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來源: 發(fā)布時間:2022-05-31

    4-二氧六環(huán)、丙同、丁同、戊酮、環(huán)戊酮、己酮、環(huán)己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或幾種,推薦為二氯甲烷。在本申請的一些具體實施方案中,在加入3-氟-1-丙基磺酰氯時,反應(yīng)溫度不大于40℃,推薦為不大于30℃,更推薦不大于20℃。任選地,由式ii化合物制備式viii化合物的反應(yīng)可以在氮氣或者氬氣的保護下進行。另一方面,本申請?zhí)峁┦絭iiia化合物的制備方法,其包括使式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯進行反應(yīng)制備式viiia化合物,其中r的定義如前文所述。在本申請的一些具體實施方案中,式viiia化合物推薦為式viiia-0化合物,在本申請的一些具體實施方案中,在制備式viiia化合物的反應(yīng)中,式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯可以根據(jù)需要選擇合適的摩爾比,例如式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯的摩爾比可為1∶1-1∶;式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯的摩爾比推薦為1∶。在本申請的一些具體實施方案中,在制備式viiia化合物的反應(yīng)中,可以根據(jù)需要選擇合適的堿。所述堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉、正丁醇鈉、叔丁醇鈉、n。材料中間體工廠,歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。南京化妝品材料中間體批發(fā)

    4-二氧六環(huán)、丙同、丁同、戊酮、環(huán)戊酮、己酮、環(huán)己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或一種以上,推薦為乙醇和水的混合溶劑。在本申請的一些具體實施方案中,在用于制備式ii化合物的步驟(3)中,可以根據(jù)需要添加合適的試劑。所述試劑包括但不限于鹽酸羥胺、鹽酸羥胺和堿、以及鹽酸和堿,其中所述堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉、正丁醇鈉、叔丁醇鈉、n,n-二異丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸銫、碳酸鋰、氫化鈉、氨基鈉、正丁基鋰、叔丁醇鋰、二異丙基胺基鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、醋酸鈉、醋酸鉀、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀中的一種或一種以上;其中當(dāng)試劑為鹽酸和堿時,先加入鹽酸使反應(yīng)進行一段時間,然后再加入堿;所述一段時間不特別限定,可以根據(jù)需要選擇合適的時間段。在本申請的一些具體實施方案中,所述試劑推薦為鹽酸羥胺和三乙胺。在本申請的一些具體實施方案中,在用于制備式ii化合物的步驟(3)中,反應(yīng)溫度為0℃到反應(yīng)體系的沸點,推薦為80℃。另一方面,本申請?zhí)峁┦絭iii化合物的制備方法,其包括使式ii化合物與3-氟-1-丙基磺酰氯進行反應(yīng)制備式viii化合物。連云港質(zhì)量材料中間體現(xiàn)貨材料中間體哪家優(yōu)惠?推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    取適量過,裝瓶上機檢測,用標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出含量,根據(jù)含量公式計算出實際含量,平行實驗6份,結(jié)果見下表:編號1#2#3#4#5#6#平均值rsd,%檢測結(jié)果,%:樣品6平行的rsd為%,精密度良好?!訕?biāo)回收稱取樣品大約50mg(精確至)于25ml容量瓶中,然后,在容量瓶中分別加入1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)母液5ml(等同加標(biāo)5mg)、10ml(等同加標(biāo)10mg)、20ml(等同加標(biāo)20mg)三個水平標(biāo)準(zhǔn)樣品,每個加標(biāo)點進行3平行實驗,適量dcm溶解后定容并搖勻,用移液管移取,dcm定容后搖勻,取適量過,裝瓶上機檢測,用標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出含量,根據(jù)含量公式計算出實際含量,根據(jù)以下回收率公式計算回收率,結(jié)果見下表:結(jié)果,三個濃度點的加標(biāo)回收率在%~%之間,回收率良好。回收率計算公式:式中:p——回收率,%c1——加標(biāo)樣測定值,%c2——試樣本底測定值,%c3——加標(biāo)量,%3.線性與范圍稱取標(biāo)準(zhǔn)樣品100mg(精確至)于100ml容量瓶中,加入適量的dcm溶解后定容至刻度,搖勻,得到1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品母液,逐步稀釋成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,過,以峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),描繪曲線,得到相關(guān)系數(shù)r=,表明在此濃度范圍內(nèi)濃度與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。。

