molybdenumtrioxide),分子式為MoO3,分子量為144。1、用于比色法測(cè)定血糖鍵供、蛋白質(zhì)、酚、砷、鉛、鉍等,生物堿檢驗(yàn)。用作五氧化二磷、三氧化砷、雙氧水、酚和醇類的還原劑。也用于制備鉬鹽、鉬合金。2、用作制取金屬鉬及鉬化合物的原料。石油工業(yè)中用作催化劑。還可用于搪瓷釉藥顏料及藥物等。3、本品為添加型阻燃劑,具有阻燃和抑煙雙重功能,與其他阻燃劑復(fù)配可降低成本,提高阻燃性,減小發(fā)煙量。三氧化鉬也有阻燃和抑煙的雙重作用,它與三水合氫氧化鋁和氧化銻都顯示了一定的協(xié)同效果。4、光譜分析試劑。血糖、蛋白質(zhì)、生物堿、砷、酚的檢測(cè)。五氧化二磷、原材料、雙氧水的還原劑。5、三氧化鉬在配制鉬酸鹽中用于電鍍或用作金屬氧化添加。化學(xué)品安全技術(shù)說明書產(chǎn)品名稱:三氧化鉬按照GB/T16483、GB/T17519編制修訂日期:2017年08月18日優(yōu)初編制日期:2017年08月18日版本:化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)化學(xué)品中文名：三氧化鉬化學(xué)品英文名：molybdenumtrioxide-(24h)產(chǎn)品推薦及限制用途：Forindustryuseonly.。第2部分危險(xiǎn)性概述緊急情況概述：造成嚴(yán)重眼刺激?？梢鸷粑来碳?。懷疑會(huì)致病。溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，期待為您！甘肅國(guó)產(chǎn)三氧化鉬

    所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進(jìn)一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液方法為：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。實(shí)施例1紫外-可見分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。本地三氧化鉬批發(fā)溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，竭誠(chéng)為您。

    ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，參照同樣的方法配置干擾離子檢測(cè)液。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在500-800nm范圍內(nèi)分別測(cè)定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值，銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出，當(dāng)銅離子濃度為μg/ml，其他干擾離子600μg/ml時(shí)，即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍，銅離子溶液的吸光值依然遠(yuǎn)高于其他干擾離子溶液的吸光值，從而表明該發(fā)明的銅離子檢測(cè)方法具有較強(qiáng)的抗干擾性。三氧化鉬用作阻燃抑煙劑，作為阻燃劑不僅能阻燃，而且可以防止發(fā)煙、不產(chǎn)生滴下物、不產(chǎn)生有毒氣體，因此，獲得較***的應(yīng)用，使用量也在逐年增加。使用范圍：熱固性塑料、熱塑性塑料、合成橡膠、涂料及建材等行業(yè)。參考用量～～80%，氧指數(shù)提高10%~20%，理化性質(zhì)外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點(diǎn)（℃）：795相對(duì)密度（水=1）：（℃）：1150（升華）分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。[3]加熱時(shí)變黃色，冷時(shí)即復(fù)原。即使在低于熔點(diǎn)情況下，也有***的升華現(xiàn)象。不溶于水，能溶于氨水和強(qiáng)堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應(yīng)生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦。molybdenumtrioxide),分子式為MoO3,分子量為144。

    依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，拍照記錄其溶液顏色，做成0-10μg/ml銅離子溶度標(biāo)準(zhǔn)比色卡，測(cè)定未知銅離子溶度時(shí)，將未知溶度經(jīng)過同樣條件增敏處理后，記錄其呈現(xiàn)的顏色，將未知銅離子溶度呈現(xiàn)的顏色與比色卡對(duì)比，判斷銅離子濃度范圍。三、對(duì)比測(cè)試分析實(shí)施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對(duì)銅離子比色體系吸光值對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)。從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大，反應(yīng)在250s達(dá)到，超過250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，說明本發(fā)明銅離子檢測(cè)所需的顯色時(shí)間短。實(shí)施例11干擾物對(duì)銅離子測(cè)試分析影響參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+；fe3+；bi2+；ni2+；sn4+；cr3+；ce3+；mg2+；k+。 溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，歡迎新老客戶來電！

    5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應(yīng)2-15min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為，所述過氧化氫溶液濃度為。c、分析檢測(cè)：采用紫外-可見分光光度計(jì)法或者觀察法，測(cè)定或者判斷其檢測(cè)液的銅離子濃度。進(jìn)一步地，步驟a中，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進(jìn)一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液方法為：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，有需求可以來電咨詢！廣東國(guó)產(chǎn)三氧化鉬

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    所述靜止時(shí)間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實(shí)施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值如圖3所示。配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖5所示。從圖4可知：濾膜采用μm,μm時(shí)，具有較好的吸光值，濾膜超過μm后，吸光值迅速降低，后又逐漸回升，綜合考慮，優(yōu)先采用μm的濾膜，在該膜過濾條件下，吸光值達(dá)到。甘肅國(guó)產(chǎn)三氧化鉬

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