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采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制，可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機(jī)酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中90～130℃下進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟(jì)環(huán)保；水解反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應(yīng)，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯...

2D3抑制肝細(xì)胞HDAC2活性及促進(jìn)p21WAFICIP1表達(dá)的研究.pdf·1-5個腦轉(zhuǎn)移灶Ⅳ期NSCLCIMRT的臨床隨機(jī)對照研究.pdf·％阿維菌素乳油對小鼠肝微粒體CYP450酶系與GST的影響初探.pdf··μmErLuAG固體激光器激光輸出特性的研究.pdf·μmTm激光抽運(yùn)HoYAG激光器研究.pdf·102例慢性腎臟病3-5期非透析患者中醫(yī)證候特征及其相關(guān)性分析.pdf··1089例住院脊髓損傷患者的流行病學(xué)分析.pdf·10kV配電網(wǎng)故障定位統(tǒng)一矩陣算法研究.pdf·3-UPU并聯(lián)機(jī)構(gòu)的誤差分析及補(bǔ)償.pdf·MR-DTI、MRS及熒光素鈉實時顯像導(dǎo)航在腦重要功能區(qū)膠質(zhì)瘤手術(shù)...

使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運(yùn)時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物?！緝Υ孀⒁馐马棥績Υ嬗陉帥觥⑼L(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[1]3-苯丙醇安全信息編輯安全標(biāo)識：S26S37/S39危險標(biāo)識：R36/37/38[1]參考資料1.有機(jī)合成事典北京理工大學(xué)出版社樊能廷19952.有機(jī)化合物制備手冊胡惟孝，楊忠愚編著天津科技翻譯出版公司3.生物催化肉桂醇...

●形狀和顏色：無色透明可燃性液體；氣味：有類似乙醇的氣味。。●東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇熔點(diǎn)(℃)：；沸點(diǎn)(℃)：93－136；閃點(diǎn)(℃)：℃；極限%(V/V)：下限2，上限12。密度：（20℃下，相對水的密度）。自燃溫度(℃)：399；蒸發(fā)潛熱(KJ/mol)：無相關(guān)數(shù)據(jù)；折射率：。●混丙醇溶解性：能與水,乙醇,氯仿,,多數(shù)其他有機(jī)溶劑混溶.能溶解生物堿,橡膠,蟲膠,山達(dá)脂,松香,乳香,合成樹脂等多種有機(jī)物和無機(jī)物?；毂汲煞趾浚ㄙ|(zhì)量分?jǐn)?shù)）CASNo.丙醇丁醇戊醇已醇甲醇東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇是有機(jī)合成原料，用于生產(chǎn)，醋酸異丙酯和麝香草酚酞以及醫(yī)藥，農(nóng)藥，還是常用的化學(xué)溶劑...

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)上述目的的：一種2-氯吡啶氧化裝置；所述裝置包括：2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2、空氣供給端11、反應(yīng)器a5、反應(yīng)器b6、在線色譜15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2和空氣供給端11分別連接計量控制裝置；所述的2-氯吡啶供給端1和雙氧水供給端2連接反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6；所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6上端分別設(shè)有閥門a18、閥門b19控制；所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6分別與冷凝器a7和冷凝器b8相連；所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6下端分別設(shè)有三通閥門a13和三通閥門b14，所述的三通閥門a13和三通閥門b14一...

收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)89-94℃，沸點(diǎn)℃（760mmHg），不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號14432-12-3EINECS登錄號238-403-0熔點(diǎn)89-94℃沸點(diǎn)℃（760mmHg）水溶性不溶閃點(diǎn)°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲運(yùn)5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)...

再攪拌反應(yīng)1～2小時，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進(jìn)行檢驗，結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征，結(jié)果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強(qiáng)度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉(zhuǎn)靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度...

使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運(yùn)時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。【儲存注意事項】儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[1]3-苯丙醇安全信息編輯安全標(biāo)識：S26S37/S39危險標(biāo)識：R36/37/38[1]參考資料1.有機(jī)合成事典北京理工大學(xué)出版社樊能廷19952.有機(jī)化合物制備手冊胡惟孝，楊忠愚編著天津科技翻譯出版公司3.生物催化肉桂醇...

得淡黃色固體b。對比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實施例3的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml二氯甲烷和無水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1)，避光條件下攪拌升溫至40～45℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1)，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體c。實施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄ve)，以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624...

完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。對比例1一種處理4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液的方法，包括以下步驟：(1)將4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽溶于水中，得到4-ppc含量為20％的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液。(2)向帶攪拌器、溫度計的1000ml高壓釜中加入300g()步驟(1)中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液、82g()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。對比例2一種處理硫雙威母液...

