實施例6反應時間條件優(yōu)化在實施例5的基礎上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時間為，所述靜止時間為12h，所述過濾分別用μm濾膜過濾；所述配置銅離子檢測液條件參數為：反應時間分別為2min，5min，8min，10min，15min，將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖6所示。從圖6可知：反應時間在2-6min范圍內，檢測液的吸光值逐漸增大，在反應6min時，檢測液的吸光值的比較大值為，反應時間超過6min后，在6-15min范圍內檢測液吸光值逐漸減少，故比較好反應時間為6min。5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應2-15min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為，所述過氧化氫溶液濃度為。c、分析檢測：采用紫外-可見分光光度計法或者觀察法，測定或者判斷其檢測液的銅離子濃度。進一步地，步驟a中。 溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，有想法的不要錯過哦！納米三氧化鉬催化劑
μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，過氧化氫溶液，使其反應6min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計，在500-800nm波長范圍內分別測定各溶液的吸光度與入射波長的關系，關系曲線如圖1(a)所示。由圖可知，比較大吸光值在波長652nm處，將各標準檢測液在652nm波長處的吸光值對濃度做擬合直線，擬合直線如圖1(b)所示。二、未知銅離子濃度測定方法實施例7利用采用紫外-可見分光光度計法分析檢測未知銅離子濃度1.均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下80kw功率微波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，制取均相二維三氧化鉬溶液。2.配置銅離子標準溶液分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液。納米三氧化鉬催化劑溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，期待您的光臨！
三氧化鉬-制法開放數據可信數據鉬酸銨熱分解法：將輝鉬精礦粉碎至60～80目，放入焙燒爐中于500～550℃氧化焙燒，用氨水浸出，得鉬酸銨溶液除去雜質后，加熱至40～45℃，在攪拌下加入硝酸中和至pH，生成八鉬酸銨沉淀，經過濾，離心脫水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸發(fā)濃縮，得到仲鉬酸銨，然后在550～600℃下進行熱分解，得三氧化鉬成品。三氧化鉬-安全性開放數據可信數據大鼠經口LDsa：125mg/kg。三氧化鉬和鋁酸鹽都有毒，金屬鉬和二硫化鉬毒性較弱。鉬中毒引起關節(jié)炎和多病，低血壓，血壓不穩(wěn)定，神經系統(tǒng)功能紊亂，代謝過程障礙。鋁的可溶性化合物，其氣溶膠的比較大容許濃度為2mg/m3．鉬的不溶性化合物為6mg/m3。工作入員應做好防護。貯存于陰涼、通風倉庫內。遠離火種、熱源。保持容器密封。專人保管。則可先由鉬酸鈉溶液酸化制得三氧化鉬水合物，再將其干燥制得：Na2MoO4+H2O+2HClO4→MoO3(H2O)2+2NaClO4[5]反應編輯播報三氧化鉬可溶于堿，生成鉬酸鹽。MoO3+→(NH4)2MoO4+H2O三氧化鉬高溫與氫氣反應，優(yōu)終產物是金屬鉬。金屬鉬即通過此法制取：MoO3+3H2→Mo+3H2O鉬藍可由鋅在溶液中還原鉬酸鹽得到。
依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，，使其反應6min，拍照記錄其溶液顏色，做成0-10μg/ml銅離子溶度標準比色卡，測定未知銅離子溶度時，將未知溶度經過同樣條件增敏處理后，記錄其呈現的顏色，將未知銅離子溶度呈現的顏色與比色卡對比，判斷銅離子濃度范圍。三、對比測試分析實施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對銅離子比色體系吸光值對比參照實施例6的步驟和參數。從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數值大，反應在250s達到，超過250s后吸光度數值趨領導衡，說明本發(fā)明銅離子檢測所需的顯色時間短。實施例11干擾物對銅離子測試分析影響參照實施例6的步驟和參數，制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，，使其反應6min，配置成銅離子檢測液，再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+；fe3+；bi2+；ni2+；sn4+；cr3+；ce3+；mg2+；k+。 溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，歡迎新老客戶來電！
為實現本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子的檢測方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景，但是，比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測技術同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點困擾。技術實現要素：本發(fā)明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯有機分子，極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性，同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。為實現本發(fā)明的目的。 三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！杭州三氧化鉬晶體結構
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μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，過氧化氫溶液，使其反應6min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計，在500-800nm波長范圍內分別測定各溶液的吸光度與入射波長的關系，關系曲線如圖1(a)所示。由圖可知，比較大吸光值在波長652nm處，將各標準檢測液在652nm波長處的吸光值對濃度做擬合直線，擬合直線如圖1(b)所示。二、未知銅離子濃度測定方法實施例7利用采用紫外-可見分光光度計法分析檢測未知銅離子濃度1.均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下80kw功率微波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，制取均相二維三氧化鉬溶液。2.配置銅離子標準溶液分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液。 納米三氧化鉬催化劑
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