氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等；操作方面的影響因素包括氮氣／氫氣(N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等；因為FID硬件方面對靈敏度的影響，在色譜儀出廠時已經(jīng)基本確定，對于操作者而言，已經(jīng)不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度。①氮氣／氫氣(N2／H2)流量比N2／H2流量比會明顯影響靈敏度：各生產(chǎn)廠家的結(jié)構(gòu)設(shè)計不同，N2／H2比 值也不同，可用實驗來確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm，載氣流量可在20～30mL／min；若噴嘴孔徑為φ6mm以上，流量可在40~50mL／min左右為佳。其中，毛細管色譜的尾吹氣，除了減少組分的柱后擴散效應外，另一個主要作用是保證 N2／H2比，用來保證 靈敏度。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，歡迎客戶來電！揚州超高效液相色譜儀色譜柱

分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關(guān)外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術(shù)以及操作條件等許多因素有關(guān)。4.檢測系統(tǒng)檢測器是將經(jīng)色譜柱分離出的各組分的濃度或質(zhì)量（含量）轉(zhuǎn)變成易被測量的電信號（如電壓、電流等），并進行信號處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器，按其濃度或質(zhì)量隨時間的變化，轉(zhuǎn)化成相應電信號，經(jīng)放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結(jié)果的準確性。根據(jù)檢測器的響應原理，可將其分為濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器。湖州Orbitrap色譜儀色譜柱上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，歡迎新老客戶來電！

氣相色譜儀尾吹氣流量多少合適呢？這要看所用檢測器和色譜柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口徑柱時，柱內(nèi)流量可達15mL/min，這對微型TCD和單絲TCD來說已經(jīng)夠大了，就沒必要再加尾吹氣了。而對于FID、NPD、FPD則需要至少10mL/min的尾吹氣流量，對于ECD就需要20mL/min的尾吹氣（ECD一般需要載氣總流量大于25mL/min）。使用常規(guī)或微徑柱時，尾吹氣流量應相應增大。經(jīng)驗參考值為：FID、NPD、FPD需要柱內(nèi)載氣和尾吹氣的流量之和為30mL/min左右。ECD則需要40~60mL/min。當需要在 靈敏度狀態(tài)下工作時，應針對具體樣品優(yōu)化尾吹氣流量以及其他氣體流量。一般情況下，尾吹氣所用氣體類型應與載氣相同。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：動態(tài)熱-力分析：縮寫：DMA；分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度的變化；譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線；提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度模量和tgδ。透射電子顯微術(shù)：縮寫：TEM；分析原理：高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法的不要錯過哦！

氣相色譜儀使用時，務(wù)必檢查一下微機控制系統(tǒng)機架右面下方的TCD橋電流鈕子開關(guān)狀態(tài)，應處在正確的位置，例如使用FID時，鈕子開關(guān)應放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會造成TCD熱導元件的損壞；4.熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時，應先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致，才能保證分析的重復性，平面六通閥旋轉(zhuǎn)時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導致載氣被切斷不通，從而會造成熱導元件損壞；色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司。建德超高效液相色譜儀配件

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液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。揚州超高效液相色譜儀色譜柱