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但其反應(yīng)壓力高且使用溶劑增加了產(chǎn)品分離工序的負(fù)擔(dān)。的技術(shù)方案中采用高分散氧化銦復(fù)合的氮摻雜多孔炭材料為載體負(fù)載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑，在反應(yīng)溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下，反應(yīng)2h，炔醇轉(zhuǎn)化率為100%，相應(yīng)烯醇的選擇性可達(dá)98%。但該體系反應(yīng)壓力較高，反應(yīng)時(shí)間較長?，F(xiàn)有技術(shù)存在以下不足：（1）反應(yīng)時(shí)間長；（2）反應(yīng)壓力大；（3）使用溶劑，增加了分離成本；（4）催化劑中貴金屬活性組分含量高且用量大，成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提供一種收率高，催化劑便宜、用量少、穩(wěn)定性高，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短的炔醇選擇性加氫制烯醇的方法。為此...

實(shí)施例7將實(shí)施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線如圖9所示，丙烯組分。實(shí)施例8將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱，室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對(duì)純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)...

7-二甲基-6-辛烯-1-炔-3-醇）、二氫脫氫芳樟醇（3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇）、去氫橙花叔醇（3,7,11-三甲基-6,10-十二烷二烯-1-炔-3-醇）、二氫去氫橙花叔醇（3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇）、四氫去氫橙花叔醇（3,7,11-三甲基-1-十二炔-3-醇）或去氫異植物醇（3,7,11,15-四甲基-1-十六炔-3-醇）。選擇性氫化反應(yīng)中催化劑占炔醇的質(zhì)量百分比為。選擇性氫化反應(yīng)的h2壓力為。選擇性氫化反應(yīng)的溫度為30-50℃。選擇性氫化反應(yīng)的時(shí)間為20-40min。過濾得到的催化劑可以進(jìn)行套用，試驗(yàn)結(jié)果表明經(jīng)過50次套用后，催化劑的活性和選擇性...

新型炔醇改性硅氧烷潤濕、消泡劑——超級(jí)潤濕不穩(wěn)泡，強(qiáng)力消泡不縮孔【探索新結(jié)構(gòu)，聚焦新應(yīng)用】聚醚改性硅氧烷表面活性劑是目前在工業(yè)中應(yīng)用廣的有機(jī)硅表面活性劑。它具有三硅氧烷表面活性劑常有的有效降低油水界面的界面張力，在低能疏水表面具有“超級(jí)鋪展性”等特點(diǎn)。由于，其在應(yīng)用中存在熱不穩(wěn)定、對(duì)油/水界面乳化能力弱和在使用濃度時(shí)泡沫較多等缺點(diǎn)。因此，在一定程度上限制了聚醚改性硅氧烷表面活性劑的應(yīng)用范圍。此外，合成聚醚的原料來源于不可再生的石油能源。炔二醇類表面活性劑是一類多功能的新型非離子表面活性劑，它具有潤濕、分散、消泡、降低水敏性等應(yīng)用性能。其代表性的產(chǎn)品有AmericanAirProductsand...

在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入760ml溫度為90℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為87%。實(shí)施例4在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和106g（1mol）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理，對(duì)反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)?。將反?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳...

無水乙醇的用量為氫氧化鉀顆粒重量的5～8倍，加熱攪拌讓氫氧化鉀全部溶解，將此氫氧化鉀-乙醇溶液轉(zhuǎn)入蒸餾釜中，加熱升溫。由于氫氧化鉀顆粒中帶入的少量水分會(huì)與乙醇形成共沸物（共沸物中水分含量約），在共沸點(diǎn)78℃左右蒸餾出，蒸餾出的含水乙醇不能分層，將其收集按照含水乙醇的常規(guī)醇、水分離方法處理回收。待物料中水分全部共沸蒸餾出后，繼續(xù)蒸餾濃縮到物料中析出大量氫氧化鉀結(jié)晶為止。向反應(yīng)釜夾套層通冷凍水到0℃～10℃，讓氫氧化鉀以顆粒狀態(tài)充分析出。過濾（抽濾）分離氫氧化鉀顆粒結(jié)晶。步驟4：在氮?dú)饣蚋稍锟諝獗Ｗo(hù)下，將步驟3得到的氫氧化鉀顆粒在80℃～120℃將氫氧化鉀顆粒表面積夾含的乙醇烘干即可得到所需無水氫...

