實(shí)施例1紫外-可見分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過(guò)氧化氫溶液，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在500-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)分別測(cè)定各溶液的吸光度與入射波長(zhǎng)的關(guān)系，關(guān)系曲線如圖1(a)所示。由圖可知，比較大吸光值在波長(zhǎng)652nm處，將各標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處的吸光值對(duì)濃度做擬合直線，擬合直線如圖1(b)所示。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，歡迎客戶來(lái)電！麗水三氧化鉬比重

    實(shí)施例6反應(yīng)時(shí)間條件優(yōu)化在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾分別用μm濾膜過(guò)濾；所述配置銅離子檢測(cè)液條件參數(shù)為：反應(yīng)時(shí)間分別為2min，5min，8min，10min，15min，將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖6所示。從圖6可知：反應(yīng)時(shí)間在2-6min范圍內(nèi)，檢測(cè)液的吸光值逐漸增大，在反應(yīng)6min時(shí)，檢測(cè)液的吸光值的比較大值為，反應(yīng)時(shí)間超過(guò)6min后，在6-15min范圍內(nèi)檢測(cè)液吸光值逐漸減少，故比較好反應(yīng)時(shí)間為6min。5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過(guò)氧化氫溶液，反應(yīng)2-15min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。c、分析檢測(cè)：采用紫外-可見分光光度計(jì)法或者觀察法，測(cè)定或者判斷其檢測(cè)液的銅離子濃度。進(jìn)一步地，步驟a中。安徽三氧化鉬晶體結(jié)構(gòu)三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

    所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進(jìn)一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液方法為：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過(guò)氧化氫溶液，反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。實(shí)施例1紫外-可見分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。

    隨著化學(xué)合成技術(shù)及科學(xué)研究方法的發(fā)展，阻燃劑品種月益增多，人們對(duì)阻燃劑性質(zhì)的認(rèn)識(shí)也越來(lái)越深入。含鹵素阻燃劑范圍廣用于塑料制品中，這些制品充斥所有電器包括家用電器。由于這些阻燃劑對(duì)環(huán)境及對(duì)人體的長(zhǎng)期損害，歐盟于2003年2月發(fā)布《關(guān)于在電氣電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(ROHS)和《關(guān)于報(bào)廢電氣電子設(shè)備指令》(WEE)指令，要求在2006年前立法限制含鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻和特定溴系阻燃劑PBB、PBDE六種有害物質(zhì)的使用。而我國(guó)主要的電子出口產(chǎn)品均屬于這類，所以阻燃劑的無(wú)鹵化、抑煙及減毒已成為當(dāng)前和今后阻燃研究領(lǐng)域的前沿課題。本公司主要研究亞微米級(jí)氫氧化鋁的制備技術(shù)，同時(shí)初步探討了氫氧化鋁以及氫氧化鋁復(fù)合體系的制備機(jī)理。分析了濃度、溫度、晶種、堿濃度以及分散劑對(duì)其性能的影響。得出比較好工藝為:將在液體(包括有機(jī)物或水)中能自動(dòng)分散為次粒的AlOOH作為晶種，PEG為分散劑，控制鋁酸鈉溶液濃度為，在50C結(jié)晶可以得到顆粒細(xì)小、均勻的棒狀氫氧化鋁晶體。還復(fù)配了兩種新型表面改性劑，用其對(duì)氫氧化鋁進(jìn)行表面改性，通過(guò)吸油量的變化，紅外光譜分析，發(fā)現(xiàn)其表面性能發(fā)生轉(zhuǎn)變由親水變成親油，與聚合物的相容性得到很大的改善。三氧化鉬。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來(lái)我司咨詢！

    圖8不同體系混合液在500-800nm波長(zhǎng)范圍吸光值曲線圖；圖9不同體系混合液在652nm波長(zhǎng)處的吸光值與時(shí)間變化曲線圖；圖10銅離子溶液和干擾離子溶液在500-800nm范圍內(nèi)吸光值變化曲線圖?！揪唧w實(shí)施方式】下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，對(duì)本發(fā)明不構(gòu)成任何限制。一、測(cè)試條件優(yōu)化方法(1)均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。(2)配置銅離子檢測(cè)液：量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過(guò)氧化氫溶液，使其反應(yīng)2-15min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。(3)吸光值測(cè)定：采用紫外-可見分光光度計(jì)法測(cè)定銅離子檢測(cè)液吸光值。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選。安徽三氧化鉬晶體結(jié)構(gòu)

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    從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大，反應(yīng)在250s達(dá)到，超過(guò)250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，說(shuō)明本發(fā)明銅離子檢測(cè)所需的顯色時(shí)間短。實(shí)施例11干擾物對(duì)銅離子測(cè)試分析影響參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+；fe3+；bi2+；ni2+；sn4+；cr3+；ce3+；mg2+；k+；ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，參照同樣的方法配置干擾離子檢測(cè)液。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在500-800nm范圍內(nèi)分別測(cè)定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值，銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出，當(dāng)銅離子濃度為μg/ml，其他干擾離子600μg/ml時(shí)，即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍，銅離子溶液的吸光值依然遠(yuǎn)高于其他干擾離子溶液的吸光值，從而表明該發(fā)明的銅離子檢測(cè)方法具有較強(qiáng)的抗干擾性。麗水三氧化鉬比重

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