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BPL瓊脂培養(yǎng)皿

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-25

艱難梭菌選擇性瓊脂是一種瓊脂培養(yǎng)基,用于分離和培養(yǎng)Clostridiumdifficile(艱難梭菌)這種致病菌。它是一種選擇性培養(yǎng)基,通過添加特定的和化學(xué)物質(zhì),抑制其他非致病菌的生長,從而提高對艱難梭菌的選擇性。艱難梭菌選擇性瓊脂的配方可能會(huì)有所不同,但一般包含以下成分:1.:常見的如環(huán)絲氨酸(Cycloserine)和頭孢菌素類藥物(如Cefoxitin)會(huì)被添加到培養(yǎng)基中,以抑制其他細(xì)菌的生長。2.碳源:通常會(huì)添加適量的碳源,如葡萄糖或其他糖類物質(zhì),為艱難梭菌提供能量和碳源。3.酚紅指示劑:酚紅是一種指示劑,它可以在艱難梭菌生長時(shí)產(chǎn)生顏色變化,幫助鑒別和識別該菌種。4.瓊脂:作為固化劑,使培養(yǎng)基凝固成為固體狀態(tài)。通過使用艱難梭菌選擇性瓊脂進(jìn)行培養(yǎng),可以抑制其他非致病菌的生長,從而增加對艱難梭菌的選擇性。這種瓊脂培養(yǎng)基通常用于臨床實(shí)驗(yàn)室中對艱難梭菌的檢測和分離,尤其是在疑似艱難梭菌的患者的糞便樣本中。需要注意的是,艱難梭菌選擇性瓊脂是一種特殊的瓊脂培養(yǎng)基,適用于艱難梭菌的分離和培養(yǎng)。對于其他微生物的培養(yǎng)和研究,可能需要使用不同的瓊脂培養(yǎng)基或特定的選擇性培養(yǎng)基來滿足要求。半固體培養(yǎng)基:是在夜體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。BPL瓊脂培養(yǎng)皿

BPL瓊脂培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

XLD培養(yǎng)皿(XyloseLysineDeoxycholateAgar)是一種常用的微生物培養(yǎng)基,用于分離和鑒定腸道致病菌,特別是沙門菌屬(Salmonella)和志賀菌(Shigella)。XLD培養(yǎng)皿的主要成分包括木糖(Xylose)、賴氨酸(Lysine)、去氧膽酸(Deoxycholate)和瓊脂。木糖是一種碳源,賴氨酸是一種氨基酸,去氧膽酸是一種抗菌劑,可以抑制大多數(shù)細(xì)菌的生長。瓊脂使培養(yǎng)基凝固成固體狀態(tài),便于菌落的生長和觀察。XLD培養(yǎng)皿通常用于分離和鑒定沙門菌屬和志賀菌屬菌株,特別是從食品、水樣和糞便中。沙門菌和志賀菌是常見的腸道致病菌,可以引起食物中毒和腸道。通過使用XLD培養(yǎng)皿,這些菌株可以在培養(yǎng)基上形成特征性的菌落,有助于其識別和鑒定。在XLD培養(yǎng)皿上,沙門菌屬和志賀菌屬菌株通常會(huì)產(chǎn)生特殊的菌落形態(tài)和顏色變化。沙門菌通常形成紅色或棕色的菌落,而志賀菌通常形成透明或無色的菌落,周圍環(huán)繞著黑色的沉淀物。需要注意的是,XLD培養(yǎng)皿是一種選擇性和差異性培養(yǎng)基,適用于大多數(shù)沙門菌屬和志賀菌屬菌株的生長。然而,對于某些特殊的菌株,可能需要調(diào)整培養(yǎng)條件和添加其他特定的營養(yǎng)物質(zhì)。因此,在使用XLD培養(yǎng)皿時(shí),需要根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)需求和菌株的特性進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。改良FM瓊脂培養(yǎng)皿半合成培養(yǎng)基:在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分.

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改良亮綠瓊脂(ModifiedBrilliantGreenAgar)是一種微生物培養(yǎng)基,常用于分離和鑒定沙門菌屬(Salmonella)細(xì)菌。改良亮綠瓊脂的主要成分包括瓊脂、葡萄糖、氨基酸和某些選擇性抑制劑。其中,亮綠素是一種染色劑,對于抑制大多數(shù)細(xì)菌的生長具有選擇性作用,使沙門菌能夠優(yōu)先生長。改良亮綠瓊脂通常用于從食品、水樣、糞便等樣品中分離和鑒定沙門菌屬菌株。沙門菌是一類常見的食源原菌,可以引起沙門菌病,表現(xiàn)為胃腸道癥狀,如、腹瀉和惡心。在改良亮綠瓊脂上,沙門菌屬菌株通常會(huì)形成特征性的菌落。這些菌落通常呈現(xiàn)為綠色,有時(shí)也可能有金屬光澤。此外,改良亮綠瓊脂還可以通過其他生化試劑或染色劑的添加,進(jìn)行進(jìn)一步的鑒定,如氣體產(chǎn)生試驗(yàn)、硫化物產(chǎn)生試驗(yàn)和甲烷藍(lán)試驗(yàn)等。需要注意的是,改良亮綠瓊脂是一種常規(guī)的培養(yǎng)基,適用于大多數(shù)沙門菌屬菌株的生長。然而,對于某些特殊的菌株,可能需要調(diào)整培養(yǎng)條件和添加其他特定的營養(yǎng)物質(zhì)。因此,在使用改良亮綠瓊脂時(shí),需要根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)需求和菌株的特性進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。

