性能指標(biāo)：項(xiàng)目PR-3CPR-5PR-2A外觀(guān)本色或淡黃色顆粒淡黃色顆粒本色或淡黃色顆粒MI(230℃/)≥150g/10min≥400g/10min≥100g/10min接枝率HMH基材HomoPPHoPPCoPP應(yīng)用特點(diǎn)高接枝率，適用性廣，用于PP與玻纖等材料的相容劑高流動(dòng)性，高浸潤(rùn)性PP相容劑高熱穩(wěn)定性PP相容劑，性能穩(wěn)定，耐高溫備注：接枝率≥，以”H”表示；接枝率≥，以“M”表示。注：以上為實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)，真實(shí)可靠，供參考，不作正式質(zhì)量承諾。用途介紹：◆用于玻纖或礦物填充的聚丙烯：馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯具有較高的極性，只要加入少量(<4%)的馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，就可以大幅度提高聚丙烯與玻纖、滑石粉、云母等無(wú)機(jī)填料的界面結(jié)合強(qiáng)度，使改性聚丙烯的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度明顯提高。◆用于PA/PP、PA/PE合金的相容劑：改善尼龍的加工性、抗沖擊性、降低吸水率、提高制品的尺寸穩(wěn)定性?！糍x予聚丙烯涂覆性和噴漆性。馬來(lái)酸酐接枝相容劑可改善無(wú)機(jī)填料與有機(jī)樹(shù)脂相容性。溫州高性?xún)r(jià)比相容劑供應(yīng)

    （1）環(huán)狀酸酐型（MAH）。環(huán)狀酸酐型類(lèi)反應(yīng)型相容劑是目前常用的一類(lèi)反應(yīng)型相容劑。其中，以馬來(lái)酸酐接枝到聚烯烴上的馬來(lái)酸酐相容劑為主，其接枝率一般為，主要應(yīng)用于聚烯烴塑料的改性。將馬來(lái)酸酐接枝到PS或以PS為基體的二元或多元共聚反應(yīng)型相容劑，可應(yīng)用于PA/PC、ABS/GF、PA/ABS的改性、共混或合金。一般用量5%-8%。但此類(lèi)相容劑可能會(huì)降低塑料合金的熱變形溫度，易使共混組分產(chǎn)生一結(jié)不需要的交聯(lián)和降解，使反應(yīng)不再能被控制。主要應(yīng)用于PP/PA6、PP/PA66等合金或共混。一般用量為5%-8%。（2）羧酸型。羧酸類(lèi)中的產(chǎn)品為丙烯酸型相容劑。通常是將丙烯酸接枝到聚烯烴樹(shù)脂上，用途大體與馬來(lái)酸酐型相同。（3）環(huán)氧型。環(huán)氧型反應(yīng)型相容劑是環(huán)氧樹(shù)脂或具有環(huán)氧基的化合物與其他聚合物接枝共聚而成。這類(lèi)反應(yīng)型能起到良好的相容作用。（4）惡唑啉型。用惡唑啉接枝的PS,即RPS,是一種比較重要的相容劑,接枝率為1%,特點(diǎn)是應(yīng)用領(lǐng)域較廣,不僅能與一般的含氨基或羧基的聚合物反應(yīng),還可與含羰基、酸酐、環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)，生成接枝共聚物。因此，它可以用于PS及多種工程塑料或經(jīng)改性的聚烯烴樹(shù)脂。此外，它還可以“就地”相容化，直接用于塑料改性、共混和合金。（5）酰亞胺型。 寧波分散性好相容劑價(jià)位應(yīng)用于聚合物的改性。

