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來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-29

    更推薦為低于10℃。在本申請(qǐng)的一些具體實(shí)施方案中,在由式viiia化合物制備式ix化合物的反應(yīng)中,加入酸使得反應(yīng)體系的ph值不大于7,推薦為不大于5,更推薦為不大于3。在本申請(qǐng)的一些具體實(shí)施方案中,在由式viiia化合物制備式ix化合物的反應(yīng)中,可以根據(jù)需要選擇合適的溶劑。所述溶劑選自水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六環(huán)、丙同、丁同、戊酮、環(huán)戊酮、己酮、環(huán)己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或一種以上,推薦為四氫呋喃。還一方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┦絰化合物的制備方法,其包括使式ix化合物與n,n’-羰基二咪唑(cdi)進(jìn)行反應(yīng),然后加入nh3制備式x化合物,在本申請(qǐng)的一些具體實(shí)施方案中,在制備式x化合物的反應(yīng)中,可以根據(jù)需要選擇合適的溶劑。所述溶劑選自水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六環(huán)、丙同、丁同、戊酮、環(huán)戊酮、己酮、環(huán)己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一種或一種以上,推薦為四氫呋喃。在本申請(qǐng)的一些具體實(shí)施方案中,在制備式x化合物的反應(yīng)中。材料中間體工廠,推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。安徽新材料材料中間體供應(yīng)商

    ×μm的小粒徑高效柱雖然在分析時(shí)間上有明顯的優(yōu)勢,但其柱壓過高,對(duì)于非超高液相來說,影響到儀器壽命;從總分析時(shí)間與對(duì)雜質(zhì)的分離度綜合考慮,更終選擇的色譜柱為×150mm5μm。(見附圖3與附圖4)5.確定合適的柱溫:分別考察了30℃、35℃、40℃、45℃等4個(gè)柱溫下對(duì)雜質(zhì)的分離度、峰型、總分析時(shí)間等結(jié)果,發(fā)現(xiàn)4個(gè)柱溫下雜質(zhì)與主物質(zhì)分離度都達(dá)到要求,總分析時(shí)間45℃更短,但與柱溫40℃時(shí)相差不大,由于高柱溫對(duì)色譜柱與儀器有損害,更終選擇的柱溫為40℃。(見附圖5)6.調(diào)整流動(dòng)相:,實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)acn雖然對(duì)雜質(zhì)的分離有一定的優(yōu)勢,但在總分析時(shí)間上相差不大,而甲醇可以通過后期調(diào)整流動(dòng)相中水相比例來達(dá)到雜質(zhì)分離,鑒于acn的價(jià)格遠(yuǎn)比meoh貴,為了節(jié)省檢測成本,更終選擇meoh作為有機(jī)相。(見附圖6),流速:用較低極性流動(dòng)相與較高流速,確定極性更小的雜質(zhì),分析主峰后雜質(zhì)的情況。=7-3(v-v),流速:用較高極性的流動(dòng)相增長主物質(zhì)的保留時(shí)間,確定主峰前雜質(zhì)的存在情況,并考察主峰里面是否還包裹有未分離的雜質(zhì)。:,流動(dòng)相比例設(shè)置如下:結(jié)果:雜質(zhì)與主峰分離很好,更大保留的雜質(zhì)是,總分析時(shí)間為35min。:,流動(dòng)相比例設(shè)置如下結(jié)果:雜質(zhì)與主峰分離良好。宿遷綜合材料中間體銷售公司材料中間體一般多少錢?推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    本發(fā)明涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種農(nóng)藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法。背景技術(shù):芳基三唑啉酮類化合物具有殺蟲除草等多種生物活性,因此,在農(nóng)藥或醫(yī)藥的設(shè)計(jì)中常備作為有效的活性基團(tuán),其結(jié)構(gòu)式如下:x=cl,f;r1=chf2;r2=no2,nh2,etc其中,硝基取代的芳基三唑啉酮(r2=-no2)是合成唑草酮、甲磺草胺兩種除草劑的重要中間體。如何將芳基三唑啉酮進(jìn)行硝化、尋找一種綠色環(huán)保且簡便操作的硝化方法,對(duì)唑草酮、甲磺草胺兩種除草劑的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。美國專利us5011933一種農(nóng)藥中間體芳基三唑啉酮類化合物的制備方法報(bào)道了以發(fā)煙硫酸作為溶劑及脫水劑,發(fā)煙硝酸作為硝化試劑,對(duì)芳基三唑啉酮中間體進(jìn)行硝化,如下式所示:使用該方法可以以較高的收率得到硝化中間體ⅱ,但是,在此硝化過程中使用了大量的發(fā)煙硫酸(發(fā)煙硫酸的用量為中間體ⅰ用量的26倍以上),這部分過量的發(fā)煙硫酸經(jīng)后處理后會(huì)產(chǎn)生了大量的廢酸,而這些廢酸對(duì)環(huán)境的污染性很大,在生產(chǎn)過程中不易處理,再進(jìn)行三廢處理所需的成本也較高,廢酸無法得到充分利用,不符合清潔生產(chǎn)的要求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足。