改良Letheen瓊脂(ModifiedLetheenAgar)是一種微生物培養(yǎng)基,是對傳統(tǒng)Letheen瓊脂進(jìn)行改良得到的。它主要用于檢測、分離和培養(yǎng)食品、化妝品和藥品等樣品中存在的對防腐劑具有抗性的細(xì)菌。改良Letheen瓊脂的主要成分基本與傳統(tǒng)Letheen瓊脂相似,包括牛肉提取物、小麥胚芽提取物、膽鹽、硫酸鈉、酵母浸出物和瓊脂糖(agar)。但改良Letheen瓊脂中可能會(huì)添加其他成分,例如Tween80(一種表面活性劑),以增強(qiáng)其抗防腐劑活性的能力。改良Letheen瓊脂的應(yīng)用和原理與傳統(tǒng)Letheen瓊脂類似。樣品中的細(xì)菌通過在改良Letheen瓊脂上進(jìn)行培養(yǎng),可以觀察其生長和形態(tài),并進(jìn)一步分離和鑒定。改良Letheen瓊脂的膽鹽成分可抑制革蘭氏陽性菌的生長,而革蘭氏陰性菌可以生長在該培養(yǎng)基上。因此,可以檢測食品、化妝品和藥品等樣品中是否存在對防腐劑具有抗性的細(xì)菌。需要注意的是,改良Letheen瓊脂的具體配方和使用條件可能會(huì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。在使用改良Letheen瓊脂培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)根據(jù)具體的研究目的和樣品類型選擇合適的培養(yǎng)基和條件,并遵守?zé)o菌操作規(guī)范,以避免外源微生物的污染。按照培養(yǎng)基用途分為培養(yǎng)基按其特殊用途可分為加富培養(yǎng)基、選擇性培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。

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EMB是伊紅美藍(lán)瓊脂(EosinMethyleneBlueAgar)的縮寫。伊紅美藍(lán)瓊脂是一種微生物培養(yǎng)基,常用于分離和鑒定腸道細(xì)菌,特別是大腸桿菌和其他革蘭陰性菌。EMB培養(yǎng)基的主要成分包括水解酪蛋白、葡萄糖、伊紅染色劑和美藍(lán)染色劑。通過這些成分的作用,EMB培養(yǎng)基可以區(qū)分腸道細(xì)菌的發(fā)酵能力和產(chǎn)酸性,從而鑒定大腸桿菌等腸道細(xì)菌。在EMB培養(yǎng)基上,大腸桿菌等產(chǎn)酸性菌落會(huì)呈現(xiàn)出金屬光澤的特征,而其他非腸道細(xì)菌則不會(huì)產(chǎn)生這種顏色反應(yīng)。此外,EMB培養(yǎng)基還可以區(qū)分腸道細(xì)菌的產(chǎn)氣性能力,產(chǎn)氣菌落在瓊脂中發(fā)酵產(chǎn)生氣體,導(dǎo)致培養(yǎng)基表面顯示出環(huán)形凹陷。EMB培養(yǎng)基在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用,尤其是用于分離和鑒定腸道細(xì)菌,特別是大腸桿菌的篩選和定量。它也常用于監(jiān)測食品和水樣中的腸道細(xì)菌污染。需要注意的是,具體的EMB培養(yǎng)基配方和使用條件可能會(huì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和樣品類型進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。在使用EMB培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)根據(jù)具體的研究目的和樣品類型選擇合適的培養(yǎng)基和條件,并遵守?zé)o菌操作規(guī)范,以避免外源微生物的污染。細(xì)菌在固體培養(yǎng)基表面形成的細(xì)胞菌體叫菌落(colony)。BBE平板

醫(yī)藥企業(yè)中倒平板更是家常便飯,環(huán)境監(jiān)測、水監(jiān)測、微生物等,初學(xué)者往往都倒不好.BPL瓊脂培養(yǎng)皿

培養(yǎng)皿的清潔:1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強(qiáng)氧化作用清理器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí),一般過夜或更長。放取器皿要小心。4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空”15次以上,然后用重蒸水洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。5.一次性使用的塑料培養(yǎng)皿一般出廠時(shí)就已射線滅菌或者化學(xué)滅菌。BPL瓊脂培養(yǎng)皿

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