    在制備不相容聚合物合金時(shí)，由于兩相界面的界面張力過(guò)大，少數(shù)相尺寸偏大，合金材料的各項(xiàng)性能都很差，此時(shí)，相容劑的加入是必須的。一般來(lái)說(shuō)，主要的界面相容劑有嵌段共聚物、接枝共聚物、無(wú)機(jī)納米粒子或Janus粒子。無(wú)論使用何種相容劑，其實(shí)現(xiàn)增容的前提是相容劑必須能穩(wěn)定存在于不相容體系的兩相界面上，而判斷增容效果的標(biāo)準(zhǔn)一般是少數(shù)相尺寸的大小。施德安教授認(rèn)為：“很多情況下不僅要關(guān)注少數(shù)相的尺寸，而且還要關(guān)注其形狀。如何控制合金相形態(tài)結(jié)構(gòu)也是高分子合金制備過(guò)程中一個(gè)相當(dāng)重要的環(huán)節(jié)?！痹谕ǔＧ闆r下，不相容體系或部分相容體系中的少數(shù)相都是以顆粒狀分散于連續(xù)相中，形成所謂的“海島”結(jié)構(gòu)。目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)商品化的聚合物共混體系大多都具有這種結(jié)構(gòu)，比如常見(jiàn)的橡膠增韌塑料體系就是其典型。施德安教授介紹，在聚合物合金加工過(guò)程中，聚合物共混體系中的分散相在一定階段會(huì)形成拉長(zhǎng)的纖維狀或?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)，然而，這種熱力學(xué)不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)通常壽命很短，隨著混合過(guò)程的進(jìn)行，拉長(zhǎng)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生破裂或者回縮，形成海島結(jié)構(gòu);但如果這種拉長(zhǎng)的熱力學(xué)不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)存在的時(shí)間能夠被延長(zhǎng)，其在加工過(guò)程中會(huì)發(fā)生聚并而在原來(lái)的連續(xù)相中形成另外一個(gè)三維的連續(xù)相。

    相容劑的分類(lèi)由于相容劑對(duì)高分子合金體系的混合性和穩(wěn)定性會(huì)產(chǎn)生重要的影響，因此，相容劑的合理選擇和使用對(duì)高分子合金技術(shù)的實(shí)現(xiàn)是至關(guān)重要的。根據(jù)相容劑的基體高分子之間的作用特征，相容劑可分為兩類(lèi)，即非反應(yīng)型相容劑和反應(yīng)型相容劑。非反應(yīng)型相容劑非反應(yīng)型相容劑是目前比較通用相容劑。在不相容的高分子體系中通過(guò)添加非反應(yīng)型相容劑而實(shí)現(xiàn)相容化的方法，在高分子合金技術(shù)中是常見(jiàn)的。非反應(yīng)型相容劑一般為共聚物，可以是嵌段共聚物，也可以是接枝共聚物或無(wú)規(guī)共聚物。反應(yīng)型相容劑反應(yīng)型相容劑是一種同非極性高分子主鏈Pc及活性基團(tuán)(如羥基、環(huán)氧基組成，多為無(wú)規(guī)的)組成的聚合物。由于它的非極性高分子主體能與共混物中的非極性聚合物相容，而極性基團(tuán)又能與共混物的極性聚合物的活性基團(tuán)反應(yīng)或鍵合，故能起到很好的相容作用。一般是大分子型的，其活性官能團(tuán)可以在分子的末端，也可以在分子的側(cè)鏈上，其大分子主鏈可以和共混體系中的至少一種高分子基體相同，也可以不同，但在不同的情況下，其大分子主鏈應(yīng)和共混體系中的至少一種高分子基體有較好的相容性。 PP/PA、PC/ABS、PC/PBT、ABS/PBT、PS/PBT合金相容劑。

