亚洲日韩国产二区无码,亚洲av永久午夜在线观看红杏,日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频,99精品国产丝袜在线拍国语

Tag標(biāo)簽
  • 廣東銳訊數(shù)字PCR儀器
    廣東銳訊數(shù)字PCR儀器

    數(shù)字PCR技術(shù)的出現(xiàn)不是為了完全取代原有分子診斷技術(shù),而是更好的補(bǔ)充和完善現(xiàn)有技術(shù)平臺(tái)。數(shù)字PCR為不同應(yīng)用場景下的多樣化核酸檢測需求提供了新的思路,尤其是在臨床檢測方面。國產(chǎn)數(shù)字PCR企業(yè)在商業(yè)化應(yīng)用方面,也不斷“攻城略地”。數(shù)字PCR作為當(dāng)下靈敏的核酸檢測技術(shù),盡管目前國產(chǎn)數(shù)字PCR企業(yè)異軍突起,在臨床市場中實(shí)現(xiàn)了彎道超車,但未來仍然需要聚焦客戶需求,不斷夯實(shí)底層創(chuàng)新,同時(shí)在檢測成本、自動(dòng)化、試劑盒申報(bào)注冊(cè)、出海國際化等方面不斷努力,提供更為的解決方案。國際局勢,波譎云詭。在百年未有之大變局,實(shí)現(xiàn)中華民族的偉大復(fù)興,需要國內(nèi)企業(yè)瞄準(zhǔn)技術(shù)高地,以爭分奪秒的精神,解決技術(shù)"卡脖子"的難題,不斷...

  • 華南地區(qū)進(jìn)口數(shù)字PCR技術(shù)
    華南地區(qū)進(jìn)口數(shù)字PCR技術(shù)

    常規(guī)PCR和實(shí)時(shí)熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,由于樣品測定在各種條件上不會(huì)完全一致,會(huì)造成PCR擴(kuò)增效率的差異,從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。而ddPCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴(kuò)增動(dòng)力學(xué)影響,可以進(jìn)行定量。如何在雙通道設(shè)置及雙探針標(biāo)記的情況下實(shí)現(xiàn)多重檢測?不同位點(diǎn)的雙探針檢測體系中引物和探針采用不同的終濃度,這樣陽性微滴的終點(diǎn)FAM/HEX熒光信號(hào)強(qiáng)度就會(huì)不同,利用陽性微滴不同的“分簇(cluster)”來區(qū)分不同的突變位點(diǎn)。采用對(duì)應(yīng)的KRAS野生型和突變型細(xì)胞系對(duì)雙重ddPCR檢測體系的性能進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示除了Q61H位點(diǎn)外,其他位點(diǎn)的檢測體系在54C的情況下均能很好的區(qū)...

  • 廣州醫(yī)療系統(tǒng)認(rèn)證數(shù)字PCR品牌
    廣州醫(yī)療系統(tǒng)認(rèn)證數(shù)字PCR品牌

    數(shù)字PCR技術(shù)是繼一代普通PCR、二代熒光定量PCR之后的第三代PCR技術(shù)。該技術(shù)將一個(gè)樣本分成幾到幾十萬份,分配到不同的反應(yīng)單元,每個(gè)單元包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板),在每個(gè)反應(yīng)單元中分別對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增;擴(kuò)增結(jié)束后,將有熒光信號(hào)的微滴判讀為1,沒有熒光信號(hào)的微滴判讀為0,終根據(jù)泊松分布原理以及陽性微滴的比例,計(jì)算出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。定量:不再依賴于Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線,直接給出靶序列的起始濃度,實(shí)現(xiàn)真正意義上的定量。更高靈敏度與特異性:數(shù)字PCR可實(shí)現(xiàn)萬分之一稀有樣本的定量,可用于極微量核酸樣本檢測、復(fù)雜背景下的稀有突變檢測、表達(dá)量微小差異鑒定、單細(xì)胞基因表達(dá)等方...

  • 珠三角微滴式數(shù)字PCR性能特點(diǎn)
    珠三角微滴式數(shù)字PCR性能特點(diǎn)

    PCR(PolymeraseChainReaction)技術(shù),即聚合酶連反應(yīng),是一種擴(kuò)大和復(fù)制目的片段DNA的技術(shù),其發(fā)現(xiàn)對(duì)于生命科學(xué)的發(fā)展具有重要的意義。而3D數(shù)字PCR到底是什么鬼?它其實(shí)是出現(xiàn)的一款PCR儀,其具有對(duì)目的DNA分子做出定量的優(yōu)點(diǎn),進(jìn)而提供的準(zhǔn)確性、靈敏度。應(yīng)用該技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA進(jìn)行精確定量,精確度可通過復(fù)制次數(shù)實(shí)現(xiàn)。通過準(zhǔn)確性的進(jìn)行定量檢測基因,有助于臨床上在、病毒等疾病作參考。同時(shí),其具有高通量,檢測速度快,成本相對(duì)低等優(yōu)點(diǎn),為后期精細(xì)奠定基礎(chǔ)。拷貝數(shù)變異、突變檢測、基因相對(duì)表達(dá)研究、二代測序結(jié)果驗(yàn)證、miRNA表達(dá)分析、單細(xì)胞基因表達(dá)分析等。珠三角微滴式數(shù)字PCR性...

