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廣州質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢經(jīng)營范圍

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-30

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務(wù)協(xié)議復(fù)印件(委托協(xié)議應(yīng)有效,并含有明確雙方質(zhì)量責(zé)任的內(nèi)容)。如確實(shí)因歷史遺留問題無法提交房產(chǎn)證的,可以提交由街道辦事處、居委會(huì)、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(huì)(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等機(jī)構(gòu)、部門和單位出具同意在該場所從事經(jīng)營活動(dòng)的《場地使用證明》。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 倉庫保管員應(yīng)了解所經(jīng)營產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件要求,熟悉產(chǎn)品的有關(guān)標(biāo)識(shí)及儲(chǔ)存設(shè)備、設(shè)施的使用。廣州質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢經(jīng)營范圍

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:1)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表2)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。如新申請涉及以下經(jīng)營范圍,還應(yīng)提交關(guān)鍵崗位人員證明材料:【經(jīng)營診斷試劑】主管檢驗(yàn)師或檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員1人以上(含1人)身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件,簡歷;【經(jīng)營植入介入類器械】醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件;【經(jīng)營角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械】相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件。質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料逐頁加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 二類醫(yī)療器械咨詢顧問所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)應(yīng)在本次注冊申請范圍內(nèi)。

人員崗位職責(zé)一.倉儲(chǔ)崗位質(zhì)量職責(zé)1、做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測、調(diào)控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施,保證在安全合理的條件下儲(chǔ)存醫(yī)療器械;2、負(fù)責(zé)在庫醫(yī)療器械的貨卡管理,按批正確記載醫(yī)療器械進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài),保證貨、卡相符;3、負(fù)責(zé)倉庫及庫存醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生;4、負(fù)責(zé)對倉庫設(shè)施、設(shè)備的安全使用,并進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),保證各設(shè)施設(shè)備正常運(yùn)行;5、有權(quán)拒絕不合格品出庫;6、質(zhì)量責(zé)任:(1)對醫(yī)療器械入庫、儲(chǔ)存、出庫工作的規(guī)范性負(fù)責(zé);(2)對醫(yī)療器械的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);(3)對入庫、在庫、出庫醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé);(4)對庫存醫(yī)療器械儲(chǔ)存條件的監(jiān)測、調(diào)控及記錄負(fù)責(zé)。

第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可:所有申報(bào)材料均需掃描成電子版(圖片或PDF格式)在國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào);生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品注冊證號(hào)填寫完整,不能簡寫;生產(chǎn)范圍要對應(yīng)所注冊產(chǎn)品選擇至二級(jí)目錄;附件要上傳齊全,確保與紙質(zhì)材料完全一致,不能漏項(xiàng);變更申請表中“變更后事項(xiàng)”,未發(fā)生變更項(xiàng)目空起不用填寫;無菌和植入產(chǎn)品請先申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查通過后再申報(bào)生產(chǎn)許可;生產(chǎn)地址實(shí)體變更按非文字性變更申報(bào);延續(xù)和變更許可申請要單獨(dú)依次申報(bào);信息系統(tǒng)中有審批記錄的企業(yè)。提前啟動(dòng)制冷功能和溫測設(shè)備,將車廂內(nèi)預(yù)冷至規(guī)定的溫度。

人員崗位職責(zé)一.倉儲(chǔ)崗位質(zhì)量職責(zé)1、嚴(yán)格執(zhí)行公司的《倉庫貯存、養(yǎng)護(hù)、近效期商品、出入庫管理制度》、《醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護(hù)工作程序》、《醫(yī)療器械出入庫管理及復(fù)核工作程序》等涉及本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理文件,做好醫(yī)療器械的入庫、儲(chǔ)存、出庫、復(fù)核等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作,協(xié)助做好醫(yī)療器械退、換貨管理和不合格醫(yī)療器械等的管理。2、根據(jù)醫(yī)療器械驗(yàn)收合格的記錄和儲(chǔ)存要求,合理地對醫(yī)療器械進(jìn)行分類儲(chǔ)存,并按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理;3、嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示標(biāo)志,正確搬運(yùn)和堆垛醫(yī)療器械,做到不錯(cuò)放、亂放與倒置;應(yīng)當(dāng)有主檢人或者主檢負(fù)責(zé)人、審核人簽字,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章的。福建認(rèn)證醫(yī)療器械咨詢顧問

檢查溫控設(shè)備和溫測設(shè)備運(yùn)行狀況,運(yùn)行正常方可啟運(yùn)。廣州質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢經(jīng)營范圍

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表2)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證3)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)基本情況表4)變更企業(yè)名稱的,應(yīng)提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和準(zhǔn)予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應(yīng)提交a)變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。廣州質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢經(jīng)營范圍

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