine現(xiàn)貨
    Thymidine現(xiàn)貨

    Naringin是黃烷酮糖苷,有很多藥理作用,例如抗氧化活性,降血脂,,抑制細(xì)胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1,也可抑制PI3K,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ的IC5...

    2025-03-29
  • 余姚激動劑
    余姚激動劑

    PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,為AMPKα的劑,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,與受體CSF1R結(jié)合,參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,破...

    2025-03-29
  • 龍港Cell Counting Kit-8(CCK8)
    龍港Cell Counting Kit-8(CCK8)

    在領(lǐng)域,MCE抑制劑的應(yīng)用前景十分廣闊。許多研究表明,細(xì)胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,這些異常的甲基化不僅導(dǎo)致抑制基因的沉默,還促進(jìn)了的發(fā)生和發(fā)展。通過使用MCE抑制劑,可以有效逆轉(zhuǎn)這些異常甲基化狀態(tài),恢復(fù)抑制基因的表達(dá),從而抑制的生長和轉(zhuǎn)移。此外,MC...

    2025-03-29
  • 如皋Z-VAD-FMK
    如皋Z-VAD-FMK

    Naringin是黃烷酮糖苷,有很多藥理作用,例如抗氧化活性,降血脂,,抑制細(xì)胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1,也可抑制PI3K,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ的IC5...

    2025-03-29
  • 海寧激動劑
    海寧激動劑

    Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,但對M...

    2025-03-29
  • DHEA (脫氫表雄酮)廠家供貨
    DHEA (脫氫表雄酮)廠家供貨

    Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetan...

    2025-03-28
  • GW4869現(xiàn)價
    GW4869現(xiàn)價

    Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetan...

    2025-03-28
  • BPTES價格
    BPTES價格

    L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),一種電子供體,是一種內(nèi)源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生...

    2025-03-28
  • 5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)廠家供貨
    5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)廠家供貨

    SHP099hydrochloride是有效,選擇性,有口服活性的SHP2抑制劑,IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的mi...

    2025-03-28
  • Ferrostatin-1(鐵抑素-1)廠家供應(yīng)
    Ferrostatin-1(鐵抑素-1)廠家供應(yīng)

    SHP099hydrochloride是有效,選擇性,有口服活性的SHP2抑制劑,IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的mi...

    2025-03-28
  • 靖江ATP(腺苷三磷酸)
    靖江ATP(腺苷三磷酸)

    Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。D...

    2025-03-28
  • Erastin供貨商
    Erastin供貨商

    Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。D...

    2025-03-28
  • 江山BPTES
    江山BPTES

    MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一類針對線粒體鈣通道的藥物,主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色,而鈣離子作為一種重要的第二信使,參與了多種生理過程...

    2025-03-28
  • 浙江ATP(腺苷三磷酸)
    浙江ATP(腺苷三磷酸)

    Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。D...

    2025-03-28
  • H2DCFDA
    H2DCFDA

    Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,可抑制SIRT2的體外活性,其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生...

    2025-03-28
  • Cisplatin(順鉑)供貨商
    Cisplatin(順鉑)供貨商

    SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞...

    2025-03-28
  • Tunicamycin (衣霉素)供應(yīng)公司
    Tunicamycin (衣霉素)供應(yīng)公司

    IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能,同時可抗細(xì)胞增殖,抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,在多個實驗?zāi)P椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohes...

    2025-03-28
  • 泰州Ferrostatin-1(鐵抑素-1)
    泰州Ferrostatin-1(鐵抑素-1)

    Naringin是黃烷酮糖苷,有很多藥理作用,例如抗氧化活性,降血脂,,抑制細(xì)胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1,也可抑制PI3K,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ的IC5...

    2025-03-28
  • Ferrostatin-1(鐵抑素-1)直銷
    Ferrostatin-1(鐵抑素-1)直銷

    未來,MCE抑制劑的研究將集中在多個方面。首先,深入探討MCE抑制劑的作用機(jī)制,以便更好地理解其在不同疾病中的作用。其次,開發(fā)新型MCE抑制劑,以提高其選擇性和有效性,減少副作用。此外,結(jié)合其他手段,如免疫療法和靶向,可能會進(jìn)一步提高M(jìn)CE抑制劑的療效。,隨著...

    2025-03-27
  • Stattic抑制劑現(xiàn)價
    Stattic抑制劑現(xiàn)價

    SHP099hydrochloride是有效,選擇性,有口服活性的SHP2抑制劑,IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的mi...

    2025-03-27
  • 宜興ATP(腺苷三磷酸)
    宜興ATP(腺苷三磷酸)

    MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨特潛力。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號,依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過抑制線粒體鈣攝取,MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如,MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長,并增強(qiáng)化療藥物的療...

    2025-03-27
  • 諸暨Laduviglusib
    諸暨Laduviglusib

    Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑,可與Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合,Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白,參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2...

    2025-03-27
  • 浙江Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)
    浙江Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)

    GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hespereti...

    2025-03-27
  • 無錫PD98059
    無錫PD98059

    Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,能導(dǎo)...

    2025-03-27
  • 嘉興3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)
    嘉興3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)

    MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡。染色后,正常細(xì)胞基本無熒光,凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑...

    2025-03-27
  • 新沂5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷)
    新沂5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷)

    MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors)是一類能夠特異性抑制線粒體鈣離子交換的藥物或化合物。線粒體作為細(xì)胞的能量工廠,其鈣離子穩(wěn)態(tài)對細(xì)胞代謝、信號傳導(dǎo)及凋亡調(diào)控至關(guān)重要。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子...

    2025-03-27
  • 邳州Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽)
    邳州Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽)

    神經(jīng)退行性疾病,如阿爾茨海默病和帕金森病,通常伴隨著線粒體功能的下降和細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景。通過抑制線粒體鈣的過度積累,MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激和凋亡,改善神經(jīng)功能。在小鼠模型中,MCE抑制劑的應(yīng)用能...

    2025-03-27
  • 杭州Forskolin(毛喉素)
    杭州Forskolin(毛喉素)

    Metronidazole是一種硝基咪唑類,具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibac...

    2025-03-27
  • 桐鄉(xiāng)抑制劑
    桐鄉(xiāng)抑制劑

    MCE抑制劑的作用機(jī)制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能,減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控,包括細(xì)胞內(nèi)外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響。當(dāng)MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時,會導(dǎo)致通道的關(guān)閉,從而阻止鈣離子的進(jìn)入。這種抑制作用不僅影...

    2025-03-27
  • Tamoxifen(他莫昔芬)采購
    Tamoxifen(他莫昔芬)采購

    SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞...

    2025-03-27
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