  • 華南地區(qū)全自動(dòng)多重?cái)?shù)字PCR性能特點(diǎn)
    華南地區(qū)全自動(dòng)多重?cái)?shù)字PCR性能特點(diǎn)

    dPCR的測量結(jié)果通常表示為含量,即拷貝數(shù)值或轉(zhuǎn)基因質(zhì)量百分比,而QPCR結(jié)果通常表示為拷貝數(shù)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。目前市場上可購買到大多數(shù)轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以qPCR定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是以拷貝數(shù)(單倍體基因組當(dāng)量)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來表示特性量;以dPCR定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)直接采用拷貝數(shù)比例來表示特性量。不同方法使用不同的表示方式,會(huì)造成測量結(jié)果不可比。因此質(zhì)量分?jǐn)?shù)、拷貝數(shù)和拷貝數(shù)比例之間的關(guān)系需要轉(zhuǎn)化,才能得到單位一致,數(shù)值可比的數(shù)據(jù)。EU聯(lián)合研究中心建議使用轉(zhuǎn)換因子從拷貝數(shù)換算到質(zhì)量分?jǐn)?shù)。影響dPCR定量結(jié)果的因素:儀器采用的分散方式與數(shù)量、溶液稀釋方法、分散體積的準(zhǔn)確性以及結(jié)果表達(dá)方式。華南地區(qū)全自動(dòng)多重?cái)?shù)字PC...

  • 上海一體化數(shù)字PCR系統(tǒng)
    上海一體化數(shù)字PCR系統(tǒng)

    本次推出的全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)可以適用于包括醫(yī)療檢測領(lǐng)域在內(nèi)的多種應(yīng)用場景。對(duì)于可以實(shí)現(xiàn)早期篩查、早期診斷、用藥指導(dǎo)以及監(jiān)測的復(fù)發(fā)。對(duì)于病原體可以實(shí)現(xiàn)超多重檢測,以利于快速診斷。在優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域也可以實(shí)現(xiàn)更多遺傳性疾病的診斷和檢測。對(duì)于臨床應(yīng)用具有極大的潛力和價(jià)值。通過線上+線下的方式舉行了數(shù)字PCR2.0技術(shù)方案研討會(huì),來自醫(yī)療界的**學(xué)者共聚一堂,圍繞PCR技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用進(jìn)行交流和討論。歡迎咨詢廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司。數(shù)字PCR應(yīng)用前景廣闊,可用于病原微生物檢測、基因檢測、無創(chuàng)產(chǎn)前篩查、測序結(jié)果驗(yàn)證等領(lǐng)域。上海一體化數(shù)字PCR系統(tǒng)數(shù)字PCR的引物和探針設(shè)計(jì)規(guī)則同熒光定量PCR是類似的...

  • 上海國產(chǎn)數(shù)字PCR生命科學(xué)用品
    上海國產(chǎn)數(shù)字PCR生命科學(xué)用品

    dPCR的結(jié)果統(tǒng)計(jì)方式有2種,一種是采用標(biāo)記多種顏色,通過不同檢測通道分辨不同顏色和強(qiáng)度,再根據(jù)分散液滴的數(shù)量計(jì)算待測基因的含量;另一種采用概率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)處理方法,即通過泊松分布的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。應(yīng)用概率統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)和對(duì)數(shù)據(jù)處理方法的模型直接關(guān)系著結(jié)果的準(zhǔn)確性和分析時(shí)間的長短。常用的統(tǒng)計(jì)方法是假設(shè)每個(gè)微反應(yīng)單元的體積相同,根據(jù)泊松統(tǒng)計(jì)計(jì)算拷貝數(shù),公式為:M=-Vx1n(1-x/)其中M是目標(biāo)總拷貝數(shù)量;V是微反應(yīng)單元數(shù)量;x是發(fā)光的微反應(yīng)單元數(shù)量。臻準(zhǔn)推出新款數(shù)字PCR產(chǎn)品:AccuONE2.0數(shù)字PCR系統(tǒng)。上海國產(chǎn)數(shù)字PCR生命科學(xué)用品目前全球數(shù)字PCR的市場規(guī)模約1.5億-2.5億美...

