檢驗(yàn)依據(jù)不具體不明確。沒(méi)有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無(wú)保障。檢驗(yàn)報(bào)告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值，缺少單項(xiàng)判定依據(jù)。無(wú)結(jié)束標(biāo)識(shí)，無(wú)騎縫章。檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的原始記錄等無(wú)編號(hào)。部分檢驗(yàn)原始記錄沒(méi)有填寫試驗(yàn)日期，無(wú)制樣試驗(yàn)人員簽名，有隨意涂改現(xiàn)象。報(bào)告副本存檔不完整，同一編號(hào)的委托書、抽樣單、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔。檢測(cè)報(bào)告中樣品編號(hào)與“采樣檢驗(yàn)協(xié)議書/采樣記錄”中的樣品編號(hào)不一致。檢測(cè)報(bào)告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理。溫州潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修改造

施工注意事項(xiàng)：8.1實(shí)驗(yàn)室裝修施工前通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間，符合要求后方可大面積施工。8.2面層分倉(cāng)時(shí)，分倉(cāng)縫的一部分應(yīng)與墊層的伸縮縫對(duì)齊。8.3當(dāng)墊層，找平層內(nèi)埋設(shè)暗管時(shí)，管道予以穩(wěn)固。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對(duì)濕度影響較明顯，雨天或相對(duì)濕度太大的時(shí)候禁止施工。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫，在地面與整體道床銜接處切假縫，縫寬5mm，深10cm。環(huán)氧地坪的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境溫度為25℃時(shí)，施工后2-3天應(yīng)達(dá)到實(shí)干，即硬度達(dá)到完成固化的80%左右。浙江工廠實(shí)驗(yàn)室裝修和設(shè)計(jì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊、電梯間等)。

實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)市場(chǎng)在國(guó)內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實(shí)驗(yàn)室裝修市場(chǎng)魚龍混雜、亂收費(fèi)的現(xiàn)象比比皆是。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理。實(shí)驗(yàn)室類型：生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品理化實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格也有所不同。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用，一般出入不會(huì)太大，作為實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)一體承包品牌，則是免設(shè)計(jì)費(fèi)用的。

對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無(wú)疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無(wú)菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應(yīng)對(duì)措施。

實(shí)驗(yàn)室裝修公司篩選過(guò)程中常見(jiàn)的有三種類型的風(fēng)險(xiǎn)。裝修方式：新建貴，改建次之，擴(kuò)建價(jià)格低。建材與設(shè)備：建材設(shè)備的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格和質(zhì)量都起著主要作用，在方案大同小異的前提下，各公司報(bào)價(jià)不同，通常是針對(duì)實(shí)驗(yàn)室建工用料不同。作為實(shí)驗(yàn)方，應(yīng)理性判斷，避免價(jià)格虛高、虛低等情況。在價(jià)格方面從不打價(jià)格戰(zhàn)，因?yàn)槲覀儚膩?lái)是以品質(zhì)為首要前提，絕不做為多爭(zhēng)取一兩個(gè)工程而卷入價(jià)格戰(zhàn)、工程質(zhì)量當(dāng)兒戲這樣的自砸招牌的事情。在開(kāi)工前還需要報(bào)有關(guān)部門審批、辦理施工許可證才可進(jìn)行施工。浙江工廠實(shí)驗(yàn)室裝修和設(shè)計(jì)

儲(chǔ)存易燃溶劑時(shí)，應(yīng)該盡可能減少存儲(chǔ)量，以免引起危險(xiǎn)。溫州潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修改造

實(shí)驗(yàn)設(shè)備和檢測(cè)儀器都算是實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)采集設(shè)備，它們可以記錄、生成大量數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)常常都被保存在聯(lián)網(wǎng)的計(jì)算機(jī)中，沒(méi)有聯(lián)網(wǎng)接口的話，可以保存在網(wǎng)絡(luò)驅(qū)動(dòng)器中。因不同工作組之間面臨分散式的設(shè)備配置帶來(lái)的問(wèn)題，因此限制了數(shù)據(jù)暢通無(wú)阻的傳輸，即使使用U盤也很難自動(dòng)把儀器的結(jié)果數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室報(bào)告文檔數(shù)據(jù)建立起一一對(duì)應(yīng)的聯(lián)系。為了填補(bǔ)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備與IT系統(tǒng)間的空白，儀器設(shè)備制造商、實(shí)驗(yàn)室用品生產(chǎn)廠、科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)合作成立了一個(gè)名為“快速集成”的國(guó)際性組織，制定了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備控制的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。溫州潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修改造