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安徽進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-01-04

雙LC應(yīng)用VanquishDuo系統(tǒng):只需通過(guò)幾步點(diǎn)擊即可完成控制----ChromeleonCDS為雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)提供了業(yè)界**的易用性。在同一界面上,通過(guò)完全可追溯且符合21CRFPart11要求的所有操作,分別控制VanquishDuo系統(tǒng)的兩個(gè)通道。“該儀器在同時(shí)運(yùn)行兩種相同化學(xué)分離或者同時(shí)運(yùn)行兩種不同化學(xué)分離時(shí),極大地提高了分析通量,使我們能夠快速?gòu)耐粯悠分蝎@取大量表征數(shù)據(jù)?!?-JonathanBones博士國(guó)家生物加工研究和培訓(xùn)研究所(NIBRT)一套設(shè)備可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)在線分析與離線柱平衡再生,提升檢測(cè)器或質(zhì)譜在線利用率。安徽進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

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液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法離子交換色譜離子交換色譜通常用離子交換樹(shù)脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進(jìn)行可逆交換,由于各組分離子的交換能力不同,從而達(dá)到色譜的分離。離子交換色譜法是新發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)現(xiàn)代分析技術(shù),已***用于氨基酸、蛋白質(zhì)的分析,也適合于某些無(wú)機(jī)離子(NO3-、SO42-、Cl-等無(wú)機(jī)陰離子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等無(wú)機(jī)陽(yáng)離子)的分離和分析,具有十分重要的作用。廣東專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)咨詢報(bào)價(jià)減少每份樣品的成本。

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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動(dòng)相和固定相都是液體。流動(dòng)相與固定相之間應(yīng)互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個(gè)明顯的分界面。當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱,溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。達(dá)到平衡時(shí),服從于高效液相色譜計(jì)算公式:式中,cs—溶質(zhì)在固定相中濃度;cm—溶質(zhì)在流動(dòng)相中的濃度;Vs—固定相的體積;Vm—流動(dòng)相的體積。LLPC與GPC有相似之處,即分離的順序取決于K,K大的組分保留值大;但也有不同之處,GPC中,流動(dòng)相對(duì)K影響不大,LLPC流動(dòng)相對(duì)K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動(dòng)相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動(dòng)相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點(diǎn):盡管流動(dòng)相與固定相的極性要求完全不同,但固定液在流動(dòng)相中仍有微量溶解;流動(dòng)相通過(guò)色譜柱時(shí)的機(jī)械沖擊力,會(huì)造成固定液流失。上世紀(jì)70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相(見(jiàn)后),可克服上述缺點(diǎn)。

串聯(lián)LC或LC-MS應(yīng)用提**析通量VanquishDuo系統(tǒng)很大程度地提高了質(zhì)譜儀的利用率梯度分離通常用于LC或LC-MS。色譜柱清洗和重新平衡耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)從而降低了總體樣品通量。串聯(lián)LC或LC-MS的VanquishDuo系統(tǒng)通過(guò)以下方式消除了這些限制并提高了分析效率:?在不更改驗(yàn)證方法的情況下增加了樣品通量?通過(guò)盡可能地提高儀器利用率增加了投資回報(bào)?通過(guò)延伸的色譜柱清洗方法減少了色譜柱殘留量,同時(shí)不影響通量?根據(jù)原始梯度方法自動(dòng)進(jìn)行串聯(lián)方法轉(zhuǎn)換,簡(jiǎn)化了雙梯度方法設(shè)置在設(shè)備高度上,Vanquish系統(tǒng)比類似的模塊化系統(tǒng)要矮25%,這**提高了實(shí)驗(yàn)室的安全性和儀器使用的便利性。

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高效液相色譜分離原理液—固流動(dòng)相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來(lái)進(jìn)行分離的。其作用機(jī)制是:當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱時(shí),溶質(zhì)分子(X)和溶劑分子(S)對(duì)吸附劑表面活性中心發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附(未進(jìn)樣時(shí),所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm式中:Xm--流動(dòng)相中的溶質(zhì)分子;Sa--固定相中的溶劑分子;Xa--固定相中的溶質(zhì)分子;Sm--流動(dòng)相中的溶劑分子。當(dāng)吸附競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí):K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中:K為吸附平衡常數(shù)。[討論:K越大,保留值越大。]Vanquish 系統(tǒng)的分流進(jìn)樣器 HT 模塊的單瓶容量可滿足 208 次進(jìn)樣,開(kāi)箱即用。新疆Vanquish液相色譜系統(tǒng)廠家報(bào)價(jià)

輕松使用擴(kuò)展壓力范圍,包含專有進(jìn)樣和切換閥的整個(gè)系統(tǒng)便是為之而造。安徽進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測(cè)器,包括質(zhì)譜(MS)、二極管陣列檢測(cè)(DAD)、電霧式檢(CAD)、可變波長(zhǎng)檢測(cè)(VWD)和熒光檢測(cè)(FLD)。更高的樣品容量高樣品容量為標(biāo)準(zhǔn)配置(四個(gè)板,競(jìng)品均為兩個(gè)板)。通過(guò)可以選配的ThermoScientific?Vanquish?Charger模塊可以進(jìn)一步增加樣品的容量。準(zhǔn)確的流量控制幫助提高數(shù)據(jù)置信度采用雙泵通過(guò)三元溶劑梯度配比輸送流量,兩**全**的設(shè)備安裝在同一室內(nèi)。安徽進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)價(jià)格