  • 廣東數(shù)字PCR市場前景
    廣東數(shù)字PCR市場前景

    dPCR的測量結(jié)果通常表示為含量,即拷貝數(shù)值或轉(zhuǎn)基因質(zhì)量百分比,而QPCR結(jié)果通常表示為拷貝數(shù)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。目前市場上可購買到大多數(shù)轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以qPCR定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是以拷貝數(shù)(單倍體基因組當(dāng)量)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來表示特性量;以dPCR定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)直接采用拷貝數(shù)比例來表示特性量。不同方法使用不同的表示方式,會(huì)造成測量結(jié)果不可比。因此質(zhì)量分?jǐn)?shù)、拷貝數(shù)和拷貝數(shù)比例之間的關(guān)系需要轉(zhuǎn)化,才能得到單位一致,數(shù)值可比的數(shù)據(jù)。EU聯(lián)合研究中心建議使用轉(zhuǎn)換因子從拷貝數(shù)換算到質(zhì)量分?jǐn)?shù)。dPCR的結(jié)果統(tǒng)計(jì)方式有2種,一種是采用標(biāo)記多種顏色,另一種采用概率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)處理方法。廣東數(shù)字PCR市場前景在熒光定量PCR應(yīng)...

  • 深圳一體化數(shù)字PCR試劑盒
    深圳一體化數(shù)字PCR試劑盒

    在精細(xì)診療領(lǐng)域,患者外周血中的循環(huán)DNA(ctDNA),在的早期篩查,圍術(shù)期監(jiān)測,藥物療效評(píng)估,預(yù)后等方面具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。在肺液體活檢領(lǐng)域,EGFR突變由于其在東亞人群中的高突變率,實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測顯得尤為重要。研究表明,相較于熒光定量PCR,數(shù)字PCR對(duì)于血液ctDNA的檢測靈敏度更高(0.01%),EGFR突變的陽性檢出率也更高。在患者術(shù)后復(fù)發(fā)檢測中,數(shù)字PCR評(píng)估出的ctDNA陽性,可以早于影像學(xué)數(shù)月提前揭示出患者復(fù)發(fā)。因此,該項(xiàng)技術(shù)在肺精細(xì)診療中具有重要的作用。數(shù)字PCR應(yīng)用前景廣闊,可用于病原微生物檢測、基因檢測、無創(chuàng)產(chǎn)前篩查、測序結(jié)果驗(yàn)證等領(lǐng)域。深圳一體化數(shù)字PCR試劑盒 PC...

  • 全自動(dòng)多重?cái)?shù)字PCR油滴制造
    全自動(dòng)多重?cái)?shù)字PCR油滴制造

    產(chǎn)物越短,往往擴(kuò)增效率越高。模板二級(jí)結(jié)構(gòu)(Templatesecondarystructure):PCR變性中和變性后的單鏈DNA不夠穩(wěn)定,容易自發(fā)折疊形成二級(jí)結(jié)構(gòu)。應(yīng)避免可形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的模板鏈區(qū)域,因?yàn)槿绻0彐溞纬傻亩?jí)結(jié)構(gòu)在退火溫度下穩(wěn)定存在,定位在模板鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)處的引物將無法同模板鏈相結(jié)合。使用mfold可預(yù)測引物待結(jié)合的區(qū)域是否存在復(fù)雜的二級(jí)結(jié)構(gòu)。設(shè)計(jì)引物時(shí),盡量使引物定位在模板二級(jí)結(jié)構(gòu)以外的序列上。避免具有4個(gè)以上相同的連續(xù)堿基的區(qū)域(Avoid>4repeatsofsamebases):以避免延伸階段聚合酶“滑動(dòng)(PolymeraseSlippage)”。選擇GC含量(GCC...

  • 美國進(jìn)口數(shù)字PCR價(jià)格
    美國進(jìn)口數(shù)字PCR價(jià)格

    現(xiàn)有dPCR分析方法采用熒光探針和基于光的檢測方法來鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物。這些方法要求足夠的靶分子擴(kuò)增以產(chǎn)生足以被檢測到的信號(hào),但可能會(huì)導(dǎo)致額外的錯(cuò)誤或偏差,因此,希望能夠提供一種改進(jìn)的、用于檢測樣品內(nèi)感興趣的核酸的方法,其采用替代性分析方法,具有提高的準(zhǔn)確度和精確度,并且其具有可以與基于dPCR的方法關(guān)聯(lián)使用的靈敏度。dPCR還在樣品內(nèi)進(jìn)行單一反應(yīng),但是所述樣品被分離成大量的分區(qū)(partition),并且所述反應(yīng)在每個(gè)分區(qū)中單獨(dú)進(jìn)行。這種分離允許對(duì)核酸量進(jìn)行靈敏的測量。DPCR已被證明可有效用于研究基因序列中的變異,例如拷貝數(shù)變異或點(diǎn)突變。相同模板進(jìn)行 96 次擴(kuò)增,終點(diǎn)處產(chǎn)物量不恒定,但 Ct ...

