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從圖中可以看出,tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大,反應(yīng)在250s達到,超過250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡,說明本發(fā)明銅離子檢測所需的顯色時間短。實施例11干擾物對銅離子測試分析影響參照實施例6的步驟和參數(shù),制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液,1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液,,使其反應(yīng)6min,配置成銅離子檢測液,再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+;fe3+;bi2+;ni2+;sn4+;cr3+;ce3+;mg2+;k+;ca2+;al3+;ba2+;zn2+)溶液各500μl,參照同樣的方法配置干擾離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,在500-800nm范圍內(nèi)分別測定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值,銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出,當(dāng)銅離子濃度為μg/ml,其他干擾離子600μg/ml時,即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍,銅離子溶液的吸光值依然遠高于其他干擾離子溶液的吸光值,從而表明該發(fā)明的銅離子檢測方法具有較強的抗干擾性。三氧化鉬,就選溫州星億化工有限公司,歡迎客戶來電!環(huán)保型三氧化鉬溶乙醇嗎
GHS危險性類別:嚴重眼損傷/眼刺激類別2特異性靶***毒性一次接觸類別3致病性類別2標簽要素:象形圖:警示詞:警告危險性說明:H319造成嚴重眼刺激。H335可引起呼吸道刺激。H351懷疑會致病。防范說明:預(yù)防措施:P264作業(yè)后徹底清洗。P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。P261避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。P201使用前取得專門說明。P202在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。事故響應(yīng):P305+P351+P338如進入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。P337+P313如仍覺眼刺激:求醫(yī)/就診。P304+P340如誤吸入:將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適**。P312如感覺不適,呼叫***中心/醫(yī)生P308+P313如接觸到或有疑慮:求醫(yī)/就診。三氧化鉬-性質(zhì)開放數(shù)據(jù)可信數(shù)據(jù)白色結(jié)晶性粉末。d26℃;沸點1155℃。溶于氨水、堿溶液、氫氟酸、濃硫酸,不溶于水。在空氣中很穩(wěn)定,通入干燥氯化氫,加熱升華成淡黃色針狀結(jié)晶。與鹵素化合物如五氟化溴、三氟化氯發(fā)生劇烈反應(yīng)。受高熱分解,放出有毒的煙氣。三氧化鉬-用途開放數(shù)據(jù)可信數(shù)據(jù)用于血糖、蛋白質(zhì)、生物堿、砷、酚的檢測以及光譜分析試劑。 湖北高純?nèi)趸f溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供三氧化鉬的公司,歡迎您的來電哦!
本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測定銅離子的檢測方法,該方法包括如下步驟:a、均相二維三氧化鉬溶液的制備:稱取一定質(zhì)量的純度大于99%的三氧化鉬粉末,再加入體積比為1:,三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml,在攪拌條件下,用80kw功率超聲波連續(xù)超聲,然后靜止12h,取上清液用μm濾膜進行過濾,收集所得濾液,即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏,配置銅離子檢測液:量取待測銅離子溶液500μl以上,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm,所述過氧化氫溶液濃度為。進一步地,步驟c中,所述采用紫外-可見分光光度計法是:配置一系列的已知濃度的標準銅離子溶液,參照所述步驟a、b的方法,將標準銅離子溶液配置銅離子檢測液,采用紫外-可見分光光度計,在500-800nm范圍內(nèi)某一波長處,測定其吸光值,并作出各標準溶液銅離子濃度與吸光值的擬合直線。通過同樣的步驟和條件,將未知濃度的銅離子溶液進行增敏處理,處理后的混合溶液,采用紫外-可見分光光度計測定其吸光值,在擬合直線找出對應(yīng)的溶度,據(jù)此測定出待測銅離子溶液的銅離子濃度。推薦地。
b)不同濃度的銅離子溶液增敏后,在652nm波長處吸光值擬合直線圖;圖2不同體積比(1:)的水/乙醇溶液條件下,銅離子檢測液的吸光值曲線圖;圖3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液條件下,銅離子檢測液吸光值圖;圖4不同超聲時間()條件下,銅離子檢測液的吸光值曲線圖;圖5不同濾膜過濾(μm,μm,μm,μm,μm)條件下,銅離子檢測液的吸光值曲線圖;圖6不同反應(yīng)時間(2min,5min,8min,10min,15min)下,銅離子檢測液的吸光值曲線圖;圖7不同溶劑體系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下,銅離子檢測液的吸光值圖。圖8不同體系混合液在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖;圖9不同體系混合液在652nm波長處的吸光值與時間變化曲線圖;圖10銅離子溶液和干擾離子溶液在500-800nm范圍內(nèi)吸光值變化曲線圖?!揪唧w實施方式】下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步詳細的描述,對本發(fā)明不構(gòu)成任何限制。一、測試條件優(yōu)化方法(1)均相二維三氧化鉬溶液的制備:稱取10g純度大于99%的三氧化鉬粉末,再加入體積比為1:,三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml,在攪拌條件下,用80kw功率超聲波連續(xù)超聲,然后靜止12h。三氧化鉬,就選溫州星億化工有限公司,讓您滿意,歡迎新老客戶來電!
配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,分別在500-800nm范圍內(nèi)測定吸光值與波長的關(guān)系曲線,關(guān)系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系,在500-800nm范圍內(nèi)吸光度明顯高于其他體系,說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實施例11不同體系顯色動力學(xué)對比參照實施例6的步驟和參數(shù),制備均相二維三氧化鉬溶液,量取待測μg/ml銅離子溶液,按照表1將各成分依次混合,反應(yīng)時間6min,配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,在入射波長為652nm處測定吸光值,記錄各混合溶液吸光值與反應(yīng)時間的變化,各溶液吸光值與反應(yīng)時間的關(guān)系曲線如圖9所示。本發(fā)明基于三氧化鉬增敏技術(shù)測定銅離子具有的優(yōu)點有:1.比色檢測操作簡便、省時、成本低廉;2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測的靈敏度;3.不受顯色反應(yīng)體系ph的限制,在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進行比色測試,授干擾離子影響?。?.與已知銅離子比色反應(yīng)時間比具有更短的反應(yīng)時間優(yōu)勢,能在5min內(nèi)完成顯色檢測;5.應(yīng)用范圍廣,食品、環(huán)境和醫(yī)藥領(lǐng)域均具有很好的應(yīng)用前景?!靖綀D說明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后,在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖;圖1。 三氧化鉬,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,有需要可以聯(lián)系我司哦!陜西三氧化鉬的用處
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依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液,1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液,,使其反應(yīng)6min,拍照記錄其溶液顏色,做成0-10μg/ml銅離子溶度標準比色卡,測定未知銅離子溶度時,將未知溶度經(jīng)過同樣條件增敏處理后,記錄其呈現(xiàn)的顏色,將未知銅離子溶度呈現(xiàn)的顏色與比色卡對比,判斷銅離子濃度范圍。三、對比測試分析實施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對銅離子比色體系吸光值對比參照實施例6的步驟和參數(shù)。從圖中可以看出,tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大,反應(yīng)在250s達到,超過250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡,說明本發(fā)明銅離子檢測所需的顯色時間短。實施例11干擾物對銅離子測試分析影響參照實施例6的步驟和參數(shù),制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液,1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液,,使其反應(yīng)6min,配置成銅離子檢測液,再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+;fe3+;bi2+;ni2+;sn4+;cr3+;ce3+;mg2+;k+。 環(huán)保型三氧化鉬溶乙醇嗎
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