    結(jié)論:本發(fā)明建立了一種基于hplc的新型oled中間體含量檢測方法,只使用普通的c18柱和簡單的meoh-h2o流動(dòng)相體系就達(dá)到主物質(zhì)與雜質(zhì)分離的目的,前處理簡單,結(jié)果精密度、準(zhǔn)確度高,分析時(shí)間較短,為本中間體的質(zhì)量控制提供有效保障。附圖說明:圖1為本發(fā)明化合物的lc-ms圖。圖2為本發(fā)明化合物的dad光譜圖。圖3為本發(fā)明化合物在不同色譜柱(長柱)下的hplc圖。圖4為本發(fā)明化合物在不同色譜柱(短柱)下的hplc圖。圖5為本發(fā)明化合物在不同柱溫下的hplc圖。圖6為本發(fā)明化合物在不同流動(dòng)相下的hplc圖。圖7為本發(fā)明化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。圖8為本發(fā)明化合物標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的hplc圖。具體實(shí)施方式:一種基于hplc的新型oled中間體含量檢測方法,其原理是利用液相質(zhì)譜(lc-ms)、nmr對(duì)經(jīng)多次結(jié)晶、過spe柱純化的標(biāo)準(zhǔn)品專屬性進(jìn)行確證,用dad確定更佳檢測波長,后續(xù)檢測用保留時(shí)間定性,選擇合適的色譜柱、確定合適的柱溫、調(diào)整流動(dòng)相、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)該化合物粗品進(jìn)行定性定量及雜質(zhì)分析。該方法的具體步驟如下:實(shí)驗(yàn)儀器與試劑:島津lc-20ad雙泵hplc,配備dad檢測器;varian400mhz超導(dǎo)核磁共振波譜儀;島津lc-ms2020(duis-esi+apci雙離子源);分析天平(梅特勒托利多);millipore超純水機(jī)。材料中間體要多少錢?推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。