在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在80℃下干燥24h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑e。實(shí)施例6催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=、硝酸釔、氯化錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑f。實(shí)施例7催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=5:5:、草酸釔、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按...

級(jí)為正作用式、第二級(jí)為反作用式）兩類為主。乙炔減壓器構(gòu)造和工作原理編輯1.乙炔減壓器的本體是由黃銅制成。兩級(jí)減壓系‘的構(gòu)造基本相似，均由活門頂桿、調(diào)壓彈簧、彈性薄膜裝置、減壓門等零部件組成。級(jí)減壓系統(tǒng)主要用于將高壓氣體自動(dòng)降為中壓氣體，降至壓力為2MPa，然后送入第二級(jí)減壓系統(tǒng)。在二級(jí)減壓系統(tǒng)，當(dāng)旋擰調(diào)壓螺釘時(shí)，通過調(diào)壓彈簧、彈性薄膜裝及活門頂桿，使減壓活門作不同程度的開啟和關(guān)閉，以用來調(diào)節(jié)減壓系統(tǒng)送入的氧氣的減壓程度或停止供氣。2.乙炔減壓器進(jìn)氣接頭處螺紋尺寸為G5/8“，接頭的內(nèi)徑尺寸為。減壓器本體上還裝有高壓氧氣表和低壓氧氣表，分別指示高壓氣室（即氧氣瓶內(nèi)）和低壓氣室內(nèi)的壓力（即...

江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，現(xiàn)已升級(jí)為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)分析檢測(cè)設(shè)備，現(xiàn)有中高級(jí)科技人員六名，業(yè)務(wù)上與國內(nèi)多所高校及科研機(jī)構(gòu)有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學(xué)品定制、愿廣大同仁相互學(xué)習(xí)，共同發(fā)展。炔醇是一種含有炔基和羥基的有機(jī)化合物，化學(xué)式為CnH2n-2O。它可以通過炔烴與水的加成反應(yīng)制備而來。炔醇具有較強(qiáng)的親電性，可以被用作有機(jī)合成中的重要試劑。炔醇可以被用作酯化、醚化、烷基化、烯基化等反應(yīng)的底物。在有機(jī)合成中，炔醇可以被用來制備炔醇酯、炔醇醚、炔醇酰胺等化合物。此外...

50:50)混合氣體的固定床穿透曲線圖；其中c0表示原料在吸附柱出口的組分濃度，ca表示原料的初始濃度；圖8為實(shí)施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對(duì)丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖；圖9為實(shí)施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn對(duì)丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的操作方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。實(shí)施例1將10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2gef6的水溶液逐滴加入...

中文名稱：2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇英文名稱：2,4,7,9-Tetramethyl--5-decyne4,7-diol（CAS26-86-3）外觀：類白色蠟狀固體純度：99%結(jié)構(gòu)式：分子式：C14H26O2；(CH3)2CHCH2C(CH3)(OH)C≡CC(CH3)(OH)CH2CH(CH3)TMDD是一種非離子型表面活性劑,TMDD系列產(chǎn)品具有潤濕，消泡，改善分散性，提高流動(dòng)和流平性等多種功能,可有效降低表面張力，控制泡沫，穩(wěn)定稠度和粘度,與傳統(tǒng)表面活性劑相比具有更低的水敏性,適用于水性體系。優(yōu)勢(shì)：一，表面張力具有較低的動(dòng)/靜態(tài)表面張力，能夠迅速降低體系的動(dòng)/靜態(tài)表面...

脫附壓力推薦為0～。所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式可以為固定床吸附、流化床吸附、移動(dòng)床吸附中的至少一種。作為推薦，所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式為固定床吸附，具體包括步驟：在設(shè)定的吸附溫度及吸附壓力下，所述含丙炔、丙烯的混合氣體通入裝填有所述吸附劑的固定床吸附柱，丙烯組分優(yōu)先穿透床層，從吸附柱出口直接獲得丙炔含量小于％的丙烯氣體，丙炔組分在床層中富集，脫附即得富丙炔氣體。丙烯組分與層狀多孔材料相互作用弱，吸附量少，優(yōu)先穿透固定床，可直接獲得含極低含量丙炔(小于％)的丙烯氣體。丙炔組分與層狀多孔材料作用力強(qiáng)，在固定床中富集，待其穿透(吸附飽和)后，通過減壓、升溫、惰性...