化合物詳情（舊版）3-碘吡啶物理化學(xué)性質(zhì)熔點(diǎn)：53-56°C(lit.)沸點(diǎn)：90-92°C14mm閃點(diǎn)：224°F敏感性：LightSensitiveBRN：1060593-碘吡啶產(chǎn)品用途3-碘吡啶化學(xué)品安全說明書(MSDS)急救措施食入：切勿經(jīng)口喂食任何一個失去知覺的人。獲得醫(yī)療救助。不要催吐。如果意識清醒，用水漱口，喝2-4滿杯牛奶或水。吸入：立即接觸到新鮮空氣中刪除。如果沒有呼吸，進(jìn)行人工呼吸。如呼吸困難，給輸氧。獲得醫(yī)療救助。請勿使用嘴對嘴呼吸。皮膚：獲取醫(yī)療援助。至少15分鐘，而用大量肥皂和水沖洗皮膚，脫去污染的衣物和鞋子。衣服洗凈后方可重新使用。眼睛：立即沖洗眼睛用大量的...

實施例6一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間30min(即反應(yīng)30min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例7一...

無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。環(huán)境保護(hù)措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進(jìn)入下水道、地表水和地下水。泄漏化學(xué)品的收容、方法及所使用的處置材料：小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場所。禁止沖入下水道。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或收集器內(nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。吡啶硫酮鋅操作處置與儲存編輯操作注意事項：操作人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。操作處置應(yīng)在具備局部通風(fēng)或通風(fēng)換氣設(shè)施的場所進(jìn)行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁...

提供一種處理成本低廉、能耗低、處理條件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，所述方法是采用列管式固定床反應(yīng)器對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液進(jìn)行處理；所述列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑；所述負(fù)載型cucl2/c催化劑是由氯化銅水溶液和活性炭制備得到。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法，包括以下步驟：將氯化銅水溶液與活性炭混合，加熱回流，冷卻，抽慮，干燥至恒重，得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。...

您所在位置：網(wǎng)站首頁>海量文檔>專業(yè)論文>畢業(yè)論文3-巰基-1-丙醇合成工藝研究.pdf65頁本文檔一共被下載：次,您可全文在線閱讀后下載本文檔。下載提示1.本站不保證該用戶上傳的文檔完整性，不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載產(chǎn)生的反悔問題本站不予受理。2.該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽三)歸上傳者、原創(chuàng)者。3.登錄后可充值，立即自動返金幣，充值渠道很便利同意并開始全文預(yù)覽下載地址文檔糾錯收藏文檔下載幫助下載源文檔（pdf格式，）特別說明：下載前務(wù)必先預(yù)覽，自己驗證一下是不是你要下載的文檔。上傳作者：qianqiana（上傳創(chuàng)作收益人）發(fā)布時間：2017-07-07需要金幣：250(10...

進(jìn)行水合反應(yīng).反應(yīng)器內(nèi)裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應(yīng)溫度為95℃，壓力為，水與丙烯的摩爾比為：1，丙烯的單程轉(zhuǎn)化率為，選擇性為99%。反應(yīng)氣體經(jīng)中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應(yīng)的氣體經(jīng)循環(huán)壓縮機(jī)加壓后循環(huán)使用（保持循環(huán)系統(tǒng)中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經(jīng)粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經(jīng)蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取提濃到99%以上。與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設(shè)備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉(zhuǎn)化率低，丙烯循環(huán)量太大，而且要求原料丙烯純度達(dá)。為了克服丙烯直接水...

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及吡啶酮羧酸衍生物、制備方法及其組合物。背景技術(shù)：：日本厚生省批準(zhǔn)的制藥三共株式會社光譜藥西他沙星水合物50m劑和10％的細(xì)粒劑用于嚴(yán)重難治性細(xì)菌，上市原料藥形態(tài)為西他沙星游離態(tài)，含。由于其結(jié)構(gòu)中含有一個順式氟環(huán)丙胺基團(tuán)，而具有良好的藥代動力學(xué)特性，并可以減輕不良反應(yīng)，體外活性較大多數(shù)同類藥物明顯增強(qiáng)。西他沙星具有廣譜作用，不僅對革蘭陰性菌有活性，而且對革蘭陽性菌(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌)、厭氧菌(包括脆弱類桿菌)以及支原體、衣原體等具有較強(qiáng)的活性，對許多臨床常見耐氟喹諾酮類菌株也具有良好殺菌作用。西他沙星化學(xué)名為7-[4(s)-...

能溶解生物堿、橡膠、蟲膠、松香、合成樹脂等多種有機(jī)物和某些無機(jī)物，與水形成共沸物，不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過氧化物，使用前有時需作鑒定。方法是：取，加入1mL10%碘化鉀溶液和：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍(lán)色或藍(lán)黑色即證明有過氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進(jìn)行吸收反應(yīng)，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔...

得淡黃色固體b。對比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實施例3的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml二氯甲烷和無水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1)，避光條件下攪拌升溫至40～45℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1)，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體c。實施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄ve)，以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624...

