2-甲基-6-硝基苯胺在醫(yī)藥領域的應用主要集中在以下幾個方面:1.抗瘧疾藥物:2-甲基-6-硝基苯胺是合成抗瘧疾藥物的重要中間體,如氯喹、羥氯喹等。這些藥物通過抑制瘧原蟲的生長和繁殖,從而達到醫(yī)療瘧疾的目的。據統(tǒng)計,全球約有10億瘧疾患者,抗瘧疾藥物的需求非常巨大。因此,2-甲基-6-硝基苯胺的合成研究具有重要的現(xiàn)實意義。2.抗病毒藥物:2-甲基-6-硝基苯胺在抗病毒藥物中也有應用,如利巴韋林等。這些藥物通過抑制病毒的復制和傳播,從而達到醫(yī)療病毒傳染的目的。近年來,病毒性傳染性疾病呈現(xiàn)出高發(fā)態(tài)勢,抗病毒藥物的需求日益增加。因此,2-甲基-6-硝基苯胺的合成研究具有重要的現(xiàn)實意義。2-甲基-6-...
2-甲基-6-硝基苯胺具有較高的電子親和力和較低的電負性,這使得它在作為電子受體時具有較高的穩(wěn)定性和選擇性。在有機光電材料中,2-甲基-6-硝基苯胺可以作為電子給體或受體,參與光電轉換過程,從而提高光電器件的性能。此外,2-甲基-6-硝基苯胺還可以作為有機光敏材料的活性成分,提高光敏器件的靈敏度和響應速度。由于2-甲基-6-硝基苯胺具有較高的電子親和力,因此在光化學反應中,它不容易被其他反應物攻擊。這使得2-甲基-6-硝基苯胺在光化學合成中具有較好的穩(wěn)定性,可以用于制備高純度的手性化合物。在有機光電子學領域,2-甲基-6-硝基苯胺可以作為手性配體的中心原子,通過手性配位作用,實現(xiàn)對有機光電材料...
2-甲基-6-硝基苯胺的生產、經營、存儲單位應當設置安全生產管理機構或配備專職安全生產管理人員;2-甲基-6-硝基苯胺生產、經營、存儲單位的主要負責人和安全生產管理人員,應當由主管的負有安全生產監(jiān)督管理職責的部門對其安全生產知識和管理能力考核合格;2-甲基-6-硝基苯胺的生產、存儲單位應當有注冊安全工程師從事安全生產管理工作;鼓勵其他生產經營單位聘用注冊安全工程師從事安全管理工作;生產經營單位應當建立安全生產教育的培訓檔案(新員工的三級安全培訓、日常例行的安全教育、特種人員的教育/再教育/資質證書);生產經營單位采用新工藝、新技術、新材料或者使用新設備,必須對從業(yè)人員進行專門的安全生產教育和培...
6-硝基-O-甲苯胺具有良好的反應性能,能夠在多種反應體系中參與反應。它可以與醇、酸、酚等有機物質發(fā)生親核取代反應,生成一系列有機化合物。此外,它還可以在堿性條件下與醛、酮等羰基化合物發(fā)生親核取代反應,生成相應的酰胺類化合物。這種普遍的反應性能使得6-硝基-O-甲苯胺在電子化學品領域具有普遍的應用前景。6-硝基-O-甲苯胺具有良好的電子性能,可以作為制備電子材料的重要中間體。例如,它可以與亞硝酸鹽反應生成6-硝基亞氨基甲酸酯,這是一種具有良好電子性能的有機化合物,可用于制備光電子材料、有機光電器件等。此外,6-硝基-O-甲苯胺還可以與酚類化合物反應生成6-硝基酚醛樹脂,這是一種具有良好耐熱性和...
6-硝基-O-甲苯胺的應用領域:1.藥物領域:6-硝基-O-甲苯胺具有良好的生物活性,可以作為抗病毒、抑菌等藥物的活性成分。此外,6-硝基-O-甲苯胺還可以用于制備抗抑郁、抗焦慮等藥物。2.染料領域:6-硝基-O-甲苯胺具有良好的染色性能,可以作為染料中間體,用于合成各種高性能染料。例如,6-硝基-O-甲苯胺可以與對苯二酚、間苯二酚等芳香族化合物發(fā)生偶聯(lián)反應,生成各種顏色的染料。3.農藥領域:6-硝基-O-甲苯胺具有良好的殺蟲活性,可以作為農藥的活性成分。例如,6-硝基-O-甲苯胺可以與苯甲酰肼類化合物發(fā)生加成反應,生成具有廣譜殺蟲活性的農藥。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備高能量密度材料。...
