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廣州辦理醫(yī)療器械咨詢費(fèi)用多少

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-19

第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè):一、產(chǎn)品樣品送檢要求:為適應(yīng)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》產(chǎn)品注冊(cè)在先,生產(chǎn)許可在后,產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)施收費(fèi)等規(guī)定的要求,避免企業(yè)因體系考核通不過(guò)造成資料退審帶來(lái)的不必要的經(jīng)濟(jì)損失,二類產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí),需企業(yè)所在地的藥監(jiān)局到企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地,現(xiàn)場(chǎng)核查生產(chǎn)條件和核對(duì)送檢樣品的真實(shí)性,并現(xiàn)場(chǎng)封存樣品。企業(yè)將藥監(jiān)局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心檢測(cè),醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心不再受理企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)局封樣而自行送檢的樣品,對(duì)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)封樣記錄進(jìn)行留存?zhèn)洳?。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供所申請(qǐng)產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的聲明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。廣州辦理醫(yī)療器械咨詢費(fèi)用多少

人員崗位職責(zé)一.質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1、樹(shù)立“質(zhì)量”的思想,協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作;2、參與制定質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促執(zhí)行,對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)督管理,接受企業(yè)內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題的咨詢;3、參與醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種、首銷企業(yè)的質(zhì)量審核;4、履行質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé),配合有關(guān)部門做好質(zhì)量制度的檢查考核工作;5、負(fù)責(zé)本部門的質(zhì)量資料歸檔工作;6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作,負(fù)責(zé)收集各種醫(yī)療器械質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)和建議,組織傳遞反遺,并做好分析、上報(bào)工作;7、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作,對(duì)使用的計(jì)量器具建立帳卡。深圳正規(guī)醫(yī)療器械咨詢預(yù)約產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明一式兩份,并提供兩份標(biāo)準(zhǔn)一致的聲明(適用于注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案變更材料清單:1)提交:1)擬委托的醫(yī)療器械第三方物流經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件(加蓋印章,受托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務(wù)范圍應(yīng)包含委托方經(jīng)營(yíng)范圍);2)雙方簽定的擬委托貯存配送服務(wù)協(xié)議復(fù)印件(委托協(xié)議應(yīng)有效,并含有明確雙方質(zhì)量責(zé)任的內(nèi)容);3)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)端口與第三方物流倉(cāng)儲(chǔ)管理對(duì)接說(shuō)明。申請(qǐng)材料的形式為電子版材料,申請(qǐng)材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請(qǐng)單位名稱完全一致,申請(qǐng)單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。2)變更經(jīng)營(yíng)范圍的,應(yīng)提交經(jīng)營(yíng)范圍變更情況說(shuō)明3)申請(qǐng)材料的形式為電子版材料,申請(qǐng)材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請(qǐng)單位名稱完全一致,申請(qǐng)單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。

人員崗位職責(zé)一.銷售崗位質(zhì)量職責(zé)1、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)有市場(chǎng)潛力的銷售區(qū)域和客戶;2、及時(shí)催收回籠銷售貨款,協(xié)助財(cái)會(huì)科與客戶對(duì)帳,確保往來(lái)賬相符;3、收集首銷企業(yè)資料,并負(fù)責(zé)進(jìn)行嚴(yán)格審核;4、做好醫(yī)療器械銷售記錄存檔工作;5、及時(shí)反饋客戶對(duì)醫(yī)療器械的意見(jiàn)和要求,配合質(zhì)量管理員處理質(zhì)量查詢、投訴;6、積極做好醫(yī)療器械不良反應(yīng)的收集并按規(guī)定程序上報(bào)。7、質(zhì)量責(zé)任:(1)對(duì)銷售企業(yè)的合法性負(fù)責(zé);(2)對(duì)醫(yī)療器械銷售、售后、召回和退、換貨管理的規(guī)范性負(fù)責(zé)。當(dāng)監(jiān)測(cè)溫度達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時(shí),溫測(cè)系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)聲光報(bào)警。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案變更受理?xiàng)l件:(一)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;(三)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;(四)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。 受理窗口對(duì)受理問(wèn)題的咨詢、注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢和技術(shù)審評(píng)中咨詢。鹽田區(qū)放心醫(yī)療器械咨詢分類

擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。廣州辦理醫(yī)療器械咨詢費(fèi)用多少

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫(kù)物流委托:第九條冷庫(kù)、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫測(cè)系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限情況下的驗(yàn)證。未經(jīng)驗(yàn)證的設(shè)施設(shè)備,不得應(yīng)用于冷鏈管理醫(yī)療器械的運(yùn)輸和貯存過(guò)程。01建立并形成驗(yàn)證管理文件,文件內(nèi)容包括驗(yàn)證方案、標(biāo)準(zhǔn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)、偏差處理和預(yù)防措施等。02根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象確定合理的持續(xù)驗(yàn)證時(shí)間,以保證驗(yàn)證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。03驗(yàn)證使用的溫測(cè)設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)具有資質(zhì)的計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)或者檢定,校準(zhǔn)或者檢定證書(shū)(復(fù)印件)應(yīng)當(dāng)作為驗(yàn)證報(bào)告的必要附件,驗(yàn)證數(shù)據(jù)應(yīng)真實(shí)、完整、有效及可追溯。04根據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施及設(shè)備。廣州辦理醫(yī)療器械咨詢費(fèi)用多少

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