    且圓臺(tái)部15與導(dǎo)料管12焊接固定,導(dǎo)料管12側(cè)壁底部為多孔結(jié)構(gòu),且導(dǎo)料管12底端通過螺栓固定有螺旋攪拌桿13,釜體2底端設(shè)有出料管1,且出料管1上對(duì)夾設(shè)置有閥門件,釜體2內(nèi)壁轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)置有等距離呈環(huán)形分布的翻料組件14,且釜體2外側(cè)設(shè)有用于驅(qū)動(dòng)翻料組件14旋轉(zhuǎn)的傳動(dòng)組件,翻料組件14包括半筒部17,且半筒部17一端設(shè)有四分之一球體部16,半筒部17內(nèi)壁遠(yuǎn)離四分之一球體部16一端焊接有弧形網(wǎng)板18。本發(fā)明中,電機(jī)安裝組件包括焊接設(shè)置在釜體2側(cè)壁的l型支架5,且l型支架5側(cè)壁頂部位置處焊接有固定板6,固定板6通過螺栓與中空軸電機(jī)7側(cè)壁固定連接,傳動(dòng)組件包括設(shè)置在四分之一球體部16上的轉(zhuǎn)軸9,且轉(zhuǎn)軸9與釜體2形成轉(zhuǎn)動(dòng)連接,轉(zhuǎn)軸9一端穿過釜體2固定連接有齒輪4,轉(zhuǎn)軸9與釜體2形成密封連接,金屬罩10下沿內(nèi)側(cè)開有呈環(huán)形分布的齒槽11,且齒槽11與齒輪4嚙合,釜體2兩側(cè)均焊接有固定耳塊3,且兩個(gè)固定耳塊3底部均開有固定孔,中空軸電機(jī)7輸出軸內(nèi)壁轉(zhuǎn)動(dòng)連接有進(jìn)料管8,中空軸電機(jī)7連有開關(guān),且開關(guān)連有電源線。使用時(shí),將物料由進(jìn)料管8和導(dǎo)料管12輸入到釜體2中,通過控制中空軸電機(jī)7工作,帶動(dòng)金屬罩10和導(dǎo)料管12轉(zhuǎn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)螺旋攪拌桿13的旋轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)物料的攪拌。材料中間體生產(chǎn)廠家在哪里?推薦咨詢常州泰涵化工科技有限公司。安徽材料中間體市場報(bào)價(jià)

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    2)對(duì)樣品進(jìn)行定量:稱取樣品大約50mg,精確至,于25ml容量瓶中,適量dcm溶解后定容并搖勻,用移液管移取1ml于25ml容量瓶中,dcm定容后搖勻,取適量過,裝瓶上機(jī)檢測,用標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出含量,根據(jù)下列公式計(jì)算出實(shí)際含量;式中:x——樣品含量,%c——曲線讀得的樣品濃度,mg/lv——總稀釋體積,mlm——稱樣量,mg。具體以下述技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):通過液相質(zhì)譜(lc-ms)、nmr方法對(duì)經(jīng)多次結(jié)晶、過spe柱純化后的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行專屬性確證,用dad確定更佳檢測波長,選擇合適的色譜柱、確定合適的柱溫、調(diào)整流動(dòng)相、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)普通粗品進(jìn)行外標(biāo)法定量。(lc-ms)定性,條件為:離子源:島津duis-2020雙離子源(esi+apci)離子模式:正/負(fù)接口電壓:(正),(負(fù))q陣列射頻電壓:60v接口溫度:350℃dl溫度:250℃加熱塊溫度:400℃干燥氣流速:15l/min霧化氣流速:,varian400mhz超導(dǎo)核磁共振波譜儀,條件:溶劑為cdcl3溶液濃度為20mg/ml(1h譜)。:標(biāo)準(zhǔn)品溶在dcm中,配制濃度為100mg/l,在200nm~700nm范圍內(nèi)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行掃描,確定其吸收度更大并且濃度與吸收度呈現(xiàn)正關(guān)系的吸收波長即為檢測波長,更終選擇的檢測波長為325nm。:研究比較了①×250mm5μm,②×250mm5μm。安徽新材料材料中間體供應(yīng)商

常州泰涵化工科技有限公司主要經(jīng)營范圍是化工,擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場口碑。常州泰涵致力于為客戶提供良好的光引發(fā)劑,一切以用戶需求為中心,深受廣大客戶的歡迎。公司從事化工多年,有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù),還有一批專業(yè)化的隊(duì)伍,確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。常州泰涵秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營理念,全力打造公司的重點(diǎn)競爭力。