在電燈未普及或沒有電力的地方可以用做照明光源。乙炔化學(xué)性質(zhì)活潑，能乙炔的制備方法電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。實(shí)驗(yàn)室中常用電石跟水反應(yīng)制取乙炔。與水的反應(yīng)是相當(dāng)激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調(diào)節(jié)出氣速度。也可以用飽和食鹽水。實(shí)驗(yàn)室制乙炔示意圖原理：電石發(fā)生水解反應(yīng)，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發(fā)生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。乙炔的酸堿反應(yīng)介紹炔烴中C≡C的C是sp雜化，使得Csp－H的σ鍵的電子云更靠近碳原子，增強(qiáng)了C-H鍵極性使氫原子容易解離，顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑，易被金屬取成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。CH≡CH+Na→CH≡C...

反應(yīng)方程式：CaC?+2H－OH→Ca(OH)?+CH≡CH↑收集方法：排水集氣法或向下排空氣集氣法（不常用）尾氣處理：點(diǎn)燃制備裝置與氫氣等氣體類同。[2]乙炔天然氣法天然氣制乙炔法預(yù)熱到600-650℃的原料天然氣和氧進(jìn)入多管式燒嘴板乙炔爐，在1500℃下，甲烷裂解制得8%左右的稀乙炔，再用N-甲基吡咯烷酮提濃制得99%的乙炔成品。[2]乙炔主要用途乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬（氧炔焰），也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。乙炔燃燒時(shí)能產(chǎn)生高溫，氧炔焰的溫度可以達(dá)到3200℃左右，用于切割和焊接金屬。供給適量空氣，可以完全燃燒發(fā)出亮白光，在電燈未普及或沒有電力的地方可以...

將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無水處理：碳酸鈉、磷酸鈉在氮?dú)鈿夥障?00℃下焙燒8小時(shí)。實(shí)施例2在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理，對(duì)反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)狻⒎磻?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為1mol/l的koh...

由于只有一個(gè)碳原子，因此有其特有的反應(yīng)。例如①與氯化鈣形成結(jié)晶狀物質(zhì)CaCl2?4CH3OH，與氧化鋇形成BaO?2CH3OH的分子化合物并溶解于甲醇中；類似的化合物有MgCl2?6CH3OH、CuSO4?2CH3OH、CH3OK?CH3OH、AlCl3?4CH3OH、AlCl3?6CH3OH、AlCl3?10CH3OH等4CH3OH+CaCl2→CaCl2?4CH3OH2CH3OH+BaO→2CH3OH?BaO②與其他醇不同，由于-CH2OH基與氫結(jié)合，氧化時(shí)生成的甲酸進(jìn)一步氧化為CO22CH3OH+O2→2HCHO+2H2O2HCHO+O2→2HCOOH2HCOOH+O2→2H2O+2CO...

本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域：，具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)：：目前市場(chǎng)上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成，配料和配比較為原始，導(dǎo)致產(chǎn)品香氣不夠自然，瓜青香不夠突出，并且缺乏果肉感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述存在的技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是：提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛...

但其反應(yīng)壓力高且使用溶劑增加了產(chǎn)品分離工序的負(fù)擔(dān)。的技術(shù)方案中采用高分散氧化銦復(fù)合的氮摻雜多孔炭材料為載體負(fù)載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑，在反應(yīng)溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下，反應(yīng)2h，炔醇轉(zhuǎn)化率為100%，相應(yīng)烯醇的選擇性可達(dá)98%。但該體系反應(yīng)壓力較高，反應(yīng)時(shí)間較長。現(xiàn)有技術(shù)存在以下不足：（1）反應(yīng)時(shí)間長；（2）反應(yīng)壓力大；（3）使用溶劑，增加了分離成本；（4）催化劑中貴金屬活性組分含量高且用量大，成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提供一種收率高，催化劑便宜、用量少、穩(wěn)定性高，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短的炔醇選擇性加氫制烯醇的方法。為此...

使用了大量的堿和酸，工藝過程是環(huán)境不友好的。因此急需開發(fā)新的工藝，以減輕丁炔二酸合成過程的環(huán)境壓力。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種催化合成丁炔二酸的新工藝。本發(fā)明的一種丁炔二酸的制備方法，包括以下內(nèi)容：（1）首先對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理；（2）將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑裝入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳，加熱加壓進(jìn)行反應(yīng)；（3）步驟（2）所得反應(yīng)后混合物經(jīng)分離得到液體混合物，向液體混合物中加入koh溶液；攪拌，析出白色沉淀；將白色沉淀加入熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，冷卻，析出（白色）沉淀，經(jīng)過濾，獲得產(chǎn)物。本發(fā)明中，所述工藝的反應(yīng)方程式如下：cac2+c...

