當(dāng)MCA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,材料的氧指數(shù)為31%,力學(xué)性能良好[9]。日本三菱工程塑料公司研制出改進(jìn)阻燃性和力學(xué)性能的尼龍混合料,它由尼龍6、MCA、硬脂酸、癸二酸和己二胺等組成,其所制得的制品阻燃性達(dá)到UL94V-0級,Izod沖擊強度為6kJ/m2,撓曲強度為3700MPa[10]。添加量為18%～25%,阻燃性達(dá)到UL94V-0級.MCA不能單獨用于阻燃增強工程塑料,使用時要和其他阻燃劑共用。MCA不僅和磷系阻燃劑有很好的協(xié)同作用,和酚類化合物復(fù)合使用,也能取得很好的阻燃效果。該產(chǎn)品阻燃效果好，用量少、無毒、發(fā)煙量少、與尼龍樹脂相溶性好，對機械性能影響小，加工中不易發(fā)生粘模，發(fā)泡與結(jié)霜等現(xiàn)象，依據(jù)對尼龍制品的要求加入量為20%左右。按一定比例與尼龍混合均勻，在110℃以下，真空干燥8小時，使含水量低于，干燥后的物料防止重新吸濕。注射溫度240-260℃，模溫60-70℃，注射壓力600-800Mpa應(yīng)用于PE、EVA電纜，熱收縮管及TPV電纜、硅橡膠阻燃亦有良好效果?？梢赃_(dá)到UL94V-0阻燃效果。在玻纖填添充系統(tǒng)中，也可達(dá)到UL94V-2的阻燃效果，可作為電纜料的擠出劑，分散效果較好。溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供三聚氰銨氰尿酸鹽的公司，有想法的可以來電咨詢！上海三聚氰銨氰尿酸鹽含量

    2）將上述白色乳狀液或粘稠膏狀物經(jīng)過濾或離心分離、干燥、粉碎后獲得。4.如權(quán)利要求書3所述分子復(fù)合三聚氰胺氰尿酸鹽的用途，其特征在于該分子復(fù)合三聚氰胺氰尿酸鹽可作為聚合物的阻燃劑，或者與其他阻燃劑一起配合使用。[1]實施方式編輯播報實施例1.在反應(yīng)釜中將丙三醇1千克溶于30千克水中，再將三聚氰胺4千克和氰尿酸，加入反應(yīng)釜中，于溫度90℃攪拌反應(yīng)30鐘，得到的粘稠膏狀物，該膏狀物經(jīng)過濾、干燥、粉碎后制得平均粒經(jīng)3微米的粉末產(chǎn)品。2.在反應(yīng)釜中將原材料1千克溶于20千克水中，再依次加入阻燃增效劑磷鎢酸，三聚氰胺6千克和氰尿酸，在溫度110℃攪拌反應(yīng)10分鐘，得到粘稠膏狀物，補加水3千克繼續(xù)反應(yīng)20分鐘，所得乳液經(jīng)離心分離、干燥、粉碎后制得平均粒經(jīng)為10微米的粉末產(chǎn)品。3.在反應(yīng)釜中將水溶性淀粉原材料，再加入三聚氰胺，于溫度100℃攪拌反應(yīng)5分鐘，得到白色乳狀液，該乳狀液經(jīng)噴霧設(shè)備噴霧干燥后制得粒經(jīng)為50微米的粉末產(chǎn)品。4.將雙原材料2千克、三聚氰胺1千克和氰尿酸，然后加入5千克水、移入反應(yīng)釜中，在溫度100℃攪拌反應(yīng)20分鐘，得到的粘稠膏狀物，該膏狀物經(jīng)過濾、干燥、粉碎后制得平均粒經(jīng)為150微米的粉末產(chǎn)品。臺州三聚氰銨氰尿酸鹽分子式溫州星億化工有限公司為您提供三聚氰銨氰尿酸鹽，歡迎新老客戶來電！

    在尼龍中使用分散不良導(dǎo)致容易熔融滴落燃棉不能通過UL94V-O測試，且一般MCA粒徑較小造成下料困難導(dǎo)致下料不均問題。[0004]**CNA-種大粒徑三聚氰胺氰尿酸鹽的制備方法，提出使用聚烯烴酰胺為添加劑粘附反應(yīng)制造大粒徑MCA，得到平均粒徑；**CNA-種大粒徑寬分布三聚氰胺氰尿酸鹽的制備，提出使用聚丙烯酰胺反應(yīng)生產(chǎn)大粒徑MCA20~100微米；**1364858A阻燃潤滑劑制造方法中提出使用PVA作為助劑得到45~50微米MCA;上述**使用水溶性添加劑容易影響MCA品質(zhì)，添加劑耐熱性能不高，容易導(dǎo)致尼龍高溫加工過程黃變?！景l(fā)明內(nèi)容】[0005]本發(fā)明的目的在于一種大粒徑三聚氰胺氰尿酸鹽的制造方法。[0006]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：一種大粒徑三聚氰胺氰尿酸鹽的制造方法，步驟如下：1)將三聚氰胺、氰尿酸混合均勻，加水，加熱保溫，除去水份；2)將己內(nèi)酰胺、催化劑進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)，再加入助催化劑，混勻；3)將步驟2)得到的預(yù)聚體加入到步驟1)的體系中，進(jìn)行聚合反應(yīng)，反應(yīng)完成后冷卻出料即可。[0007]步驟1)中，三聚氰胺、氰尿酸的摩爾比為1:、氰尿酸質(zhì)量和的25~100%。[0008]步驟1)中，加熱保溫為：加熱至50~120°C保溫。[0009]步驟2)中己內(nèi)酰胺的用量為步驟1)中得到的產(chǎn)物MCA理論質(zhì)量的。