實施例2～6得到的西他沙星衍生物溶劑殘留符合規(guī)定(三類溶劑殘留小于5000ppm，含量在％以下)。對比例1得到的西他沙星衍生物殘留為57185ppm，對比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮?dú)埩魹?3479ppm，遠(yuǎn)超過限度5000ppm，對比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二類溶劑)殘留908ppm，超過限度600ppm，對比例得到的富馬酸西他沙星不符合藥品質(zhì)量要求。實施例8動態(tài)水分吸附分別稱取實施例2～6、對比例1～3得到的固體、西他沙星～20mg，溫度25℃、濕度0％rh條件下干燥60分鐘后，測試濕度從0％rh～95％rh變化時樣品的吸濕特征，以及濕度從95％rh～0％rh變化時樣品...

具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體na2so3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間40min(即反應(yīng)40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例3一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙...

取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例10一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以70ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間20min(即反應(yīng)20min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器...

能有效地護(hù)理頭發(fā)，延緩頭發(fā)的衰老，控制白發(fā)和脫發(fā)的產(chǎn)生。另外還用作化妝品保存劑，油劑、涂料殺生劑；作為涂料和塑料等產(chǎn)品的殺菌劑，使用也十分。吡啶硫酮鋅急救措施編輯急救：吸入:如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。皮膚接觸:脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。眼晴接觸:分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。食入:漱口。立即就醫(yī)。對保護(hù)施救者的忠告：將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所。咨詢醫(yī)生。吡啶硫酮鋅消防措施編輯滅火劑：用干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑等滅火。滅火注意事項及防護(hù)措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在...

中文名稱:4-吡啶丁醇中文同義詞:4-吡啶丁醇;4-吡啶丁醇、4-(4-吡啶基)-丁醇;4-(4-吡啶基)-1-丁醇英文名稱:4-PYRIDIN-4-YL-BUTAN-1-OLCAS號:5264-15-3分子式:C9H13NO分子量:EINECS號:暫無類別:醫(yī)藥原料行業(yè):醫(yī)藥領(lǐng)域:中間體下延產(chǎn)品:中間體運(yùn)用:中間體含量:99%外觀:白色粉狀包裝:25KG/紙板桶可拆分關(guān)于付款和發(fā)貨:付款方式:開票走對公賬戶,不開票走中行對私賬也可微信或支付寶賬戶,以雙方約定為準(zhǔn),簽訂合同。貨運(yùn)方式:普貨產(chǎn)品一般走韻達(dá)快遞或者順豐快遞,物流通常走安能或者專線物流。快遞通常是當(dāng)天下午發(fā)貨。對于偏遠(yuǎn)地區(qū)或...

能溶解生物堿、橡膠、蟲膠、松香、合成樹脂等多種有機(jī)物和某些無機(jī)物，與水形成共沸物，不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過氧化物，使用前有時需作鑒定。方法是：取，加入1mL10%碘化鉀溶液和：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍(lán)色或藍(lán)黑色即證明有過氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進(jìn)行吸收反應(yīng)，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔...

化合物詳情（舊版）3-碘吡啶物理化學(xué)性質(zhì)熔點(diǎn)：53-56°C(lit.)沸點(diǎn)：90-92°C14mm閃點(diǎn)：224°F敏感性：LightSensitiveBRN：1060593-碘吡啶產(chǎn)品用途3-碘吡啶化學(xué)品安全說明書(MSDS)急救措施食入：切勿經(jīng)口喂食任何一個失去知覺的人。獲得醫(yī)療救助。不要催吐。如果意識清醒，用水漱口，喝2-4滿杯牛奶或水。吸入：立即接觸到新鮮空氣中刪除。如果沒有呼吸，進(jìn)行人工呼吸。如呼吸困難，給輸氧。獲得醫(yī)療救助。請勿使用嘴對嘴呼吸。皮膚：獲取醫(yī)療援助。至少15分鐘，而用大量肥皂和水沖洗皮膚，脫去污染的衣物和鞋子。衣服洗凈后方可重新使用。眼睛：立即沖洗眼睛用大量的...

根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例3將20g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率84％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例4將60g西他沙星()、(，)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～...

于高壓反應(yīng)釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應(yīng)釜。用氮?dú)庵脫Q空氣，再用氫氣置換氮?dú)?。通入氫氣至壓?0MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應(yīng)結(jié)束后，分出剩余壓力，打開反應(yīng)釜，取出液體，濾去催化劑，洗滌。蒸出后減壓分餾，收集110～112℃/，得3-苯基-1-芐醇(1)27g，收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器的5L反應(yīng)瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金屬鈉168g(),油浴加熱至沸，金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源，由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(huán)(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，約30～60min加完。冷至室溫，慢慢滴...

動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的...

再攪拌反應(yīng)1～2小時，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進(jìn)行檢驗，結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征，結(jié)果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強(qiáng)度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉(zhuǎn)靶：銅靶掃描范圍：°～°...