  • 華南地區(qū)雙螺旋生物儀器數(shù)字PCR生命科學(xué)用品
    華南地區(qū)雙螺旋生物儀器數(shù)字PCR生命科學(xué)用品

    在PCR進(jìn)行的過程中,首先是引物和探針分別結(jié)合,然后開始擴(kuò)增。如果一個(gè)微滴當(dāng)中有目標(biāo)基因的片段,Taqman探針就會(huì)被酶切碎,熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)分離。在后面的檢測過程中,熒光基團(tuán)被激發(fā)光路激發(fā)之后就會(huì)發(fā)熒光。如果沒有,Taqman探針就不會(huì)被切碎,在后面的檢測過程中,熒光基團(tuán)吸收到激發(fā)光的能量,就會(huì)被淬滅基團(tuán)給淬滅,那么儀器就檢測不到這個(gè)微滴的信號(hào)。檢測的過程中,并不是說一個(gè)樣本中檢測到了幾個(gè)亮點(diǎn),這個(gè)反應(yīng)當(dāng)中就有幾個(gè)目標(biāo)基因的拷貝。因?yàn)槟繕?biāo)基因的片段,在微滴當(dāng)中的分布,是符合泊松分布的(也就是說進(jìn)不進(jìn)的概率相等,并且相互獨(dú)立)。所以,一個(gè)發(fā)光的微滴中,可能有一個(gè)或者三個(gè)四個(gè),甚至更多個(gè)目標(biāo)基...

  • 上海臻準(zhǔn)數(shù)字PCR性能特點(diǎn)
    上海臻準(zhǔn)數(shù)字PCR性能特點(diǎn)

    dPCR的結(jié)果統(tǒng)計(jì)方式有2種,一種是采用標(biāo)記多種顏色,通過不同檢測通道分辨不同顏色和強(qiáng)度,再根據(jù)分散液滴的數(shù)量計(jì)算待測基因的含量;另一種采用概率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)處理方法,即通過泊松分布的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。應(yīng)用概率統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)和對(duì)數(shù)據(jù)處理方法的模型直接關(guān)系著結(jié)果的準(zhǔn)確性和分析時(shí)間的長短。常用的統(tǒng)計(jì)方法是假設(shè)每個(gè)微反應(yīng)單元的體積相同,根據(jù)泊松統(tǒng)計(jì)計(jì)算拷貝數(shù),公式為:M=-Vx1n(1-x/)其中M是目標(biāo)總拷貝數(shù)量;V是微反應(yīng)單元數(shù)量;x是發(fā)光的微反應(yīng)單元數(shù)量。在dPCR中,樣品被分區(qū),使得樣品內(nèi)單個(gè)的核酸分子被定位并被集中在許多分離的區(qū)域內(nèi)。上海臻準(zhǔn)數(shù)字PCR性能特點(diǎn)3D數(shù)字PCR為液體活檢提供技術(shù)支...

  • 法國數(shù)字PCR分析應(yīng)用
    法國數(shù)字PCR分析應(yīng)用

    數(shù)字PCR是一種核酸分子定量技術(shù)。當(dāng)前核酸分子的定量有三種方法,光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RealTimePCR)基于Ct值,Ct值就是指可以檢測到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù);數(shù)字PCR是的定量技術(shù),基于單分子PCR方法來進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,是一種定量的方法。主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后,有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào),沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號(hào)。根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度。Drop-of...

  • 廣州銳訊數(shù)字PCR解決方案
    廣州銳訊數(shù)字PCR解決方案

    20世紀(jì)末,Vogelstein等提出數(shù)字PCR(digitalPCR,dPCR)的概念,通過將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬份,分配到不同的反應(yīng)單元,每個(gè)單元至少包含一個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板),在每個(gè)反應(yīng)單元中分別對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)各個(gè)反應(yīng)單元的熒光信號(hào)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。PCR實(shí)際上是一個(gè)在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下,DNA聚合酶依賴的酶促合成反應(yīng),擴(kuò)增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結(jié)合。臻準(zhǔn)推出新款數(shù)字PCR產(chǎn)品:AccuONE2.0數(shù)字PCR系統(tǒng)。廣州銳訊數(shù)字PCR解決方案數(shù)字PCR系統(tǒng)通過其獨(dú)特的微流體陣列式芯片板(M...