    以三聚氰胺和氰尿酸為原料,采用溶劑熱方法制備出納米三聚氰胺氰尿酸鹽(NMC)。分別利用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)等手段對其組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,研究了不同溶劑(蒸餾水、無水乙醇和苯)、不同類型的表面活性劑(十二烷基硫酸鈉(SDS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、壬基酚聚氧乙烯醚(NP))、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對產(chǎn)物粒徑的影響。結(jié)果表明,只有用水為溶劑才能合成出NMC;采用苯和無水乙醇溶劑時產(chǎn)物的粒徑較大,為微米級。用CTAB和SDS為表面活性劑制備的產(chǎn)物平均粒徑約為100nm,而用NP活性劑制備的產(chǎn)物平均粒徑則達(dá)到μm。制備NMC合適的反應(yīng)溫度為150℃,反應(yīng)時間為1-3h。比較了NMC和微米級三聚氰胺氰尿酸鹽(MMC)在增韌酚醛泡沫中的阻燃性能和力學(xué)性能。結(jié)果表明,與MMC增韌酚醛泡沫相比,NMC阻燃增韌酚醛泡沫的氧指數(shù)和彎曲強度都有所提高。溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供三聚氰銨氰尿酸鹽的公司，期待您的光臨！

    [0018]1)本發(fā)明制備的MCA粒徑較大，可減少下游生產(chǎn)中出現(xiàn)的粉塵現(xiàn)象，改善下游生產(chǎn)環(huán)境；2)本發(fā)明制備的MCA在改性塑料加工過程中容易下料，避免出現(xiàn)物料蓬松下料架橋，從而導(dǎo)致下料不均影響加工進(jìn)而引起熔體發(fā)泡等問題。氰尿酸三聚氰胺更新時間：2022-01-1020:07:24氰尿酸三聚氰胺結(jié)構(gòu)式常用名氰尿酸三聚氰胺英文名MelaminecyanurateCAS號37640-57-6分子量oCat760mmHg分子式C6H9N9O3熔點350oC(dec.)MSDSN/A閃點oC品牌規(guī)格純度市場價會員價操作麥克林5g99%￥￥￥￥￥￥*如對價格、規(guī)格等有其他特殊要求，請聯(lián)系線上客服查看全部規(guī)格>產(chǎn)品性質(zhì)圖譜目錄：名稱物理化學(xué)性質(zhì)毒性和生態(tài)安全合成路線上下游產(chǎn)品海關(guān)英文別名返回頂部氰尿酸三聚氰胺名稱中文名氰尿酸三聚氰胺英文名melaminecyanurate中文別名1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮與1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(1:1)的化合物|無鹵阻燃劑MPP|1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮與1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺的化合物|三聚氰胺氰脲酸鹽英文別名更多氰尿酸三聚氰胺物理化學(xué)性質(zhì)密度oCat760mmHg熔點350oC。溫州星億化工有限公司致力于提供三聚氰銨氰尿酸鹽，歡迎新老客戶來電！環(huán)保型三聚氰銨氰尿酸鹽生產(chǎn)廠家

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    對于液體變?yōu)楣腆w時的溫度常稱為凝固點或冰點、結(jié)晶點（由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)的相變溫度）。與熔點不同之處在于放出熱量而不是吸收熱量。其實物質(zhì)的熔點和凝固點是一致的。3、蒸氣壓與蒸發(fā)速度、灰分蒸氣壓是飽和蒸氣壓的簡稱。各向同性)介質(zhì)中光速比值的物理量。光的速度因介質(zhì)不同而異，當(dāng)光從一種透明介質(zhì)進(jìn)入密度相異的另一種透明介質(zhì)時，由于速度改變，在其進(jìn)行方向上發(fā)生改變，故稱為折射。光入射角的正弦與折射角的正弦比，或光線通過真空時與通過介質(zhì)時的速度比，就是折射率。一般表示的折射率n是指光由空氣進(jìn)入任一介質(zhì)的數(shù)值。通常所指的折射率是采用鈉黃光(D線)，如在20℃時測定的，則為n**。6、閃點、燃點、自燃點閃點又稱燃閃點，表示可燃性液體性質(zhì)的指標(biāo)之一。是指可燃性液體加熱到其液體表面上的蒸氣壓和空氣的混合物與火焰接觸發(fā)生閃火時的最低溫度。閃燃通常為淡藍(lán)色火花，一閃即滅，不能繼續(xù)燃燒。閃燃往往是發(fā)生火災(zāi)的先兆。測定閃點有開口杯法和閉口杯法，一般前者用于測定高閃點液體，后者用于測定低閃點液體。燃點又稱著火點，表示可燃性液體性質(zhì)的指標(biāo)之一。上海三聚氰銨氰尿酸鹽含量

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