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來源: 發(fā)布時間:2021-11-22

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差,主要由于眼淚使其消除加快,用卡波姆制得的眼用凝膠可延長藥物在眼內的滯留時間,增加藥物的吸收。寧德俄等4用卡波姆940研制了滯留型復方氧氟沙星滴眼液,不但可增稠和延長滯留,且與其它增稠滯留劑相比,卡波姆在高溫滅菌過程中穩(wěn)定,并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波姆940制備了左氧氟沙星眼用凝膠,延長了藥物作用時間,刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波姆974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級釋放規(guī)律。另有報道,利用卡波姆凝膠基質具有較好的黏合性和成膜性,加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質凝固劑,可延長藥物在牙齒局部停留的時間,增強了Tuo Min效果。滅菌型卡波姆水性凝膠基質的制備。四川卡波姆銷售公司

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后,A極片和B極片沒有明顯的變化,而經過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后,A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上,而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料,極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結果表明,添加卡波姆樹脂的正極,在經過電解液浸泡的過程中,正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經過電解液浸泡的過程中,在電解液中有機溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用,使得黏結劑與集流體間的作用力下降,造成正極料發(fā)生脫落的現象。而卡波姆樹脂可有效阻止電解液的滲透,表現出了良好的穩(wěn)定性。汕頭卡波姆什么價格卡波姆修飾的脂質體黏度增大,藥物擴散速度減慢,藥物在體內的滯留時間延長。

rh-aFGF卡波姆940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示,所有實驗動物從創(chuàng)面形成當天到Zhi Liao結束,傷口表面干燥無滲出,無化膿潰爛現象。rh-aFGF卡波姆940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果,從創(chuàng)面形成(0d)后開始,隨著Zhi Liao時間的延長,各組傷口面積均逐漸縮小,但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示,經21dZhi Liao,對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2,賦形劑組為(1.08±0.17)cm2,說明賦形劑組對創(chuàng)面愈合無影響,差異無統計學意義。rh-aFGF卡波姆940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2,與對照組比較差異明顯(P<0.01)。

3.2.1固體制劑:以卡波姆為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質中逐漸吸水膨脹,藥物逐漸擴散到片劑表面釋放,隨著凝膠含量增加,膨脹層增厚,藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用卡波姆934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級模型,釋放動力學符合膨脹控制機制。盧耀茹等u刮以卡波姆934p等為輔料研制的多潘立酮胃內滯留型緩釋片具有起漂時間快、緩釋的特點。徐剛鋒等III。報道卡波姆971PNF含量約10%時,對諾氟沙星有明顯緩釋作用,卡波姆含量從10%增加到15%,諾氟沙星趨向于零級釋放??ú?71PNF含量約20%時,對鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用,體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波姆934P為含藥層、卡波姆974P為滲透層,制備了阿替洛爾雙層滲透片,分別考察了卡波姆用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結果表明,藥層中卡波姆934P對釋藥速度的影響較大,控釋時間達24h,若以HPMC代替,控釋作用Xian Zhu下降??ú?40與941黏度和觸變指數加水溶脹。

3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面,涂抹性好、無油膩感、不污染衣物,透皮吸收速度比乳膏劑快,與外用溶液劑相較,凝膠劑在皮膚表面的停留時間更長。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波姆934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑,以大鼠足腫脹試驗為模型,24h后水腫Yi Zhi率為66.68%,約為對照組的3倍,表明該系統可延緩藥物釋放,延長藥物在皮膚上的保留時間。陳九義等以1%卡波姆940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性、分散性較好,制備工藝簡單,質量可控。由于卡波姆為一種卡波姆化合物,含有大量游離羧基,具有一定酸性。蘇州卡波姆交易價格

卡波姆凝膠劑的釋藥速度比較大。四川卡波姆銷售公司

1.3卡波姆的合成:1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中,按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質量分數91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應3h;反應物冷卻至室溫,攪拌下滴加質量分數為25%的NaOH溶液,中和摩爾分數為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水,用質量分數為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過篩,即得產品。1.3.3卡波姆的性能測試粘度。按藥典要求,將0.5g卡波姆粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉粘度計直接測量,測試溫度為259C。色澤。用目測觀察進行檢測,要求卡波姆潔白、無雜色。四川卡波姆銷售公司

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