  • 美國國產(chǎn)數(shù)字PCR解決方案
    美國國產(chǎn)數(shù)字PCR解決方案

    PCR已成為分子診斷領(lǐng)域重要的技術(shù)手段之一,占據(jù)分子診斷市場的半壁江山。數(shù)字PCR是一代PCR技術(shù),也是當(dāng)前靈敏度和定量精度比較高的分子檢測技術(shù)。但數(shù)字PCR使用成本仍然相對(duì)較高,檢測靶點(diǎn)數(shù)少(一般≤6靶點(diǎn)/反應(yīng)),阻礙了其在臨床中的大規(guī)模應(yīng)用,提高數(shù)字PCR的多重檢測能力迫在眉睫。基于熒光通道數(shù)的增加和基于探針濃度梯度增加,均可以在一定程度上提高數(shù)字PCR檢測重?cái)?shù),然而只能達(dá)到"線性"增加的目的。基于探針濃度梯度的多重檢測技術(shù)雖然光'f明顯增加多重能力,但由于無法避免交叉反應(yīng)現(xiàn)象,不能確保獲得位點(diǎn)特異性的分簇,因此穩(wěn)定性不足、靈敏度較差,難以滿足臨床級(jí)別的數(shù)據(jù)要求。而基于創(chuàng)新的且數(shù)字PCR...

  • 廣東臻準(zhǔn)數(shù)字PCR解決方案
    廣東臻準(zhǔn)數(shù)字PCR解決方案

    在熒光定量PCR應(yīng)用已經(jīng)如此的情況下,緣何數(shù)字PCR仍然能橫空出世?中心點(diǎn)在于熒光定量PCR盡管為科研和臨床市場應(yīng)用提供了非常重要的檢測工具支撐,但仍然有尚未被滿足的客戶需求。熒光定量PCR需要基于標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量,屬于相對(duì)定量,操作較為復(fù)雜,且終端用戶對(duì)其結(jié)果的重復(fù)性、靈敏性、精密度、分辨率、對(duì)PCR反應(yīng)抑制劑的耐受性等方面有更高的期待。數(shù)字PCR通過將反應(yīng)體系進(jìn)行有限稀釋至成千上萬的反應(yīng)單元中,實(shí)現(xiàn)了核酸靶標(biāo)的單分子擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增結(jié)束后,基于終點(diǎn)法對(duì)陽性液滴數(shù)和總液滴數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù),結(jié)合泊松分布原理,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始樣本的定量。其極大地簡化了操作步驟,并且大幅提高了檢測性能,尤其在...

  • 美國微滴式數(shù)字PCR性能特點(diǎn)
    美國微滴式數(shù)字PCR性能特點(diǎn)

    由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個(gè)檢測通道,所以存在一個(gè)明顯的短板:不能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)的檢測。在樣品多位點(diǎn)的檢測中,就需要更多的起始樣品,但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多重檢測的可能性,英國TheInstituteofCancerResearch的研究人員以非小細(xì)胞肺相關(guān)的KRAS基因?yàn)闄z測對(duì)象,在Bio-Rad的數(shù)字PCR系統(tǒng)上通過3個(gè)三重ddPCR檢測體系來實(shí)現(xiàn)9個(gè)KRAS突變位點(diǎn)的檢測。數(shù)字PCR等新興技術(shù)要在臨床應(yīng)用上得到爆發(fā)式增長,有賴于LDT市場的放開。美國微滴式數(shù)字PCR性能特點(diǎn)對(duì)于檢測需要...

  • 廣東全自動(dòng)數(shù)字PCR
    廣東全自動(dòng)數(shù)字PCR

    數(shù)字PCR產(chǎn)品的發(fā)展,為不同場景下的多樣化核酸檢測需求提供了新的思路,尤其是在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方面,在 性疾病早期檢測、病癥的液體活檢、無創(chuàng)產(chǎn)前檢查等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。實(shí)現(xiàn) 性疾病早期高效檢測——以病毒為例,有病毒檢測、和臨床樣本病毒載量評(píng)估He監(jiān)測環(huán)境病毒載量;二代熒光定量PCR檢測技術(shù)是目前病毒檢測的"金標(biāo)準(zhǔn)",但由于病毒探針結(jié)合位點(diǎn)突變、樣本病毒載量不足等原因,在臨床檢測過程中經(jīng)常出現(xiàn)假陰性結(jié)果,由于數(shù)字PCR具有更高的靈敏度、精細(xì)度,以及其適合痕量樣本檢測的特性,能夠檢測出熒光定量PCR檢測過程中錯(cuò)過的 ,可作為后者的補(bǔ)充。在人群篩查及臨床診療中,為科學(xué)選取采樣...