在合成殺蟲劑和除草劑時,2-甲基-6-硝基苯胺是一種重要的中間體。它可以通過多種化學反應,如硝化、胺化、酯化等,合成各種不同結構和性質的農藥。這些農藥的結構和性質不同,可以針對不同的害蟲和雜草,達到更好的防治效果。在使用農藥時,應遵守相關的法規(guī)和標準,確保其安全、有效的使用。應根據農作物的種類、害蟲和雜草的種類、氣候條件等因素,選擇合適的農藥品種和使用方法。此外,應注意農藥的混配和輪換使用,以減少抗藥性的產生和環(huán)境污染的風險??傊谵r藥領域,2-甲基-6-硝基苯胺是一種重要的有機合成中間體,普遍應用于合成殺蟲劑、除草劑等。這些農藥的使用可以有效地控制農田中的害蟲和雜草,提高農作物的產量和品質...
2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料,經氨解而得。此法路線較短,成品質量也優(yōu)于前兩種l藝,但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料,經乙?;?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺,該方法產率高,適于工業(yè)化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗:酰化反應、硝化反應、水解反應(分離提純)。?;磻怯脕肀Wo氨基,以便向化合物中引入其他取代基。氨基氫原子被酸根取代成胺的?;苌铩O趸磻菬N分子上的氫原子被硝基取代。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致變色材料。2-甲基6-硝基苯胺廠家以鄰硝基苯胺為:原料,經乙?;磻⒓谆磻?,水...
改進后的方法硝化反應溫度容易控制,對設備和操作無特殊要求,較適于大規(guī)模工業(yè)化生產分子式:C7HgN2O2,CASNo.:570-24-1,分子量:152.15,熔點:94-96°C,性狀:橙色結晶,含量:299%,包裝:25KG紙板桶。研究了2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝。以鄰甲苯胺為原料,改進了原有乙酰化、硝化一鍋煮的方法,采用乙?;拖趸磻植綄嵤┑穆肪€進行合成。用紅外、核磁、質譜等對2-甲基6~硝基苯胺及其中間體。2-甲基乙酰苯胺進行了結構表征。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致變色材料。山西2-甲基-6硝基苯胺發(fā)現(xiàn)被遺棄的2-甲基-6-硝基苯胺,不要撿拾,應立即撥打報...
當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H,同樣也表明目標產物中有苯環(huán)結構的存在;2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環(huán)上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰;1624cm,處的吸收峰是苯環(huán)C=C的特征吸收峰;1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產物和目標產物進行核磁共振表征。化學位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰:化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰;化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰;化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。2-甲基-6-硝基苯胺的分子式為C7H8N2O2。福州2-甲基6...
改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝,找到了一條適用于大規(guī)模工業(yè)生產2-甲基-6-硝基苯胺的路線。該方法將乙酰化反應與硝化反應分開進行,使硝化反應溫度較容易控制在10~12C,所得產物2-甲基-6-硝基苯胺的產率為59.4%,純度可達99.68%。經過多次重復實驗證實,這種方法不但有利于操作,所得產物2-甲基6-硝基苯胺的純度及產率都穩(wěn)定。2-甲基-6-硝基苯胺,又名2-氨基-3-硝基甲苯,是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,普遍用于有機合成,是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料,其熔點適宜,也可作為混合的組分。2-甲基-6-硝基苯胺可以在一些條件下形成強烈的氧化劑。長沙6...
使用2-甲基-6-硝基苯胺時的防護措施:呼吸系統(tǒng)防護:緊急情況下,戴壓氣式、自吸式、全方面罩自攜式呼吸器或自吸式送風呼吸器。身體防護:穿全遮式防化服。消防措施:滅火方法:噴水、噴霧或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑;盡可能轉移火中容器;用水冷卻火中容器,以免燃燒。泄漏應急處理:應急處理:嚴禁觸摸泄漏物;不得吸入蒸氣;排除一切火情隱患;噴水減少泄漏物揮發(fā)量。少量泄漏,用砂土或其它不燃吸附劑吸附,并放置在容器中,待處理。大量泄漏,圍堤防止擴散,隔離現(xiàn)場;處理工作應于高處和上風處進行。2-甲基-6-硝基苯胺可以被用作電化學檢測的載體。西安6-硝基鄰甲苯胺改進后的方法硝化反應溫度容易控制,對設備和操作無...
2-甲基-6-硝基苯胺用到硝酸和鹽酸,這些酸性物質溶于水中都是放熱反應。在操作過程中反應溫度不容易控制,易發(fā)生裂開等危險,并且對反應設備要求高,必須能耐酸等苛刻條件。合成的產物產率低約50%,純度約96.7%1-3],因此,不利于工業(yè)化大規(guī)模的生產。鑒于常用方法有這么多不利因素,研究一種新的合成2-甲基-6-硝基苯胺方法極為重要。新方法以鄰硝基苯胺為原料,經乙酰化反應、甲基化反應,水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反應步驟簡單,并且用不到強酸性物質,對生產設備要求不高,溫度容易控制,操作簡單。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致變色材料。湖北2-甲基6-硝基苯胺2-甲基-6-_硝基苯胺是重...
2-甲基-6-硝基苯胺存儲的倉庫要做好哪些準備呢?嚴格執(zhí)行2-甲基-6-硝基苯胺的出入庫手續(xù),對所保管的2-甲基-6-硝基苯胺必須做到數(shù)量準確,帳物相符,日清月結。每月28日前完成出入庫手續(xù),完成當月原材料、產成品盤寸報表;定期清點庫存,做到心中有數(shù),以便按生產計劃提前上報采購計劃,保證生產;定期按照消防的有關要求對倉庫內的消防器材進行管理、定期檢查、定期更換;定期對庫房進行定時通風,通風時不得遠離倉庫。做到防潮、防火、防腐、防盜;對因工作需要進入倉庫的職工進行監(jiān)督檢查,嚴防原料和產品流失;對2-甲基-6-硝基苯胺按法律法規(guī)和行業(yè)標準的要求分垛儲存、擺放。留出防火通道;正確使用勞保用品,并指導...
經過兩次反應處理后,原材料中的鄰甲苯安成分,實現(xiàn)了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產物,按照1∶2的比例,加入乙酸酐和乙酸反應物質,并將其反應溫度控制在15℃左右,然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質完全反應后,運用冰水進行溶液降溫,初步進行溶液處理后,將溶液中的固體物質過濾出來,干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應后的物質,放入濃鹽酸中,此時物質與液體的配備比重為10∶3,然后將兩種物質充分攪拌。2-甲基-6-硝基苯胺在化學反應中起著重要的作用。合肥N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺2-甲基-6-硝...
改進方法工藝穩(wěn)定,硝化反應溫度容易控制,2-甲基6-硝基苯胺產率:較高為59.4%,純度為99.68%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺,加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜,滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后,冷卻至10C以下,有固體逐漸析出,抽濾得白色固體,母液用NaOH溶液調至pH=8~9,又析出少量白色固體,過濾,合并濾餅,真空干燥得白色固體共計62.6g,經鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為84%。2-甲基-6-硝基苯胺的分子式為C7H8N2O2。北京6-硝基-O-甲苯胺2-甲基-6-_硝基苯胺是重要的染料中間體和化...
滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產物產率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢,關系到反應進行的進行程度,乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如乙酸酐滴加速率過快,則溶液中乙酸酐濃度就會偏高,會發(fā)生一系列副反應,如對位乙酰取代物等生成,導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率降低;當乙酸酐滴加速率過慢時,合成反應會不易進行,同樣會導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率偏低。當n(AlC13);:n(硫酸二甲酯)=1.2:1.0時,2-甲基6-硝基苯胺的合成產率達到較高。在反應中隨著催化劑用量的增加,產物產率不斷增加,當比值達到1.2:1.1時產率較高,繼續(xù)增加催化劑AlCl;用量,其產率降低。2-甲基-6-硝基...
上海元辰化工原料有限公司小編介紹,以鄰硝基苯胺為原料,經乙酰化、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺,并采用IR、1H NMR和13C NMR對產物結構進行了表征。探討了乙?;磻獣r催化劑AlCl3用量、反應溫度、反應時間和乙酸酐的滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響,以及甲基化反應中催化劑 AlCl3用量、反應溫度、反應時間和硫酸二甲酯的滴加速率對產物產率的影響。在較好的合成條件下,2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺需要儲存在陰涼、干燥、通風的地方。重慶2-氨基-3-硝基甲苯氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定和國家標準的...
2-甲基-6-硝基苯胺作為藥物中間體,我國每年約需與化工配套的原料和中間體2000多種,需求量達250萬噸以上。經過30多年的發(fā)展,我國醫(yī)藥生產所需的化工原料和中間體基本能夠配套,只有少部分需要進口。而且由于我國資源比較豐富,原材料價格較低,有許多中間體實現(xiàn)了大量出口,其發(fā)展空間很大,川以提高經濟效益。2-甲基-6-硝基苯胺,又稱為2-氨基-3-硝基甲苯,英文名稱:2-methyl-6-nitroaniline,CAS號碼:570-24-1,分子量:152.15,橙紅色針狀晶體,熔點91.8~93.3°C,是醫(yī)藥中間體,可以合成具有保養(yǎng)性能的藥物。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過多種方法合成。福...
2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫管理規(guī)則:1、倉庫必須配備具有專業(yè)知識的管理人員,管理人員經過培訓考核合格后方可.上崗。2、倉庫管理人員必須配備可靠的安全防護用品。3、進入倉庫人員穿戴必須符合公司相關要求。4、禁止攜帶火種進入倉庫,嚴禁在倉庫內吸煙和使用明火。5、每日上班,應先開啟排氣扇對倉庫強制通風不低于30分鐘。6、人員進入倉庫前,應先通過倉庫門口的靜電釋放裝置釋放人體靜電。7、除叉車外,禁止其他機動車輛進入倉庫,進入倉庫的叉車,應采取防火措施。其中常用的方法是硝化2-甲基苯胺。西安6-硝基-O-甲苯胺待攪拌液體呈現(xiàn)暗紅色時,將溶液與黃色固體分離,并同時將其中放置在冷卻環(huán)境中,待5~10min...
2-甲基-6-硝基苯胺的存儲:1、購買、儲存、運輸、使用2-甲基-6-硝基苯胺應嚴格遵照相關的法律《化學品安全管理條例》、法規(guī)和行業(yè)規(guī)定,嚴格按照規(guī)定程序辦理相關手續(xù)。2、2-甲基-6-硝基苯胺的管理使用嚴格遵守專人專管的原則,實驗室授權2人保管化學2-甲基-6-硝基苯胺,落實專人對2-甲基-6-硝基苯胺進行帳目、使用和存放管理。3、化學2-甲基-6-硝基苯胺應貯存于專門的安全柜中,所有存儲柜必須雙人雙鎖,并符合2-甲基-6-硝基苯胺的保管要求。制定安全防范措施和應急處置預案。4、庫房應有?;烦鋈霂旒按媪粲涗?,專業(yè)組應有?;返念I取、使用記錄。2-甲基-6-硝基苯胺可以對人體造成損害,如皮膚...
2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用125mL,乙醇[φ(CH,CH20H)=95%]重結晶,得46g橙紅色針狀晶體,經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經HPLC(檢測波長為400nm)檢測,目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應,在硝化反應中,保持溫度在10~12C時,2-甲基6-硝基苯胺的產率較高,若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中,乙?;磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中,由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行,且這兩個反應都是放熱反應,因此反應溫度...
傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻螅谕环磻髦兄苯舆M行硝化反應,然后分離出硝化產物,再經鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱,又有配酸放熱,溫度不易控制,容易發(fā)生危險,對設備和操作要求極高,很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產,且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%,純度為97%。2-甲基-6-硝基苯胺的制備過程需要注意安全。6-硝基-2-甲基苯胺價位2-甲基-6-硝基苯胺是一種工業(yè)中應用普遍的有機染料或有機顏料的中間體,還...
2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用125mL,乙醇[φ(CH,CH20H)=95%]重結晶,得46g橙紅色針狀晶體,經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經HPLC(檢測波長為400nm)檢測,目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應,在硝化反應中,保持溫度在10~12C時,2-甲基6-硝基苯胺的產率較高,若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中,乙?;磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中,由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行,且這兩個反應都是放熱反應,因此反應溫度...
滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時2-甲基-6-硝基苯胺產率達到較高。硫酸二甲酯滴加速率快慢,關系到2-甲基-6-硝基苯胺合成反應進行的進行程度,硫酸二甲酯滴加速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如硫酸二甲酯滴加速率過快,則溶液中硫酸二甲酯濃度就會過高,同樣會發(fā)生一系列副反應,如對位甲基取代物等生成,導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率降低;當硫酸二甲酯滴加速率過慢時,2-甲基-6-硝基苯胺合成反應會不易進行,同樣會導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率偏低。處的吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料的前體。2 甲基 6 硝基苯胺供貨企業(yè)2-甲基-6-硝基苯胺...
滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產物產率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢,關系到反應進行的進行程度,乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如乙酸酐滴加速率過快,則溶液中乙酸酐濃度就會偏高,會發(fā)生一系列副反應,如對位乙酰取代物等生成,導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率降低;當乙酸酐滴加速率過慢時,合成反應會不易進行,同樣會導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率偏低。當n(AlC13);:n(硫酸二甲酯)=1.2:1.0時,2-甲基6-硝基苯胺的合成產率達到較高。在反應中隨著催化劑用量的增加,產物產率不斷增加,當比值達到1.2:1.1時產率較高,繼續(xù)增加催化劑AlCl;用量,其產率降低。2-甲基-6-硝基...
用水分離的物質的熔點:2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為89.6"C~94.7C;2-甲基-4-硝基苯胺的熔點為124.9°C~129.5C。.水蒸氣蒸餾分離物質的熔點:2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為:91.8°C~93.3°C;2-甲基-4-硝基苯胺的熔點為:126.3C~126.7°C。2-甲基-6-硝基苯胺的產率為48.75%;2-甲基-4-硝基苯胺的產率為27.72%。從以上實驗數(shù)據得到酰化反應較好條件為:反應溫度100°C,鄰甲苯胺和酷酸的摩爾比0.2mol:0.5mol。硝化反應較好條件為:反應溫度10C~12C鄰甲基乙酰苯胺與1,2-.氯乙烷的摩爾比0.2:0.75(60m1),在與...
分別用95%乙醇重結晶,干燥,測熔點,測紅外將已干燥好的2-甲基-4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺分別與KBr研磨,因為2-甲基4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺為有色物質,為了使透光度好,故它們的質量為KBr質量的1/20,壓片,測紅外。影響?;磻a率因素有:鄰甲苯胺的純度、鄰甲苯胺和冰醋酸的摩爾比、Zn粉的用量、反應溫度等;影響硝化反應產率的因素有:硝化劑的選擇、反應溫度、溶劑的選擇等;影響水解反應產率的因素有:反應溫度、反應時間等。2-甲基-6-硝基苯胺對某些細菌有很強的抑制作用。廣東6-硝基鄰甲苯胺2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理 將上述淺黃色固體轉移到 500 mL燒瓶...
2-甲基-6-硝基苯胺橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用125mL,乙醇[φ(CH,CH20H)=95%]重結晶,得46g橙紅色針狀晶體,經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。熔點94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。經HPLC(檢測波長為400nm)檢測,目標物質量分數(shù)為99.68%。本研究改進了反應的關鍵步驟硝化反應,在硝化反應中,保持溫度在10~12C時,2-甲基6-硝基苯胺的產率較高,若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。在傳統(tǒng)的制備方法中,乙?;磻笾苯訉⑾跛峒尤朔磻w系中,由于硝酸與乙酸酐反應和硝化反應同時進行,且這兩個反應都是放熱反應,因此反應溫度...
2-甲基-6-硝基苯胺催化乙?;合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜,滴加完畢后繼續(xù)反應0.5h。將反應液冷卻至10℃以下,有白色固體逐漸析出,抽濾,真空干燥得白色固體共計64.5g,經鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化:向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸,控制溫度在10~12℃左右,滴加63mL濃硝酸。滴加完畢后,分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度應嚴格...
2-甲基-6-硝基苯胺水解時,回流時間要長一點,一般回流的時間為3h左右,注意溶液的顏色必須達到暗紅色。以鄰硝基苯胺為原料,經乙?;?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺,并采用IR、'HNMR和ICNMR對產物結構進行了表征。探討了乙?;磻獣r催化劑AIlCl,用量、反應溫度、反應時間和乙酸酐的滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響,以及甲基化反應中催化劑AlCl3用量、反應溫度、反應時間和硫酸二甲酯的滴加速率對產物產率的影響。在較好合成條件下,2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種化學品。山東2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6...