在使用時(shí)應(yīng)穿戴好個(gè)人防護(hù)裝備，如手套、防護(hù)眼鏡等。江蘇華政生物科技有限公司如您對(duì)我們的產(chǎn)品和服務(wù)感興趣，歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們，我們將竭誠為您服務(wù)。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，現(xiàn)已升級(jí)為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)分析檢測(cè)設(shè)備，現(xiàn)有中高級(jí)科技人員六名，業(yè)務(wù)上與國內(nèi)多所高校及科研機(jī)構(gòu)有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學(xué)品定制、愿廣大同仁相互學(xué)習(xí)，共同發(fā)展。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，現(xiàn)已升級(jí)為江蘇華政生物科技有限...

使用了大量的堿和酸，工藝過程是環(huán)境不友好的。因此急需開發(fā)新的工藝，以減輕丁炔二酸合成過程的環(huán)境壓力。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種催化合成丁炔二酸的新工藝。本發(fā)明的一種丁炔二酸的制備方法，包括以下內(nèi)容：（1）首先對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理；（2）將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑裝入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳，加熱加壓進(jìn)行反應(yīng)；（3）步驟（2）所得反應(yīng)后混合物經(jīng)分離得到液體混合物，向液體混合物中加入koh溶液；攪拌，析出白色沉淀；將白色沉淀加入熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，冷卻，析出（白色）沉淀，經(jīng)過濾，獲得產(chǎn)物。本發(fā)明中，所述工藝的反應(yīng)方程式如下：cac2+c...

實(shí)施例4將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為50:50)混合氣體以，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，采用80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線如圖7所示，丙烯組分7min/g時(shí)穿透且丙炔組分保留時(shí)間達(dá)到156min/g，該材料具備較高的動(dòng)態(tài)丙炔吸附量且同時(shí)排阻丙烯。實(shí)施例5將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲...

本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域：，具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)：：目前市場(chǎng)上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成，配料和配比較為原始，導(dǎo)致產(chǎn)品香氣不夠自然，瓜青香不夠突出，并且缺乏果肉感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述存在的技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是：提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛...

反應(yīng)壓力一般為1～6mpa。反應(yīng)時(shí)間一般為12～24小時(shí)。步驟（2）中，所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進(jìn)行除水處理，可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任一有機(jī)溶劑的除水處理方法，如可以采用除水試劑對(duì)原料進(jìn)行處理。采用溶劑除水過程中所使用的除水試劑為無水na2co3、p2o5或無水na2so4中的一種或幾種，p2o5。所述的催化劑為銀鹽與有機(jī)磷的組合物，其摩爾比例為3:(1～4)。銀鹽包括硝酸銀、溴化銀和碘化銀，有機(jī)磷包括三甲基膦、三苯基磷、雙二苯基膦丙烷、雙二苯基膦甲烷、雙二苯基膦乙烷等。所使用的助劑主要是各種堿金屬鹽，包括碳酸鋰、碳酸鈉、...

脫附壓力推薦為0～。所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式可以為固定床吸附、流化床吸附、移動(dòng)床吸附中的至少一種。作為推薦，所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式為固定床吸附，具體包括步驟：在設(shè)定的吸附溫度及吸附壓力下，所述含丙炔、丙烯的混合氣體通入裝填有所述吸附劑的固定床吸附柱，丙烯組分優(yōu)先穿透床層，從吸附柱出口直接獲得丙炔含量小于％的丙烯氣體，丙炔組分在床層中富集，脫附即得富丙炔氣體。丙烯組分與層狀多孔材料相互作用弱，吸附量少，優(yōu)先穿透固定床，可直接獲得含極低含量丙炔(小于％)的丙烯氣體。丙炔組分與層狀多孔材料作用力強(qiáng)，在固定床中富集，待其穿透(吸附飽和)后，通過減壓、升溫、惰性...