  • 蘇州全自動(dòng)數(shù)字PCR技術(shù)
    蘇州全自動(dòng)數(shù)字PCR技術(shù)

    由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個(gè)檢測通道,所以存在一個(gè)明顯的短板:不能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)的檢測。在樣品多位點(diǎn)的檢測中,就需要更多的起始樣品,但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多重檢測的可能性,英國TheInstituteofCancerResearch的研究人員以非小細(xì)胞肺相關(guān)的KRAS基因?yàn)闄z測對(duì)象,在Bio-Rad的數(shù)字PCR系統(tǒng)上通過3個(gè)三重ddPCR檢測體系來實(shí)現(xiàn)9個(gè)KRAS突變位點(diǎn)的檢測。數(shù)字PCR適用于依靠Ct值不能很好分辨的應(yīng)用領(lǐng)域。蘇州全自動(dòng)數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)的出現(xiàn)不是為了完全取代原有...

  • 醫(yī)療系統(tǒng)認(rèn)證數(shù)字PCR樣品回收
    醫(yī)療系統(tǒng)認(rèn)證數(shù)字PCR樣品回收

    數(shù)字PCR平臺(tái)的評(píng)價(jià)指標(biāo)有:分割單元數(shù),熒光通道數(shù),操作復(fù)雜性和污染風(fēng)險(xiǎn)。但是重要的是檢測準(zhǔn)確性,評(píng)估數(shù)字PCR平臺(tái)的一種方法是使用多個(gè)數(shù)字PCR平臺(tái)互相驗(yàn)證,另一種方法是使用定值準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。目前的三代的PCR技術(shù)各有各的優(yōu)缺點(diǎn),也各有各的應(yīng)用領(lǐng)域,并不是一代取代一代的關(guān)系。技術(shù)的不斷進(jìn)步給PCR技術(shù)注入了新的活力,使其能解鎖一個(gè)又一個(gè)的應(yīng)用方向,使核酸檢測更方便、更準(zhǔn)確。目前dPCR儀器的價(jià)格仍然十分昂貴,但隨著系統(tǒng)加工工藝的改進(jìn)以及使用較便宜的材料,聚合成更小的體積[556],其價(jià)格將會(huì)不斷的降低,使其應(yīng)用到更多的檢測中。在患者術(shù)后復(fù)發(fā)檢測中,數(shù)字PCR評(píng)估出的ctDNA陽性,可以早于...

  • 美國進(jìn)口數(shù)字PCR系統(tǒng)
    美國進(jìn)口數(shù)字PCR系統(tǒng)

    現(xiàn)有dPCR分析方法采用熒光探針和基于光的檢測方法來鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物。這些方法要求足夠的靶分子擴(kuò)增以產(chǎn)生足以被檢測到的信號(hào),但可能會(huì)導(dǎo)致額外的錯(cuò)誤或偏差,因此,希望能夠提供一種改進(jìn)的、用于檢測樣品內(nèi)感興趣的核酸的方法,其采用替代性分析方法,具有提高的準(zhǔn)確度和精確度,并且其具有可以與基于dPCR的方法關(guān)聯(lián)使用的靈敏度。dPCR還在樣品內(nèi)進(jìn)行單一反應(yīng),但是所述樣品被分離成大量的分區(qū)(partition),并且所述反應(yīng)在每個(gè)分區(qū)中單獨(dú)進(jìn)行。這種分離允許對(duì)核酸量進(jìn)行靈敏的測量。DPCR已被證明可有效用于研究基因序列中的變異,例如拷貝數(shù)變異或點(diǎn)突變。dPCR被稱作第三代PCR技術(shù),但dPCR技術(shù)的廣泛應(yīng)用逐...

  • 一體化數(shù)字PCR價(jià)格
    一體化數(shù)字PCR價(jià)格

    PCR(PolymeraseChainReaction)技術(shù),即聚合酶連反應(yīng),是一種擴(kuò)大和復(fù)制目的片段DNA的技術(shù),其發(fā)現(xiàn)對(duì)于生命科學(xué)的發(fā)展具有重要的意義。而3D數(shù)字PCR到底是什么鬼?它其實(shí)是出現(xiàn)的一款PCR儀,其具有對(duì)目的DNA分子做出定量的優(yōu)點(diǎn),進(jìn)而提供的準(zhǔn)確性、靈敏度。應(yīng)用該技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA進(jìn)行精確定量,精確度可通過復(fù)制次數(shù)實(shí)現(xiàn)。通過準(zhǔn)確性的進(jìn)行定量檢測基因,有助于臨床上在、病毒等疾病作參考。同時(shí),其具有高通量,檢測速度快,成本相對(duì)低等優(yōu)點(diǎn),為后期精細(xì)奠定基礎(chǔ)。數(shù)字PCR是定量技術(shù),基于單分子PCR方法來進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,是一種定量的方法。一體化數(shù)字PCR價(jià)格在定量PCR時(shí),我們常...

  • 美國銳訊數(shù)字PCR價(jià)格
    美國銳訊數(shù)字PCR價(jià)格

    二項(xiàng)式分布是一個(gè)離散概率分布,它給出了m次試驗(yàn)中k次成功的可能性,每次試驗(yàn)的概率為p,例如當(dāng)擲骰子時(shí),二項(xiàng)分布給出了在10次試驗(yàn)中恰好有7次擲出4的概率。在數(shù)字PCR的情況中,投擲骰子類似于將一個(gè)目標(biāo)實(shí)體隨機(jī)“投擲”到一組分區(qū)中,當(dāng)目標(biāo)落在選定的分區(qū)中時(shí),就是成功。如果有n個(gè)分區(qū),并且分區(qū)過程是完全隨機(jī)的,則目標(biāo)出現(xiàn)在所選分區(qū)中的概率為1/n。該試驗(yàn)重復(fù)m次,樣品中的每個(gè)分子一次。更多關(guān)于PCR的相關(guān)信息,歡迎咨詢廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司。數(shù)字PCR是直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù),是對(duì)起始樣品的定量。美國銳訊數(shù)字PCR價(jià)格20世紀(jì)末,Vogelstein等提出數(shù)字PCR(digitalPCR,d...

  • 深圳國產(chǎn)數(shù)字PCR系統(tǒng)
    深圳國產(chǎn)數(shù)字PCR系統(tǒng)

    數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(digitalpolymerchainreaction,dPCR)技術(shù)因具有高靈敏度、受基質(zhì)干擾少等優(yōu)勢而被廣用于轉(zhuǎn)基因食品檢測。本研究綜述了數(shù)字PCR技術(shù)的原理、系統(tǒng)各部件的優(yōu)劣勢,梳理了數(shù)字PCR技術(shù)在轉(zhuǎn)基因檢測與溯源技術(shù)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))方面的進(jìn)展和發(fā)展趨勢,以期為轉(zhuǎn)基因食品檢測領(lǐng)域提供參考依據(jù)。dPCR的擴(kuò)增過程大致上可以分為3步:樣品的分散、樣品的熱循環(huán)擴(kuò)增和樣品的檢測。對(duì)于數(shù)字PCR儀器系統(tǒng),各個(gè)部件之間仍然有較大的改進(jìn)空間,要發(fā)揮部件之間的協(xié)同作用是很重要的,而且有持續(xù)研究的價(jià)值。表1中總結(jié)了部分常見的數(shù)字PCR系統(tǒng)的類型,以及相對(duì)在硬件、便攜性、性價(jià)比和自動(dòng)化程度...

  • 華南地區(qū)國產(chǎn)數(shù)字PCR熒光通道
    華南地區(qū)國產(chǎn)數(shù)字PCR熒光通道

    了解泊松分布,我們先要從二項(xiàng)式分布說起,二項(xiàng)式分布是一個(gè)離散概率分布,它給出了m次試驗(yàn)中k次成功的可能性,每次試驗(yàn)的概率為p,例如當(dāng)擲骰子時(shí),二項(xiàng)分布給出了在10次試驗(yàn)中恰好有7次擲出4的概率。在數(shù)字PCR的情況中,投擲骰子類似于將一個(gè)目標(biāo)實(shí)體隨機(jī)“投擲”到一組分區(qū)中,當(dāng)目標(biāo)落在選定的分區(qū)中時(shí),就是成功。如果有n個(gè)分區(qū),并且分區(qū)過程是完全隨機(jī)的,則目標(biāo)出現(xiàn)在所選分區(qū)中的概率為1/n。該試驗(yàn)重復(fù)m次,樣品中的每個(gè)分子一次。如下所示的二項(xiàng)式分布給出了k個(gè)成功的概率,即所選分區(qū)恰好包含k個(gè)分子的概率。數(shù)字PCR通常采用大量分區(qū)。當(dāng)n很大,并且嘗試成功的概率(1/n)很小時(shí),二項(xiàng)分布可以近似為泊松分布...

  • 美國國產(chǎn)數(shù)字PCR性能特點(diǎn)
    美國國產(chǎn)數(shù)字PCR性能特點(diǎn)

    本次推出的全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)可以適用于包括醫(yī)療檢測領(lǐng)域在內(nèi)的多種應(yīng)用場景。對(duì)于可以實(shí)現(xiàn)早期篩查、早期診斷、用藥指導(dǎo)以及監(jiān)測的復(fù)發(fā)。對(duì)于病原體可以實(shí)現(xiàn)超多重檢測,以利于快速診斷。在優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域也可以實(shí)現(xiàn)更多遺傳性疾病的診斷和檢測。對(duì)于臨床應(yīng)用具有極大的潛力和價(jià)值。通過線上+線下的方式舉行了數(shù)字PCR2.0技術(shù)方案研討會(huì),來自醫(yī)療界的**學(xué)者共聚一堂,圍繞PCR技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用進(jìn)行交流和討論。歡迎咨詢廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司。數(shù)字PCR在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時(shí)具有明顯的優(yōu)勢。美國國產(chǎn)數(shù)字PCR性能特點(diǎn)數(shù)字PCR系統(tǒng)的分散方式?jīng)Q定了分散數(shù)量,其結(jié)果基于統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行定量,增加反應(yīng)單元...

  • 廣東數(shù)字PCR系統(tǒng)
    廣東數(shù)字PCR系統(tǒng)

    數(shù)字PCR是一種核酸分子定量技術(shù)。當(dāng)前核酸分子的定量有三種方法,光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RealTimePCR)基于Ct值,Ct值就是指可以檢測到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù);數(shù)字PCR是的定量技術(shù),基于單分子PCR方法來進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,是一種定量的方法。主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后,有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào),沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號(hào)。根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度。全自動(dòng)數(shù)字PC...

  • 蘇州臻準(zhǔn)數(shù)字PCR分析應(yīng)用
    蘇州臻準(zhǔn)數(shù)字PCR分析應(yīng)用

    根據(jù)泊松分布的定義和適用條件可知,如果我們?cè)O(shè)微液滴總數(shù)為N,投入的靶序列拷貝數(shù)為M,那么“每個(gè)微液滴中的靶序列拷貝數(shù)”的概率分布是近似滿足泊松分布的。理解之前,首先要明確一點(diǎn),在檢測的過程中,并不是說一個(gè)樣本中檢測到了幾個(gè)亮點(diǎn),這個(gè)反應(yīng)當(dāng)中就有幾個(gè)目標(biāo)基因的拷貝。因?yàn)槟繕?biāo)基因的片段,在微滴當(dāng)中的分布,是符合泊松分布的(也就是說進(jìn)不進(jìn)的概率相等,并且相互獨(dú)立)。所以,一個(gè)發(fā)光的微滴中,可能有一個(gè)或者三個(gè)四個(gè),甚至更多個(gè)目標(biāo)基因的拷貝。因此,發(fā)光的微滴數(shù)與原始的基因拷貝數(shù)并不是一對(duì)一的對(duì)應(yīng)關(guān)系。目前dPCR中體積優(yōu)化方法以光學(xué)顯微鏡觀測為主。蘇州臻準(zhǔn)數(shù)字PCR分析應(yīng)用引物設(shè)計(jì)(DesignPrim...

  • 上海賽默飛數(shù)字PCR
    上海賽默飛數(shù)字PCR

    dPCR在使用過程中需要特別注意體積誤差造成的結(jié)果偏差。體積誤差對(duì)于測量拷貝數(shù)濃度會(huì)產(chǎn)生偏差。目前dPCR中體積優(yōu)化方法以光學(xué)顯微鏡觀測為主。分散體積的差異會(huì)增加拷貝數(shù)結(jié)果的不確定性,Emslie等使用光學(xué)顯微鏡縱向拍照比較圖片邊緣的微小差異,考察了數(shù)字PCR系統(tǒng)中每個(gè)微孔內(nèi)和孔與孔間的體積差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響程度。Corbisier等使用微滴數(shù)字PCR對(duì)6種不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)棉籽粉質(zhì)粒DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[ERM-AD623a-f,濃度范圍(10~10)copies/ul]進(jìn)行分析,優(yōu)化了液滴體積得到相應(yīng)校正因子,并使用該校正因子發(fā)現(xiàn)并校準(zhǔn)了運(yùn)行軟件中液滴體積不變的假設(shè)而引起的數(shù)據(jù)偏離,數(shù)據(jù)結(jié)果的一致性...

1 2 3 4