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上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司憑借精密檢測(cè)設(shè)備和高級(jí)技術(shù)力量，能夠幫助客戶進(jìn)行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測(cè)，以保障藥品包裝對(duì)藥品質(zhì)量的保護(hù)作用。檢測(cè)能力：力學(xué)性能：拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度（膜/袋）、破裂強(qiáng)度等；阻隔性能：水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等；使用性能：保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等；材質(zhì)鑒別：紅外光譜、密度等；安全性能：紙袋熒光、熾灼殘?jiān)⑷艹鑫镌囼?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等；微生物限度：細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等確認(rèn)包裝材料是否符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，例如GB/T 19154-2015《藥品包裝材料衛(wèi)...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：揮發(fā)物，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，鋁箔在隔絕空氣的容器中加熱到極高溫后所減少的質(zhì)量，扣除水分，即為其所含的揮發(fā)物。檢測(cè)：鋁箔生產(chǎn)過(guò)程可能涂硅油，硅油不純，會(huì)含有其它揮發(fā)物。微生物，檢驗(yàn)鋁箔中微生物的種類、數(shù)量、性質(zhì)及其對(duì)人的健康的影響，以判別是否符合質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)：主要對(duì)生產(chǎn)鋁箔的環(huán)境和人員健康的監(jiān)控，是否對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生污染。異常毒性，異常毒性有別于藥物本身所具有的毒性特征，是指由生產(chǎn)過(guò)程中引入或其他原因所致的毒性。檢測(cè)：異常毒性考察包裝材料選擇不當(dāng)，造成藥物污染，進(jìn)而影響生物生理的影響。藥品包裝材料的原材料應(yīng)符合相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等要求。江西藥品包材瓶蓋扭矩檢測(cè)當(dāng)下，隨著醫(yī)藥產(chǎn)...

2020年12月30日正式實(shí)施的2020版《中國(guó)藥典》中，新增了16個(gè)通用藥品包裝檢測(cè)方法，詳細(xì)闡述了藥包材阻隔性能、物理機(jī)械性能、生物安全性能等方面的藥品包裝檢測(cè)規(guī)范，并通過(guò)對(duì)藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善來(lái)助力藥品的發(fā)展。2021年9月1日，中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)官網(wǎng)發(fā)布《塑料和橡膠類藥包材自身穩(wěn)定性研究指南》（T/CNPPA3017-2021），自發(fā)布之日起實(shí)施，該指南被業(yè)界人士稱為是國(guó)內(nèi)首部塑料和橡膠類藥包材自身穩(wěn)定性研究指南。隨著國(guó)內(nèi)藥品的革新，藥品包裝的相應(yīng)監(jiān)管模式也發(fā)生了巨大的變化，從對(duì)藥品包裝沒(méi)有任何限制到實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)許可制度，到藥品包裝“注冊(cè)管理制度”，再到“關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度”，由此可見...

藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，阻隔性能，阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體（氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等）與水蒸氣透過(guò)性能兩類。通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。藥品包裝密封性能檢測(cè)，密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過(guò)該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問(wèn)題。包裝材料應(yīng)具有良好的可加工性，方便生產(chǎn)加工和包裝。福建藥品包材摩擦系數(shù)測(cè)試隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格，藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中，均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條...

藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，阻隔性能，阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體（氧氣、氮?dú)狻⒍趸嫉龋┡c水蒸氣透過(guò)性能兩類。通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。藥品包裝密封性能檢測(cè)，密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過(guò)該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問(wèn)題。測(cè)試材料的化學(xué)穩(wěn)定性，以確定其是否與藥品產(chǎn)生反應(yīng)。拉薩藥品包材鋁塑組合蓋開啟力測(cè)試藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，...

在藥品包裝檢測(cè)時(shí)運(yùn)輸試驗(yàn)參數(shù)確定過(guò)程中，需要特別注意哪些事項(xiàng)呢？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，在藥品包裝檢測(cè)時(shí)運(yùn)輸試驗(yàn)參數(shù)確定過(guò)程中，需要特別注意哪些事項(xiàng)有：如果在真實(shí)運(yùn)輸過(guò)程中，包裝外箱有向上箭頭的標(biāo)識(shí)，并且明確規(guī)定只有一個(gè)運(yùn)輸方向時(shí)，也需要在測(cè)試前明確說(shuō)明。在標(biāo)準(zhǔn)中，如無(wú)特殊要求，壓力試驗(yàn)和振動(dòng)試驗(yàn)會(huì)對(duì)可能發(fā)生的3個(gè)方向，即正放、側(cè)放、立放進(jìn)行全方面考核，往往會(huì)出現(xiàn)由于個(gè)別方向上缺少支撐設(shè)計(jì)，從而未能通過(guò)試驗(yàn)的情況。藥品包裝材料需要考慮藥品性質(zhì)、使用目的、市場(chǎng)需求等因素，以滿足不同的要求。藥品包材液體阻隔性能檢測(cè)收費(fèi)藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，藥包材密...

藥包材密封性指導(dǎo)原則：1、注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2、應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3、密封性檢查方法的開發(fā)和驗(yàn)證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。4、穩(wěn)定性初期和末期外其他時(shí)間點(diǎn)可采用包裝系統(tǒng)密封性測(cè)試作為無(wú)菌檢查的替代。5、注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，為提供在嚴(yán)格條件下密封完整性的證據(jù)，驗(yàn)證樣品通常模擬工藝較差條件進(jìn)行生產(chǎn)。安全性評(píng)估，包括針對(duì)孕婦、兒童等人群進(jìn)行的安全性評(píng)估。北京檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00212005-2015醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢？...

在藥品包裝檢測(cè)時(shí)，送檢過(guò)程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢？接受準(zhǔn)則：標(biāo)準(zhǔn)的通用接受標(biāo)準(zhǔn)主要基于包裝完整性和產(chǎn)品完好性兩方面，可適用于任何產(chǎn)品的包裝測(cè)試。但考慮到醫(yī)療產(chǎn)品的特殊性，針對(duì)實(shí)際使用特點(diǎn)，可以更加有針對(duì)性地提出具體要求，如標(biāo)簽?zāi)p程度及破損接受程度。樣品數(shù)量：無(wú)論是包裝材料測(cè)試、加速老化試驗(yàn)以及運(yùn)輸測(cè)試，都需要一定數(shù)量的備樣，以供測(cè)試中遇到特殊情況，可以使用備樣進(jìn)行復(fù)測(cè)。如產(chǎn)品數(shù)量過(guò)少，測(cè)試前請(qǐng)與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員充分溝通。藥品包裝材料需要通過(guò)合法的途徑采購(gòu)，以避免損害藥品生產(chǎn)商和用戶的利益。杭州藥品包材抗揉搓性能檢測(cè)藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，藥包材密封性指導(dǎo)...

藥品包裝材料的要求有哪些呢？藥品包裝材料的要求：合適的加工性能　包裝材料應(yīng)易于加工，易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機(jī)械化、自動(dòng)化，以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷，便于印刷包裝標(biāo)志。較好的經(jīng)濟(jì)性能　包裝材料應(yīng)來(lái)源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理，不污染環(huán)境、以免造成公害。包裝材料的分類：吸塑膜、共擠膜、包裝膜、打包帶，包裝帶，塑料打包帶，塑料包裝帶，纏繞膜，PE纏繞膜，PE拉伸膜等等多種包裝材料。包裝材料應(yīng)具有良好的可加工性，方便生產(chǎn)加工和包裝。河北檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00292005-2-2015醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥包材的檢測(cè)，通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的...

藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？瓶蓋扭矩檢測(cè)，瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開啟扭矩值的大小，是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析，藥品自灌（封）裝到打開包裝使用之前，對(duì)包裝內(nèi)部的氣體成分進(jìn)行控制是有效延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期或改善保存質(zhì)量的重要手段。通過(guò)對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例做出評(píng)價(jià)，從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。包裝材料應(yīng)具有良好的抗靜電性，防止藥品受到靜電干擾。成都檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00192002-2015藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？物理機(jī)械性能...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：針的孔度，鋁箔生產(chǎn)過(guò)程中采用軋制工藝，不可避免會(huì)出現(xiàn)缺陷，針的孔就是其中主要的一種。檢測(cè)：鋁箔針的孔的大小和數(shù)量對(duì)鋁箔及其復(fù)合材料的防潮性、阻氣性和遮光性有著決定性的影響。鋁箔不應(yīng)該有密集的、連續(xù)性的、周期性的針的孔；每一平方米中，直徑大于0.3mm的針的孔不允許有，直徑為0.1~0.3mm的針的孔數(shù)不得過(guò)1個(gè)。阻隔性能，以包裝材料的氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量衡量包裝材料的阻隔性能。檢測(cè)：鋁箔的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標(biāo)。 阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可以避免藥品吸潮及有效成分被氧化變質(zhì)，很大程度的延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期。包裝材料應(yīng)具有良好的密封性能，防止藥品泄漏或...

常用的藥品包裝材料：主要包括三種材料，即玻璃、塑料、橡膠密封件等，從環(huán)保和節(jié)能的發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看，包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復(fù)合材料的方向發(fā)展。復(fù)合材料是包裝材料中新出現(xiàn)的一款新型材料，是用塑料、紙、鋁箔等進(jìn)行多層復(fù)合而制成的包裝材料。這些復(fù)合材料具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等優(yōu)勢(shì)。藥品包裝的形式：目前在醫(yī)藥行業(yè)，常見的包裝形式有泡罩包裝、水針劑包裝、軟質(zhì)瓶包裝、條形包裝、帶包裝等，廠家一般會(huì)根據(jù)藥品的特性來(lái)選擇特定的包裝形式。在藥品包裝材料的選擇時(shí)，應(yīng)優(yōu)先考慮其對(duì)藥品質(zhì)量的影響。深圳藥品包材抗揉搓性能檢測(cè)藥品包裝檢測(cè)主要指通過(guò)檢測(cè)儀器...

常用的藥品包裝材料都有哪些？塑料：塑料具有包裝牢固、容易封口、色澤鮮艷、透明美觀、重量輕、攜帶方便、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。但是由于塑料在生產(chǎn)中常加入附加劑，如增塑劑、穩(wěn)定劑等，這些附加劑直接與藥品接觸可能與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，以致藥品質(zhì)量發(fā)生變化。塑料還具有透氣透光、易吸附等缺點(diǎn)，這些缺點(diǎn)均可加速藥品氧化變質(zhì)的速度，引起藥品變質(zhì)。紙制品：紙制品的來(lái)源普遍、成本較低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能，包裝體積可按需要而制造，具有回收使用的價(jià)值，是當(dāng)今使用普遍的包裝材料之一。缺點(diǎn)：強(qiáng)度低、易變形。包裝材料應(yīng)具有良好的耐腐蝕性，不受藥品的腐蝕作用。藥品包材插入點(diǎn)不滲透性測(cè)試公司在藥品包裝檢測(cè)時(shí)，送檢過(guò)程中需...

藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能：熱合強(qiáng)度：是評(píng)定藥品包裝熱封合部位封合強(qiáng)度的分析指標(biāo)。剝離強(qiáng)度：是檢測(cè)藥品包裝用復(fù)合膜中層與層間的粘接強(qiáng)度。耐沖擊性能：防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時(shí)出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生，有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導(dǎo)致破損。耐壓性能：通過(guò)模擬包裝在倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的堆碼、擠壓損傷等行為，檢測(cè)試樣在試驗(yàn)前后性能的變化，對(duì)材料的耐壓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷。包裝材料應(yīng)具有良好的抗氣味性，防止藥品受到異味污染。南昌醫(yī)藥包裝材料檢測(cè)常用的藥品包裝材料都有哪些？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，復(fù)合材料：復(fù)合材料是包裝材料中的新秀，是用塑料、紙、鋁箔等進(jìn)行...

阻隔性能：水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等。使用性能：保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質(zhì)鑒別：紅外光譜、密度等。安全性能：紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度：細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。對(duì)藥包材的檢測(cè)范圍：塑料類藥包材：瓶類、膜袋類、復(fù)合硬片類、封口墊片類。橡膠類藥包材：注射液用膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片。金屬類藥包材：藥用鋁箔、醫(yī)藥包裝用鋁蓋。其他類：固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑。藥品包裝材料既需要滿足保護(hù)藥品的要求，同時(shí)還需要符合國(guó)家規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。沈陽(yáng)藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)隨著監(jiān)管的...

藥品包裝檢測(cè)主要指通過(guò)檢測(cè)儀器進(jìn)行藥包材阻隔性能檢測(cè)(氣體透過(guò)量測(cè)試與水蒸氣透過(guò)量測(cè)試)等。阻隔性能，阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體（氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等）與水蒸氣透過(guò)性能兩類。阻隔性能是影響產(chǎn)品在貨架期內(nèi)質(zhì)量的重要因素，也是分析貨架期的重要參考，通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。摩擦系數(shù)測(cè)試，摩擦系數(shù)是評(píng)價(jià)包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標(biāo)。通過(guò)檢測(cè)以確保其良好的開口性，以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進(jìn)行輸送與包裝，滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。木材：具有耐壓性能，是常用的外包裝材料。烏魯木齊藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：破裂強(qiáng)度，考察鋁箔在實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境中承受靜態(tài)的局部擠壓的能力。檢測(cè)：通過(guò)此項(xiàng)檢測(cè)了解藥品包裝成型、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售等過(guò)程中，保護(hù)藥品受外界壓力，沖擊力造成的破壞。粘合層熱合強(qiáng)度，泡罩與鋁箔熱粘合強(qiáng)度的高低與熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間等熱封參數(shù)有直接關(guān)系。檢測(cè)：泡罩與鋁箔的熱封強(qiáng)度較低，易出現(xiàn)泄漏的問(wèn)題，也即意味著藥品與外部空氣的直接接觸，藥品包裝的防護(hù)功能將完全喪失，給藥品的生產(chǎn)者與使用者帶來(lái)極大的風(fēng)險(xiǎn)。適宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是醫(yī)用膠塞應(yīng)具有的重要性能。沈陽(yáng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00102002-2015藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，藥...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：揮發(fā)物，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，鋁箔在隔絕空氣的容器中加熱到極高溫后所減少的質(zhì)量，扣除水分，即為其所含的揮發(fā)物。檢測(cè)：鋁箔生產(chǎn)過(guò)程可能涂硅油，硅油不純，會(huì)含有其它揮發(fā)物。微生物，檢驗(yàn)鋁箔中微生物的種類、數(shù)量、性質(zhì)及其對(duì)人的健康的影響，以判別是否符合質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)：主要對(duì)生產(chǎn)鋁箔的環(huán)境和人員健康的監(jiān)控，是否對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生污染。異常毒性，異常毒性有別于藥物本身所具有的毒性特征，是指由生產(chǎn)過(guò)程中引入或其他原因所致的毒性。檢測(cè)：異常毒性考察包裝材料選擇不當(dāng)，造成藥物污染，進(jìn)而影響生物生理的影響。包裝材料應(yīng)具有良好的抗靜電性，防止藥品受到靜電干擾。藥品包裝材料的檢測(cè)服務(wù)報(bào)價(jià)藥包材密封性指導(dǎo)原...

藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，阻隔性能，阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體（氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等）與水蒸氣透過(guò)性能兩類。通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。藥品包裝密封性能檢測(cè)，密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過(guò)該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問(wèn)題。藥品包裝材料的顏色、外觀、印刷質(zhì)量等方面也需要符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。銀川檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能：（1）熱收縮測(cè)試：用來(lái)評(píng)定藥包材的遇熱收縮性...

從發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看，包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復(fù)合材料的方向發(fā)展。特種包裝材料，如聚四氟乙烯、有機(jī)硅樹脂、聚酯復(fù)合板或發(fā)泡聚氨酯等應(yīng)用處于上升趨勢(shì)。醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品包裝檢測(cè)，通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的檢測(cè)方法。那么，你知道藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？藥品行業(yè)包裝形式主要有泡罩包裝、條形包裝、袋包裝、雙鋁包裝、水針劑塑料包裝、軟質(zhì)瓶包裝等等。我國(guó)及國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對(duì)藥品包裝檢測(cè)及材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有：阻隔性能、機(jī)械性能、滑爽性、厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。藥品行業(yè)也采用基于攝像機(jī)的檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)已灌封的瓶子進(jìn)行檢測(cè)...

隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格，藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中，均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下保持其包裝完整性，并提供相應(yīng)的藥品包裝檢測(cè)依據(jù)。醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試運(yùn)輸試驗(yàn)的基本流程如下：1、參考標(biāo)準(zhǔn)：參考標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D4169-16《Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems》 DC13。2、測(cè)試項(xiàng)目參數(shù)確定，醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求藥品包裝檢測(cè)時(shí)每款包裝件需要提供至少1箱樣品，包裝箱的結(jié)構(gòu)尺寸應(yīng)與實(shí)際運(yùn)輸一致。在參數(shù)確定方面，委托方可根據(jù)醫(yī)療產(chǎn)品的實(shí)際運(yùn)輸情況進(jìn)行確定...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：鋁溶出物，合適的材質(zhì)能較大限度的降低溶出物成分對(duì)藥品造成的質(zhì)量和安全性的影響。檢測(cè)：某些溶出物可能會(huì)影響藥品的組分、含量或醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)；某些溶出物的累積可能會(huì)影響藥品的光譜特性，如紫外吸收（UV）、顏色變化等；可能增加雜質(zhì)含量，或形成顆粒物質(zhì)。熒光劑，鋁箔有可能涂保護(hù)層或黏合劑，主要是檢測(cè)粘合劑是否有熒光劑。檢測(cè)：此項(xiàng)測(cè)試可以了解鋁箔是否含有熒光物質(zhì)，熒光物具有低毒性。如果不慎發(fā)生泄漏，被人體誤吸或觸碰，會(huì)造成惡心、頭暈、麻痹甚至昏迷等傷害人體健康的現(xiàn)象。藥品包裝材料的原材料應(yīng)符合相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等要求。西安檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00032004-2015在藥品包裝檢測(cè)時(shí)...

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：破裂強(qiáng)度，考察鋁箔在實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境中承受靜態(tài)的局部擠壓的能力。檢測(cè)：通過(guò)此項(xiàng)檢測(cè)了解藥品包裝成型、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售等過(guò)程中，保護(hù)藥品受外界壓力，沖擊力造成的破壞。粘合層熱合強(qiáng)度，泡罩與鋁箔熱粘合強(qiáng)度的高低與熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間等熱封參數(shù)有直接關(guān)系。檢測(cè)：泡罩與鋁箔的熱封強(qiáng)度較低，易出現(xiàn)泄漏的問(wèn)題，也即意味著藥品與外部空氣的直接接觸，藥品包裝的防護(hù)功能將完全喪失，給藥品的生產(chǎn)者與使用者帶來(lái)極大的風(fēng)險(xiǎn)。藥品包裝材料的生產(chǎn)和使用過(guò)程中需要避免使用有害成分，以避免對(duì)藥品和用戶健康造成損害。西寧藥品包材物理機(jī)械性能檢測(cè)此規(guī)范被業(yè)界人士稱為國(guó)家藥監(jiān)局版藥包材GMP，藥包材產(chǎn)業(yè)...

醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn)，實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn)，藥品包裝檢測(cè)通?？蓞⒄誂STM D 4169-2016 DC13進(jìn)行運(yùn)輸驗(yàn)證。該標(biāo)準(zhǔn)清晰地列舉了測(cè)試的項(xiàng)目和試驗(yàn)順序，較為全方面地涵蓋了常規(guī)的運(yùn)輸包裝檢測(cè)中的常見測(cè)試項(xiàng)目，將運(yùn)輸中可能造成的危害進(jìn)行了較為全方面地模擬考核。藥品包裝材料中不可或缺的一部分是密封劑，其具有密封、防潮、防氧化等作用。河南藥品包材耐沖擊性能檢測(cè)藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)有哪些呢？藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：保護(hù)層...

隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格，藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中，均需要在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下保持其包裝完整性，并提供相應(yīng)的藥品包裝檢測(cè)依據(jù)。醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試運(yùn)輸試驗(yàn)的基本流程如下：1、參考標(biāo)準(zhǔn)：參考標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D4169-16《Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems》 DC13。2、測(cè)試項(xiàng)目參數(shù)確定，醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求藥品包裝檢測(cè)時(shí)每款包裝件需要提供至少1箱樣品，包裝箱的結(jié)構(gòu)尺寸應(yīng)與實(shí)際運(yùn)輸一致。在參數(shù)確定方面，委托方可根據(jù)醫(yī)療產(chǎn)品的實(shí)際運(yùn)輸情況進(jìn)行確定...

醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn)，實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn)，藥品包裝檢測(cè)通?？蓞⒄誂STM D 4169-2016 DC13進(jìn)行運(yùn)輸驗(yàn)證。該標(biāo)準(zhǔn)清晰地列舉了測(cè)試的項(xiàng)目和試驗(yàn)順序，較為全方面地涵蓋了常規(guī)的運(yùn)輸包裝檢測(cè)中的常見測(cè)試項(xiàng)目，將運(yùn)輸中可能造成的危害進(jìn)行了較為全方面地模擬考核。木材：具有耐壓性能，是常用的外包裝材料。杭州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015當(dāng)下，隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從滿足基本需求階段向謀求高質(zhì)量階段的發(fā)展過(guò)程中，在傳統(tǒng)包裝...

近年來(lái)，隨著我國(guó)藥物研發(fā)重點(diǎn)由仿制藥向創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)變，以及包裝技術(shù)與材料的更新迭代，藥材包裝也開始從藥物不受污染的保障，走向了藥企新藥研發(fā)路上爭(zhēng)雄創(chuàng)新的一個(gè)點(diǎn)，未來(lái)，毋需置疑藥材包裝也會(huì)有更為豐富的附加價(jià)值！而藥材包裝作為藥品不可分割的一部分，是保證藥品安全性和有效性的重要保障。2022年6月2日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（征求意見稿），旨在加強(qiáng)對(duì)藥包材企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)及質(zhì)量活動(dòng)規(guī)范引導(dǎo)及監(jiān)管。鋁塑復(fù)合蓋具有非常強(qiáng)的抗拉力和良好的耐候性反抗。藥品包材懸掛力測(cè)試業(yè)務(wù)流程在藥品包裝檢測(cè)時(shí)，送檢過(guò)程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢？接受準(zhǔn)則：標(biāo)準(zhǔn)的通用接受標(biāo)準(zhǔn)主要基于包裝完整性和產(chǎn)品完好性...

在藥品包裝檢測(cè)時(shí)，送檢過(guò)程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢？樣品寄送：在樣品寄送過(guò)程中，由于快遞或物流過(guò)程的一些操作，不可避免地會(huì)對(duì)樣品包裝進(jìn)行一定程度的損壞。因此建議在送檢前，采用“過(guò)包裝”的方式，即在被測(cè)樣品外，增加一層包裝，以保證運(yùn)輸測(cè)試前樣品的相對(duì)完好狀態(tài)，避免由于物流過(guò)程的操作影響試驗(yàn)結(jié)果。在藥品包裝檢測(cè)時(shí)運(yùn)輸試驗(yàn)參數(shù)確定過(guò)程中，需要特別注意哪些事項(xiàng)呢？堆碼高度，如在包裝設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)，已考慮較高堆碼層數(shù)，需在測(cè)試前明確，否則會(huì)按照標(biāo)準(zhǔn)推薦的堆碼高度進(jìn)行反推。復(fù)合材料是包裝材料中的新秀。成都藥品包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)2020年12月30日正式實(shí)施的2020版《中國(guó)藥典》中，新增了16個(gè)通用藥品包裝檢測(cè)方...

藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能：（1）熱收縮測(cè)試：用來(lái)評(píng)定藥包材的遇熱收縮性能。（2）穿刺力測(cè)試：用來(lái)評(píng)定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。（3）穿刺器保持性測(cè)試：用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。（4）懸掛力測(cè)試：用來(lái)評(píng)定輸液袋的耐懸掛性能。（5）鋁塑組合蓋開啟力測(cè)試：用來(lái)測(cè)試鋁塑組合蓋開啟力的大小。（6）插入點(diǎn)不滲透性及注藥點(diǎn)密封性測(cè)試：用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后，穿刺點(diǎn)的密封性。（7）拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率：通過(guò)檢測(cè)能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強(qiáng)度不足而產(chǎn)生的包裝破損問(wèn)題。控制適宜的瓶蓋開啟扭矩具有重要意義。浙江藥品包材耐撕裂性能檢測(cè)藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎？上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹，阻隔性能...

藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？印刷質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)包裝實(shí)施精美印刷是產(chǎn)品吸引消費(fèi)者的重要手段，產(chǎn)品包裝印刷質(zhì)量的好壞直接影響到消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信賴。若想確保亮麗的外觀質(zhì)量，就需要對(duì)印刷質(zhì)量進(jìn)行控制。藥品的質(zhì)量安全直接影響國(guó)民健康，而包裝作為藥品的重要組成部分，在產(chǎn)品出廠后的質(zhì)量保護(hù)方面扮演重要角色。為確保用藥安全，我國(guó)陸續(xù)頒布相關(guān)法規(guī)，將藥品包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為藥品企業(yè)必需開展的重點(diǎn)工作之一；藥品行業(yè)不僅要關(guān)注藥品安全，而藥品包裝的安全也同樣重要。包裝材料應(yīng)對(duì)水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。福建檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015在藥品包裝檢測(cè)時(shí)，送檢過(guò)程中需要...