    反應(yīng)液依次用4mol/l鹽酸()、飽和食鹽水洗(1l),有機相真空濃縮,得到紅棕色液體(298g)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,t),(1h,dd),(2h,m),(1h,t),(1h,t),(2h,m),(2h,m),(3h,m)。實施例76-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酸(式ix)的制備向5l三口瓶中加入式viiia-0化合物(298g,)和四氫呋喃(),常溫下攪拌10分鐘至體系混合均勻,降溫至低于0℃,滴加2mol/l氫氧化鉀水溶液(),滴加期間控制體系溫度低于10℃,滴加完成后在35℃下攪拌3天,降溫,滴加濃鹽酸至ph值小于3,期間控制體系溫度低于10℃,分層,水相用乙酸乙酯反萃()兩次,有機相集中經(jīng)飽和食鹽水洗(),有機相真空濃縮,干燥后得到產(chǎn)物(259g,95%)實施例86-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酰胺(式x)的制備向3l三口反應(yīng)瓶中加入式ix化合物(239g,)、n,n’-羰基二咪唑(184g,)和干燥四氫呋喃(),加熱回流1小時,反應(yīng)完成后,體系冷卻至0℃,加入水(500ml),在0℃下攪拌,并通入氨氣至反應(yīng)完成,加入500ml冰水,滴加濃鹽酸調(diào)節(jié)ph值到3-4,期間冰水浴冷卻控制體系溫度低于15℃,分液,水相用乙酸乙酯(1l)萃取兩次,合并有機相,加入無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓濃縮,所得殘余物加入240ml乙醇攪拌2小時。材料中間體生產(chǎn)廠家有哪些?歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    4-二酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、辛酸鹽、氯代苯甲酸鹽、氯化物、檸檬酸鹽、環(huán)戊烷丙酸鹽、癸酸鹽、葡萄糖酸鹽、磷酸二氫鹽、二硝基苯甲酸鹽、十二烷基硫酸鹽、乙磺酸鹽、甲酸鹽、延胡索酸鹽、葡庚糖酸鹽、甘油磷酸鹽、乙醇酸鹽、半硫酸鹽、庚酸鹽、己酸鹽、己炔-1,6-二酸鹽(hexyne-1,6-dioate)、羥基苯甲酸鹽、y-羥基丁酸鹽、鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽、2-羥乙磺酸鹽、碘化物、異丁酸鹽、乳酸鹽、馬來酸鹽、丙二酸鹽、甲磺酸鹽、扁桃酸鹽、偏磷酸鹽、甲氧基苯甲酸鹽、甲基苯甲酸鹽、磷酸一氫鹽、1-萘磺酸鹽、2-萘磺酸鹽、煙酸鹽、硝酸鹽、雙羥萘酸鹽、果凍酸鹽(pectinate)、過硫酸鹽、3-苯丙酸鹽、磷酸鹽、苦味酸鹽、特戊酸鹽、丙酸鹽、焦硫酸鹽、焦磷酸鹽、丙炔酸(propiolate)、鄰苯二甲酸鹽、笨乙酸鹽、苯丁酸鹽、丙磺酸鹽、水楊酸鹽、琥珀酸鹽、硫酸鹽、亞硫酸鹽、辛二酸鹽、癸二酸鹽、磺酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、對甲苯磺酸鹽、十一酸鹽(undeconate)和二甲苯磺酸鹽。本文所用術(shù)語“溶劑化物”是指通過溶劑化作用形成的本發(fā)明化合物與溶劑分子的組合。在某些情況下,溶劑化物指水合物,即溶劑分子為水分子,本發(fā)明化合物與水的組合形成水合物。材料中間體型號,歡迎咨詢常州泰涵化工科技有限公司。PVP材料中間體聯(lián)系方式

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    具體實施方式實施例11-(4-氯-2-氟苯基)-2,5-二甲基-1h-吡咯(式v)的制備向裝配有分水器的5l三口反應(yīng)瓶中加入4-氯-2-氟苯胺(598g,)、2,5-己二酮(518g,)和甲苯(),攪拌10分鐘至體系混合均勻。加入催化量的對甲苯磺酸(),加熱回流2小時。待體系冷卻后,分別用水(1l)和飽和食鹽水(1l)洗,并加入無水硫酸鈉干燥。濾除干燥劑后,真空濃縮去除溶劑,所得殘余物減壓濃縮得到無色透明液體(850g,收率92%),該液體產(chǎn)物遇冷會迅速固化。1hnmr(cdcl3):δ(3h,m),(2h,s),(6h,s)。實施例26-氯-3-(2,5-二甲基-1h-吡咯-1-基)-2-氟苯甲酸乙酯(式vi-0)的制備向裝配有恒壓滴液漏斗的3l三口反應(yīng)瓶中加入式v化合物(224g,)和干燥的四氫呋喃(),攪拌5分鐘至體系混合均勻,反應(yīng)體系氮氣置換并冷卻至-30℃,緩慢滴加正丁基鋰溶液(,438ml),保持體系溫度低于-30℃。滴加完成后,在此溫度下繼續(xù)攪拌1小時。將氯甲酸乙酯(217g,)溶于干燥的四氫呋喃溶液中(220ml),氮氣置換并冷卻到-30℃。然后,在氮氣保護下,將氯甲酸乙酯溶液滴加到上述溶液中。此過程保持體系溫度低于-30℃。滴加完成后繼續(xù)攪拌30分鐘,加入飽和氯化銨水溶液(450ml)并自然升至室溫。加入乙酸乙酯()和水(),分液。南京化妝品材料中間體批發(fā)

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