3.未知銅離子濃度測(cè)定參照上述銅離子標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)液配置方法配置未知銅離子溶度檢測(cè)液，未知銅離子溶度檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，與步驟2中作出的關(guān)系曲線進(jìn)行對(duì)比，找出該吸光值對(duì)應(yīng)的銅離子溶度。實(shí)施例8利用觀察法判斷未知銅離子濃度參照實(shí)施例6，制備均相二維三氧化鉬溶液，再分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，拍照記錄其溶液顏色，做成0-10μg/ml銅離子溶度標(biāo)準(zhǔn)比色卡，測(cè)定未知銅離子溶度時(shí)，將未知溶度經(jīng)過(guò)同樣條件增敏處理后，記錄其呈現(xiàn)的顏色，將未知銅離子溶度呈現(xiàn)的顏色與比色卡對(duì)比，判斷銅離子濃度范圍。三、對(duì)比測(cè)試分析實(shí)施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對(duì)銅離子比色體系吸光值對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，歡迎客戶來(lái)電！湖南三氧化鉬報(bào)價(jià)

    μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過(guò)氧化氫溶液，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在500-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)分別測(cè)定各溶液的吸光度與入射波長(zhǎng)的關(guān)系，關(guān)系曲線如圖1(a)所示。由圖可知，比較大吸光值在波長(zhǎng)652nm處，將各標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處的吸光值對(duì)濃度做擬合直線，擬合直線如圖1(b)所示。二、未知銅離子濃度測(cè)定方法實(shí)施例7利用采用紫外-可見分光光度計(jì)法分析檢測(cè)未知銅離子濃度1.均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下80kw功率微波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，制取均相二維三氧化鉬溶液。2.配置銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液。湖南三氧化鉬報(bào)價(jià)三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

    0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過(guò)氧化氫溶液，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)液，所添加的肌酸酐溶液濃度為50mm，所添加的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所添加的過(guò)氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，作出吸光值與溶度的關(guān)系曲線。分別配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5種不同溶劑體系的均相二維三氧化鉬溶液，再分別配置成銅離子檢測(cè)液，反應(yīng)時(shí)間6min后，在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，不同溶劑體系的吸光值如圖7所示。從圖中可以看出，采用水/乙醇溶劑體系，吸光值明顯強(qiáng)于其他溶劑體系，說(shuō)明采用水/乙醇溶劑體系對(duì)測(cè)定銅離子具有較好效果。實(shí)施例10不同體系混合液吸光值對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應(yīng)時(shí)間6min。

    molybdenumtrioxide),分子式為MoO3,分子量為144。1、用于比色法測(cè)定血糖鍵供、蛋白質(zhì)、酚、砷、鉛、鉍等,生物堿檢驗(yàn)。用作五氧化二磷、三氧化砷、雙氧水、酚和醇類的還原劑。也用于制備鉬鹽、鉬合金。2、用作制取金屬鉬及鉬化合物的原料。石油工業(yè)中用作催化劑。還可用于搪瓷釉藥顏料及藥物等。3、本品為添加型阻燃劑,具有阻燃和抑煙雙重功能,與其他阻燃劑復(fù)配可降低成本,提高阻燃性,減小發(fā)煙量。三氧化鉬也有阻燃和抑煙的雙重作用,它與三水合氫氧化鋁和氧化銻都顯示了一定的協(xié)同效果。4、光譜分析試劑。血糖、蛋白質(zhì)、生物堿、砷、酚的檢測(cè)。五氧化二磷、原材料、雙氧水的還原劑。5、三氧化鉬在配制鉬酸鹽中用于電鍍或用作金屬氧化添加?；瘜W(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書產(chǎn)品名稱:三氧化鉬按照GB/T16483、GB/T17519編制修訂日期:2017年08月18日優(yōu)初編制日期:2017年08月18日版本:化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)化學(xué)品中文名：三氧化鉬化學(xué)品英文名：molybdenumtrioxide-(24h)產(chǎn)品推薦及限制用途：Forindustryuseonly.。第2部分危險(xiǎn)性概述緊急情況概述：造成嚴(yán)重眼刺激?？梢鸷粑来碳?。懷疑會(huì)致病。 三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！

    b)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在652nm波長(zhǎng)處吸光值擬合直線圖；圖2不同體積比(1:)的水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測(cè)液吸光值圖；圖4不同超聲時(shí)間()條件下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖5不同濾膜過(guò)濾(μm,μm,μm,μm,μm)條件下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖6不同反應(yīng)時(shí)間(2min,5min,8min,10min,15min)下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖7不同溶劑體系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下，銅離子檢測(cè)液的吸光值圖。圖8不同體系混合液在500-800nm波長(zhǎng)范圍吸光值曲線圖；圖9不同體系混合液在652nm波長(zhǎng)處的吸光值與時(shí)間變化曲線圖；圖10銅離子溶液和干擾離子溶液在500-800nm范圍內(nèi)吸光值變化曲線圖?！揪唧w實(shí)施方式】下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，對(duì)本發(fā)明不構(gòu)成任何限制。一、測(cè)試條件優(yōu)化方法(1)均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h。 溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供三氧化鉬的公司，歡迎您的來(lái)電！山西高性能三氧化鉬

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    擬合直線的rsquare等于，擬合效果較好。實(shí)施例2水/乙醇溶液的體積比條件優(yōu)化參照實(shí)施例1，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實(shí)施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值如圖3所示。湖南三氧化鉬報(bào)價(jià)

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