本實(shí)施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料在273k下對(duì)丙炔丙烯的吸附等溫線如圖3所示，該材料在273k和1bar條件下具備較高的丙炔吸附量()且同時(shí)排阻丙烯。實(shí)施例2將10ml含，然后將20ml溶有金屬鹽，無機(jī)陰離子以及有機(jī)配體的混合溶液室溫反應(yīng)72h。反應(yīng)后得到白色的晶體，將所得產(chǎn)品過濾后用甲醇洗滌靜置3天，中途每隔1天置換甲醇一次，之后常溫條件下抽真空活化24h，得到gefsix-dps-zn層狀多孔材料。本實(shí)施例所得gefsix-dps-zn層狀多孔材料的熱重曲線如圖4所示，具備較高的熱穩(wěn)定性。本實(shí)施例所得gefsix-dps-zn層狀多孔材料在298k下對(duì)丙炔丙烯的吸附等溫線...

包裝:產(chǎn)品應(yīng)用干燥、清潔、具有防腐內(nèi)襯的200L鍍鋅鐵桶包裝，每桶凈重18±。炔醇是一種含有炔基和羥基的有機(jī)化合物，化學(xué)式為CnH2n-2O。它可以通過炔烴與水的加成反應(yīng)制備而來。炔醇具有較強(qiáng)的親電性，可以被用作有機(jī)合成中的重要試劑。炔醇可以被用作酯化、醚化、烷基化、烯基化等反應(yīng)的底物。在有機(jī)合成中，炔醇可以被用來制備炔醇酯、炔醇醚、炔醇酰胺等化合物。此外，炔醇還可以用來制備含有炔基的化合物，如炔基醇、炔基醛、炔基酮等。炔醇在化學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的應(yīng)用。例如，炔醇可以被用來制備藥物、香料、染料、塑料等化合物。此外，炔醇還可以被用來制備高級(jí)燃料和潤滑劑。使用炔醇時(shí)需要注意安全問題...

并可使減壓器完全燒壞。另外，由于放氣過快產(chǎn)生的靜電火花以及減壓器有油污等，也會(huì)引起著火燃燒燒壞減壓器零件。(2)減壓器安裝前及開啟氣瓶閥時(shí)的注意事項(xiàng)：安裝減壓器之前，要略打開氧氣瓶閥門，吹除污物，以防灰塵和水分帶入減壓器。在開啟氣瓶閥時(shí)，瓶閥出氣口不得對(duì)準(zhǔn)操作者或他人，以防高壓氣體突然沖出傷人。減壓器出氣口與氣體橡膠管接頭處必須用退過火的鐵絲或卡箍擰緊；防止送氣后脫開發(fā)生危險(xiǎn)。(3)減壓器裝卸及工作時(shí)的注意事項(xiàng)：裝卸減壓器時(shí)必須注意防止管接頭絲扣滑牙，以免旋裝不牢而射出。在工作過程中必須注意觀察工作壓力表的壓力數(shù)值。停止工作時(shí)應(yīng)先松開減壓器的調(diào)壓螺釘，再關(guān)閉氧氣瓶閥，并把減壓器內(nèi)的氣體...

液相化學(xué)發(fā)光法是指在生物酶的催化作用下。羧酸酯酶與氧氣生成過氧化氫的基質(zhì)，再與堿性溶液發(fā)生反應(yīng)生成激發(fā)態(tài)的N-甲基亞酮，產(chǎn)生比較大發(fā)射波長470nm的光，從而間接測(cè)定酶含量；生物化學(xué)發(fā)光法將化學(xué)發(fā)光的高靈敏性與酶反應(yīng)結(jié)合，產(chǎn)生連續(xù)的冷光輻射，從而間接測(cè)定酶含量。然而化學(xué)發(fā)光法選擇性較差、發(fā)光體系相對(duì)較少。HPLC法用于檢測(cè)羧酸酯酶，首先選定緩沖溶液作溶劑，并設(shè)定流速和柱溫。淋洗后，改變線性梯度，再淋洗一段時(shí)間。隨后色譜柱用洗脫液沖洗，沖洗完畢后，繼續(xù)用開始條件淋洗。在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析，然而HPLC法對(duì)于羧酸酯酶的檢測(cè)過程十分繁瑣，且易受干擾。近年來，...

本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域：，具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)：：目前市場(chǎng)上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成，配料和配比較為原始，導(dǎo)致產(chǎn)品香氣不夠自然，瓜青香不夠突出，并且缺乏果肉感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述存在的技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是：提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛...