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化妝品配方香精可按兩種方式填寫，分別提交以下資料：產品配方表中只填寫“香精”原料的，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量；化妝品標簽標識香精中的具體香料組分的，以及進口產品原包裝標簽標識含具體香料組分的，應當在配方表備注欄中說明。化妝品配方表中同時填寫“香精”及香精中的具體香料組分的，應當提交香精原料生產商出具的關于該香精所含全部香料組分種類及含量的資料。使用貼、膜類載體材料的，應當在備注欄內注明主要載體材料的材質組成，同時提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料?；瘖y品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的，應當提供其來源、組成以及制備工藝，并提供原料生產國允許使用的...

進口化妝品注冊或備案申報資料的一般要求如下，1、初次申請?zhí)厥庥猛具M口化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；2、申請進口化妝品備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；3、除進口化妝品檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；4、使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊；5、使用中國法定計量單位；6、進口化妝品申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；7、所有外文（境外地址、網址、注冊商標、Z利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規(guī)范的...

特殊化妝品注冊證（含原特殊用途化妝品行政許可批件）有效期屆滿需要延續(xù)的，化妝品注冊人應當自化妝品注冊證有效期屆滿前6個月起，對產品開展多方面自查評估。經自查評估認為符合相關法規(guī)規(guī)定的，注冊人或境內責任人應當通過化妝品注冊信息服務平臺，按照《辦法》規(guī)定的時限要求提出特殊化妝品注冊延續(xù)申請，并按相關資料規(guī)定要求提交相應的申請資料。由于受不可抗力影響等非化妝品注冊人或境內責任人原因，導致注冊延續(xù)申請未能按照規(guī)定時限要求提交申請資料的，注冊人或境內責任人應當在相關影響消除后10個工作日內，向所在地省級藥品監(jiān)管部門提交書面情況說明并提供相應的證明材料。省級藥品監(jiān)管部門應當自收到情況說明之日起...

化妝品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者未依照條例規(guī)定履行審查、檢查、制止、報告等管理義務的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門處2萬元以上10萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)，并處10萬元以上50萬元以下罰款。電子商務平臺經營者未依照條例規(guī)定履行實名登記、制止、報告、停止提供電子商務平臺服務等管理義務的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國電子商務法》的規(guī)定給予處罰。化妝品經營者履行了條例規(guī)定的進貨查驗記錄等義務，有證據證明其不知道所采購的化妝品是不符合強制性國家標準、技術規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術要求的，收繳其經營的不符合強制性國家標準、技術...

產品配方專為中國市場設計的進口化妝品（境內委托境外生產的除外），應當提交以下資料：針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料；在中國境內選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。組合包裝化妝品同時存在進口部分和國產部分的，只提交進口部分的已上市銷售證明文件。專為中國市場設計銷售包裝的，應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國（地區(qū)）的已上市銷售證明文件，同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國（地區(qū)）產品一致的說明資料。進口化妝品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個化妝品。...

用戶權限相關資料中，可進行一般審核更新的內容包括基本信息、質量管理體系概述、不良反應監(jiān)測和評價體系概述、境內責任人的授權范圍和授權期限。一般審核更新時，應當提交一般審核更新信息表（附7），同時一并提交符合要求的相關資料。其中，境外注冊人、備案人名稱發(fā)生變化的，應當提供由所在國政F主管部門或者有關機構出具的主體未發(fā)生變化的相關證明文件原件，無法提交原件的，應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使（領）館確認的復印件；境外生產企業(yè)生產場地ZZZZ地址文字改變的，應當提供由所在國政F主管部門或者有關機構出具的生產現場未改變的證明文件原件，無法提交原件的，應當提供由中國公證機關公證的或者由...

在進行用戶信息更新時，企業(yè)應當首先對照用戶名下全部信息自行檢查。如有多個信息同時發(fā)生變化的，應同時更新，一并提交相關資料。境內責任人授權書所載授權期限到期后，應當重新提交更新的授權書，延長授權期限。逾期未重新提交的，境內責任人將無法繼續(xù)為對應的境外注冊人、備案人辦理新增的注冊或者備案事項，名下已開展的注冊或者備案事項可繼續(xù)辦理完畢。境外生產質量管理規(guī)范證明資料有有效期限的，應當及時更新證明資料，z長不得超過有效期限截止后90日；無有效期限的，應當每五年提交z新版本。根據實際生產經營情況，需對用戶權限進行注銷的，應當在相關產品全部完成注銷或變更后，提交用戶權限注銷信息表（附9），進行...

化妝品中文名稱中商標名使用字母、漢語拼音、數字、符號等的，應當提供商標注冊證?；瘖y品配方為生產投料配方，應當符合以下要求：化妝品配方表應當包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的等內容（附11）?；瘖y品品配方應當提供全部原料的名稱，原料名稱包括標準中文名稱、國際化妝品原料名稱（簡稱INCI名稱）或者英文名稱。配方成分的原料名稱應當使用已使用的化妝品原料目錄中載明的標準中文名稱、INCI名稱或者英文名稱；配方中含有尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，應當使用已注冊或者備案的原料名稱；進口產品原包裝標注成分的INCI名稱與配方成分名稱不一致的，應當予以說明。使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合...

化妝品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者未依照條例規(guī)定履行審查、檢查、制止、報告等管理義務的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門處2萬元以上10萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)，并處10萬元以上50萬元以下罰款。電子商務平臺經營者未依照條例規(guī)定履行實名登記、制止、報告、停止提供電子商務平臺服務等管理義務的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國電子商務法》的規(guī)定給予處罰?；瘖y品經營者履行了條例規(guī)定的進貨查驗記錄等義務，有證據證明其不知道所采購的化妝品是不符合強制性國家標準、技術規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術要求的，收繳其經營的不符合強制性國家標準、技術...

化妝品標簽禁止通過下列方式標注或者宣稱：使用醫(yī)療術語、醫(yī)學名人的姓名、描述醫(yī)療作用和效果的詞語或者已經批準的藥品名明示或者暗示產品具有醫(yī)療作用；使用虛假、夸大的詞語進行虛假或者引人誤解地描述；利用商標、圖案、字體顏色大小、色差、諧音或者暗示性的文字、字母、漢語拼音、數字、符號等方式暗示醫(yī)療作用或者進行虛假宣稱；使用尚未被科學界普遍接受的術語、機理編造概念誤導消費者；通過編造虛假信息、貶低其他合法產品等方式誤導消費者；使用虛構、偽造或者無法驗證的科研成果、統(tǒng)計資料、調查結果、文摘、引用語等信息誤導消費者；通過宣稱所用原料的功能暗示產品實際不具有或者不允許宣稱的功效；使用未經相關行業(yè)主...

CH科技進口化妝品行業(yè)MES系統(tǒng)為進口化妝品企業(yè)和生產進口化妝品帶來的效益有：對于歷史數據可根據版本、配方不同參數設置自動存儲到MES系統(tǒng)，后續(xù)使用時直接引用便可；稱料時采用了移動和固定站點稱料不同作用模式，且通過條碼管控，實現了稱料防錯、數據自動記錄不在人為過賬和錄入系統(tǒng)，提高了數據的準確性和作業(yè)效率；配置了監(jiān)控系統(tǒng)，實時監(jiān)控生產過程中的各參數變化，在投料環(huán)節(jié)系統(tǒng)會依據配方要求指導工人進行投料，對于使用錯誤的物料進行報警，并詳細記錄投料過程信息，便于數據的追溯和跟著；提高工作效率和降低作業(yè)錯誤頻率。通過工藝參數、質檢記過、清洗等過程的控制，真正做到了降低生產成本、提高生產效率，并有效...

用戶權限相關資料中，可進行一般審核更新的內容包括基本信息、質量管理體系概述、不良反應監(jiān)測和評價體系概述、境內責任人的授權范圍和授權期限。一般審核更新時，應當提交一般審核更新信息表（附7），同時一并提交符合要求的相關資料。其中，境外注冊人、備案人名稱發(fā)生變化的，應當提供由所在國政F主管部門或者有關機構出具的主體未發(fā)生變化的相關證明文件原件，無法提交原件的，應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使（領）館確認的復印件；境外生產企業(yè)生產場地ZZZZ地址文字改變的，應當提供由所在國政F主管部門或者有關機構出具的生產現場未改變的證明文件原件，無法提交原件的，應當提供由中國公證機關公證的或者由...

產品安全評估資料內容發(fā)生變化的，應當提交以下資料：特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表；擬變更的產品安全評估資料；化妝品安全評估人員發(fā)生變化的，應當提交擬變更化妝品安全評估人員的相關信息。產品分類發(fā)生變化的，應當提交以下資料：特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表；按照擬變更產品分類的要求補充或者更新資料；涉及已注冊特殊化妝品擬增加染發(fā)、燙發(fā)、Q斑美白、防曬、防脫發(fā)功效或者新功效的，應當按照特殊化妝品注冊申請的要求補充提交資料。注冊人因公司吸收合并、新設合并、分立等原因發(fā)生改變的，由新的境內注冊人或者具有新的境外注冊人相應用戶權限的境內責任人提交以下資料，對涉及的特殊...

化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。從事安全評估的人員應當具備化妝品質量安全相關專業(yè)知識，并具有5年以上相關專業(yè)從業(yè)經歷?；瘖y品的功效宣稱應當有充分的科學依據?；瘖y品注冊人、備案人應當在國務Y藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。境外化妝品注冊人、備案人應當指定我國境內的企業(yè)法人辦理化妝品注冊、備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產品召回。特殊化妝品注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿30個工作日前提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第二款規(guī)...

化妝品備案時提供虛假資料的，由備案部門取消化妝品備案，3年內不予辦理其提出的該項備案，沒收違法所得和已經生產、進口的化妝品；已經生產、進口的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上3萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額3倍以上10倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)直至由原發(fā)證部門吊銷化妝品生產許可證，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上2倍以下罰款，5年內禁止其從事化妝品生產經營活動。已經備案的資料不符合要求的，由備案部門責令限期改正，其中，與化妝品、化妝品新原料安全性有關的備案資料不符合...

申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料有進口非特殊用途化妝品行政許可申請表、產品中文名稱命名依據、產品配方、產品質量安全控制要求、產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）、擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）、經國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料、已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質禁限用要求的承諾書、產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件、...

進口化妝品MES系統(tǒng)主要功能體現在：配方版本的集中控制；車間計劃的排產制定；加工批次實時進度的透明化管理；配方的稱重管理和控制；從原料預稱，到進口化妝品BPR作業(yè)管控(MES系統(tǒng)完全把作業(yè)抽象出具體步驟并與設備聯系起來，記錄設備的消毒加工參數)；進口化妝品投料過程的精確控制；進口化妝品生產工藝參數的實時監(jiān)測及持續(xù)優(yōu)化；權限控制，針對不同用戶控制其操作及查看的權限；生產歷史的自動記錄及績效分析；進口化妝品物流倉庫管理方面有多級的來料包裝管理，從來料,IQC，入庫，上架，發(fā)料，成品入庫，出貨都做了科學嚴格的管理；采用條碼技術（可一維,二維條碼管理），PDA移動作業(yè)(Android開發(fā)實現)...

CH科技進口化妝品行業(yè)MES系統(tǒng)為進口化妝品企業(yè)和生產進口化妝品帶來的效益有：對于歷史數據可根據版本、配方不同參數設置自動存儲到MES系統(tǒng)，后續(xù)使用時直接引用便可；稱料時采用了移動和固定站點稱料不同作用模式，且通過條碼管控，實現了稱料防錯、數據自動記錄不在人為過賬和錄入系統(tǒng)，提高了數據的準確性和作業(yè)效率；配置了監(jiān)控系統(tǒng)，實時監(jiān)控生產過程中的各參數變化，在投料環(huán)節(jié)系統(tǒng)會依據配方要求指導工人進行投料，對于使用錯誤的物料進行報警，并詳細記錄投料過程信息，便于數據的追溯和跟著；提高工作效率和降低作業(yè)錯誤頻率。通過工藝參數、質檢記過、清洗等過程的控制，真正做到了降低生產成本、提高生產效率，并有效...

為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產、進口產品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經取得注冊或完成備案但產品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變...

化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字,除注冊商標、網址、Z利名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業(yè)術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等）,所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應的譯文之后?；瘖y品注冊備案資料應當符合國家有關用章規(guī)定,簽章齊全，具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,應當由法定代表人或者企業(yè)（其他組織）負責人簽字。除用戶信息相關資料外,產品的注冊備案資料中如需境外化妝品注冊人、備案人簽章的，其法定代表人或者負責人可授權該注冊人、備案人或者境內責任人的簽字人簽字。授權委托簽字的,應當提交授權委托書原件及其...

化妝品新原料注冊人、備案人未依照本條例規(guī)定報告化妝品新原料使用和安全情況的，由國家藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處5萬元以上20萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷化妝品新原料注冊證或者取消化妝品新原料備案，并處20萬元以上50萬元以下罰款。在申請化妝品行政許可時提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的，不予行政許可，已經取得行政許可的，由作出行政許可決定的部門撤銷行政許可，5年內不受理其提出的化妝品相關許可申請，沒收違法所得和已經生產、進口的化妝品；已經生產、進口的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上15萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款；對違法單位的...

質量管理體系概述是對注冊人、備案人質量管理控制能力和過程的總結描述，應當如實客觀地反映實際情況，包括供應商遴選、原料驗收、生產及質量控制、產品留樣等管理制度。語言應當簡明扼要，體現出質量控制關鍵點設置和日常執(zhí)行管理要求。注冊人、備案人同時存在自行生產和委托生產的，應當分別提交相應版本的質量管理體系概述。不良反應監(jiān)測和評價體系概述是對注冊人、備案人和境內責任人不良反應監(jiān)測評價能力和過程的總結描述，應當如實客觀地反映實際情況。語言應當簡明扼要，體現出不良反應監(jiān)測關鍵點、各環(huán)節(jié)設置和日常執(zhí)行管理要求。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被...

為方便企業(yè)提前做好化妝品注冊備案準備工作，自2021年4月1日起，境內的化妝品注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業(yè)，可以通過全國一體化在線政W服務平臺國家藥監(jiān)局網上辦事大廳（），按照《規(guī)定》的要求在化妝品注冊備案信息服務平臺（以下簡稱新注冊備案平臺）提交相關資料，辦理注冊備案用戶賬號；自2021年5月1日起，化妝品注冊人、備案人、境內責任人，應當通過新注冊備案平臺申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案。自2021年5月1日起，原化妝品行政許可和備案信息管理系統(tǒng)（以下簡稱原注冊備案平臺）不再接收特殊化妝品注冊申請或者普通化妝品備案。此前已在原注冊備案平臺提交并受理，但尚未作出...

化妝品經營者應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度，查驗供貨者的市場主體登記證明、化妝品注冊或者備案情況、產品出廠檢驗合格證明，如實記錄并保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合相關規(guī)定?；瘖y品經營者不得自行配制化妝品?；瘖y品生產經營者應當依照有關法律、法規(guī)的規(guī)定和化妝品標簽標示的要求貯存、運輸化妝品，定期檢查并及時處理變質或者超過使用期限的化妝品?；瘖y品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者應當審查入場化妝品經營者的市場主體登記證明，承擔入場化妝品經營者管理責任，定期對入場化妝品經營者進行檢查；發(fā)現入場化妝品經營者有違反本條例規(guī)定行為的，應當及時制止并報告所在地縣級人民政F負責藥品監(jiān)督管理的部...

為何電商平臺的進口化妝品假貨難絕呢？導致假貨泛濫的因素很多。目前來說，直接涉足電商的進口化妝品國際享譽高的品牌寥寥無幾，網上銷售的大多是未經授權的產品。很多人不禁會問，為何這些享譽高的品牌不做電商呢？放著大把的人民幣不去賺呢。這里面的原因也比較復雜，簡單來說就是三個因素，品牌、渠道、價格。國內的電商雖然已經很普及，但給人的印象還是層次較低。國際享譽高的品牌不愿意做電商，基于品牌因素的考慮較多，擔心電商渠道拉低了品牌地位，會直接影響到品牌的附加值。他們不屑于跟小品牌并列，那樣等于是自降品牌身價，就好像在線下開店，他們一定要選擇黃金地段，因為那是品牌形象和身份的象征，這又是他們賴以生存的根...

化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。從事安全評估的人員應當具備化妝品質量安全相關專業(yè)知識，并具有5年以上相關專業(yè)從業(yè)經歷。化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。化妝品注冊人、備案人應當在國務Y藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。境外化妝品注冊人、備案人應當指定我國境內的企業(yè)法人辦理化妝品注冊、備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產品召回。特殊化妝品注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿30個工作日前提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第二款規(guī)...

2021年12月17日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告》（2021年第150號）（以下簡稱《公告》），對育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統(tǒng)一設置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關于更新化妝品禁用原料目錄相關產品注冊備案管理固定。只要在過渡期內，無論批件是否在有效期內，此5種化妝品仍舊可以繼續(xù)進口、生產、銷售。但過渡期后，未按照新規(guī)取得注冊證或備案的，無論原批件是否在有效期內，均不得繼續(xù)進口、生產、銷售。在任何時候，化妝品注冊人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規(guī)規(guī)定，對此5類化妝品申...

負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產經營進行監(jiān)督檢查時，有權采取下列措施：進入生產經營場所實施現場檢查；對生產經營的化妝品進行抽樣檢驗；查閱、復制有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料；查封、扣押不符合強制性國家標準、技術規(guī)范或者有證據證明可能危害人體健康的化妝品及其原料、直接接觸化妝品的包裝材料，以及有證據證明用于違法生產經營的工具、設備；（五）查封違法從事生產經營活動的場所。負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產經營進行監(jiān)督檢查時，監(jiān)督檢查人員不得少于2人，并應當出示執(zhí)法證件。監(jiān)督檢查人員對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查單位的商業(yè)秘密，應當依法予以保密。被檢查單位對監(jiān)督檢查應當予以配合，不得隱...

隨著中國制造2025的穩(wěn)步推進,在各行各業(yè)的開花結果,日用進口化妝品也展現出強勁的需求,目前國內外享譽度高的日化公司在中國各地工廠上MES系統(tǒng)的不足30%，而且基本是國外軟件公司壟斷,并且價格昂貴,是很多國內品牌日化公司或OEM進口化妝品企業(yè)無法承受，所以中國市場急需有一款針對國名制造的系統(tǒng)。因此，針對化妝品行業(yè)生產過程對配料、原材料稱重方面的精細化要求的特殊性，CH科技為此打造了一個高度集成和信息化管理的平臺，有效提升生產環(huán)節(jié)的透明度，幫助化妝品生產型企業(yè)多方面提高制造執(zhí)行能力，徹底改善企業(yè)生產現場的管理，真正幫助企業(yè)實現智能化生產。CH科技化妝品行業(yè)MES系統(tǒng),采用主流SOA架構,...

鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應監(jiān)測機構或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關的不良反應?；瘖y品不良反應監(jiān)測機構負責化妝品不良反應信息的收集、分析和評價，并向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議。化妝品生產經營者應當配合化妝品不良反應監(jiān)測機構、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應調查?；瘖y品不良反應是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬功能組織的病變，以及人體局部或者全身性的損害。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當依法及時公布化妝品行政許可、備案、日常監(jiān)督檢查結果、違法行為查處等監(jiān)督管理信息。公布監(jiān)督管理信息時，應當保守當事人的商業(yè)秘密。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當建立化妝品...