    馬來(lái)酸酐接枝物是選擇馬來(lái)酸酐作為單體，在合適的溫度下與一些材料進(jìn)行接枝。單體也可以是***類(lèi)等等。聚烯烴接枝馬來(lái)酸酐的方法很多，主要有溶液法、熔融法、輻射法和固相法等，但***的方法是熔融法，即所謂的“反應(yīng)擠出法”?！緫?yīng)用領(lǐng)域】由于馬來(lái)酸酐接枝物中兼具馬來(lái)酸酐提供的極性基團(tuán)醛基和烯烴非極性鏈段，所以被應(yīng)用于PA、PP、PE改性，電線(xiàn)電纜母料，木塑行業(yè)，包膠TPE以及熱熔膠等行業(yè)，主要起偶聯(lián)相容作用。?？松梨隈R來(lái)酸酐接枝物ExxelorTM的典型應(yīng)用應(yīng)用效用機(jī)理優(yōu)點(diǎn)PA增韌增韌劑-MAH極性基團(tuán)連接PA極性基團(tuán)，POE鏈段體現(xiàn)柔韌性化學(xué)鍵合，韌性提高PA/PP，PA/PE合金相容劑PP-MAH或PE-MAH在PA/PP起橋梁作用，連接烯烴（非極性）和PA（極性）化學(xué)鍵合，提高相容性，綜合性能提高PP+礦物、玻纖、ATH、MTH偶聯(lián)劑礦物等填料多含極性基團(tuán)，PP為非極性，PP-MAH兼具極性和非極性基團(tuán)，能使PP和填料化學(xué)偶聯(lián)提高拉伸強(qiáng)度的同時(shí)保持優(yōu)異的沖擊性能PE+礦物、玻纖、ATH、MTH偶聯(lián)劑礦物等填料多含極性基團(tuán)，PE為非極性，PE-MAH兼具極性和非極性基團(tuán)。 ST-9 用于阻燃、增強(qiáng)類(lèi)ABS/PA 、PC/ABS、ABS/PP合金相容劑。連云港用量少相容劑市場(chǎng)價(jià)格

應(yīng)用于塑料與填料的偶聯(lián)。溫州高性?xún)r(jià)比相容劑供應(yīng)

    這表明相容劑的添加對(duì)PC/ABS共混體系有較好的增容作用。3）PP-g-MAH增容體系：對(duì)PP-g-MAH增容PC/ABS共混體系進(jìn)行缺口沖擊強(qiáng)度測(cè)試，發(fā)現(xiàn)樣品缺口沖擊強(qiáng)度隨PP-g-MAH用量的增加出現(xiàn)點(diǎn)，隨后呈下降趨勢(shì)。這是因?yàn)殡S著相容劑PP-g-MAH的加入，在PC和ABS兩相間形成穩(wěn)定的過(guò)渡區(qū)，改善合金相容性，使得合金的缺口沖擊強(qiáng)度得以提高。方少明[28]等指出隨著PP-g-MAH中MAH含量的增加，合金的缺口沖擊強(qiáng)度出現(xiàn)最大值后隨之減弱，當(dāng)MAH超過(guò)一定量時(shí)，過(guò)量的MAH會(huì)引起自身的均聚而不利于接枝到PP自由基上，影響PP-g-MAH對(duì)PC/ABS共混體系的增容效果。4）SMA增容體系：SMA是聚苯乙烯(PS)和馬來(lái)酸酐(MA)的接枝共聚物，SMA的苯乙烯分子基團(tuán)與ABS和PC中的苯環(huán)基團(tuán)結(jié)構(gòu)相似，同時(shí)MAH基團(tuán)與PC發(fā)生酯化反應(yīng)，因此SMA使PC/ABS共混體系有較好的相容性。Chiang[30]等研究發(fā)現(xiàn)純PC/ABS共混體系的DSC圖具有2個(gè)放熱峰，說(shuō)明PC和ABS相容性不好，添加SMA后只有1個(gè)放熱峰，表明SMA對(duì)PC/ABS共混體系產(chǎn)生了增容作用。5）SAN-g-MAH增容體系：SAN是苯乙烯-丙烯腈二元共聚物，由于與ABS結(jié)構(gòu)相近，同時(shí)MAH基團(tuán)與PC的端羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，所以SAN-g-MAH使PC/ABS共混體系有較好的相容性。溫州高性?xún)r(jià)比相容劑供應(yīng)

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