進(jìn)樣針的使用注意事項(xiàng)手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺(jué))進(jìn)樣速度要快(但不易特快)，每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開(kāi)始注射樣品。怎樣防止進(jìn)樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊膨脹后會(huì)更緊，這時(shí)注射器很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。4.因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí)，進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗注射器。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，歡迎您的來(lái)電哦！溧陽(yáng)液相色譜儀維修

降低色譜柱溫度后基線(xiàn)漂移減少，但降低進(jìn)樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線(xiàn)漂移的原因與色譜柱或載氣有關(guān)：1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進(jìn)樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象。3.是否色譜柱老化不足，必要時(shí)對(duì)色譜柱進(jìn)行老化。4.檢查檢測(cè)器溫度是否波動(dòng)。四、降低進(jìn)樣口溫度之后如果基線(xiàn)漂移減少，要考慮是否進(jìn)樣口有污染現(xiàn)象，請(qǐng)進(jìn)行下列項(xiàng)目的檢查：1.如果確認(rèn)進(jìn)樣器污染，請(qǐng)進(jìn)行清洗。2.更換新的進(jìn)樣墊。3.檢查進(jìn)樣器溫度是否波動(dòng)。溧陽(yáng)液相色譜儀維修色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶(hù)的信賴(lài)之選，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電！

溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測(cè)定中，溫度控制是重要的指標(biāo)，直接影響柱的分離效能、檢測(cè)器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對(duì)氣化室、色譜柱、檢測(cè)器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度，當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí)，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在 溫度下分離；在檢測(cè)器要使被分離后的組分通過(guò)時(shí)不在此冷凝?？販胤绞椒趾銣睾统绦蛏郎貎煞N。（1）恒溫：對(duì)于沸程不太寬的簡(jiǎn)單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡(jiǎn)單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個(gè)分析周期里色譜柱的溫度隨時(shí)間由低溫到高溫呈線(xiàn)性或非線(xiàn)性地變化，使沸點(diǎn)不同的組分，各在其 柱溫 出，從而改善分離效果，縮短分析時(shí)間。對(duì)于沸程較寬的復(fù)雜樣品，如果在恒溫下分離很難達(dá)到好的分離效果，應(yīng)使用程序升溫方法。

氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù)：進(jìn)樣針一般是要立刻拔出，有種說(shuō)法是針扎入進(jìn)樣墊時(shí)會(huì)降低密封性引入一些空氣雜質(zhì)，根據(jù)分析樣品的不同，進(jìn)樣慢還會(huì)造成拖尾，另外同一批樣品由同一個(gè)人來(lái)進(jìn)以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性，不同的人進(jìn)樣誤差會(huì)差別很大，據(jù)agilent工程師說(shuō)，能保證5%以?xún)?nèi)的誤差率就算是比較好的了，原裝的進(jìn)樣針?lè)浅ＹF，要小心。7.待測(cè)液應(yīng)裝在密封進(jìn)樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進(jìn)樣間溶液濃度變化。8.進(jìn)樣前，要用溶劑洗進(jìn)樣針三次左右，保證沒(méi)有上次進(jìn)樣殘留。用待測(cè)液洗滌進(jìn)樣針三次左右，保證進(jìn)樣濃度和待測(cè)液濃度一致。9.注意趕走進(jìn)樣針中的氣泡，以免實(shí)際進(jìn)樣量和標(biāo)示值有偏差。進(jìn)樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進(jìn)針時(shí)要對(duì)準(zhǔn)進(jìn)樣器的孔中心，避免在進(jìn)針過(guò)程中碰到進(jìn)樣器的導(dǎo)管;進(jìn)針快、進(jìn)樣快、拔針快;上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，有需求可以來(lái)電咨詢(xún)！

高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡(jiǎn)稱(chēng)HPLC）又稱(chēng)高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過(guò)適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來(lái)的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點(diǎn)（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類(lèi)型。用不同類(lèi)型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對(duì)應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。 上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電！溧陽(yáng)液相色譜儀維修

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在色譜分析中，常用進(jìn)樣針為微量進(jìn)樣針，特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進(jìn)行分析。其總?cè)萘空`差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無(wú)存液進(jìn)樣器與有存液進(jìn)樣器兩種。無(wú)存液微量進(jìn)樣器規(guī)格范圍為0.5μL-5μL，有存液微量進(jìn)樣器規(guī)格范圍為10μL-100μL。微量進(jìn)樣針是一種必不可少的精密器械。三.進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡，把針頭浸沒(méi)于溶劑中，反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時(shí)，進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時(shí)，先將進(jìn)樣器吸滿(mǎn)液體，再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。溧陽(yáng)液相色譜儀維修

上海禹重實(shí)業(yè)有限公司屬于儀器儀表的高新企業(yè)，技術(shù)力量雄厚。是一家有限責(zé)任公司（自然）企業(yè)，隨著市場(chǎng)的發(fā)展和生產(chǎn)的需求，與多家企業(yè)合作研究，在原有產(chǎn)品的基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)，追求新型，在強(qiáng)化內(nèi)部管理，完善結(jié)構(gòu)調(diào)整的同時(shí)，良好的質(zhì)量、合理的價(jià)格、完善的服務(wù)，在業(yè)界受到寬泛好評(píng)。以滿(mǎn)足顧客要求為己任；以顧客永遠(yuǎn)滿(mǎn)意為標(biāo)準(zhǔn)；以保持行業(yè)優(yōu)先為目標(biāo)，提供***的光譜儀，色譜儀，質(zhì)譜儀，樣品前處理。禹重科技順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場(chǎng)需求，通過(guò)**技術(shù)，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的光譜儀，色譜儀，質(zhì)譜儀，樣品前處理。